从医学角度来看，仑伐替尼联合特瑞普利单抗（拓益?）在肝癌治疗中显示出了一定的疗效，特别是在晚期肝癌及部分转移癌的治疗中。然而，关于肝癌肺转移患者使用仑伐替尼联合特瑞普利单抗的具体疗效，虽然已有一些研究支持这种联合治疗的潜力，但直接针对肝癌肺转移患者的具体临床数据可能需要进一步的研究来明确。

　　仑伐替尼的作用机制

　　仑伐替尼是一种口服多靶点RTK抑制剂，主要抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)的激酶活性，同时还对其他激酶如成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1/2/3/4、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、RET等有抑制作用。这些作用机制使其能够抑制促血管生成和致癌信号通路，从而达到抗肿瘤的目的。

　　特瑞普利单抗的作用机制

　　特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物。它通过封闭T淋巴细胞的PD-1，阻断其与肿瘤细胞表面PD-L1结合，解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制，使免疫细胞重新发挥抗肿瘤细胞免疫作用，从而杀伤肿瘤细胞。

　　仑伐替尼联合特瑞普利单抗的疗效

　　提高治疗有效率：国内外多项研究证实，仑伐替尼联合特瑞普利单抗能显著提高治疗有效率，延长生存时间。例如，在晚期肝细胞癌患者中，这种联合治疗方案显示出良好的疗效，客观缓解率(ORR)显著提高。

　　控制疾病进展：对于晚期肝癌合并门静脉癌栓等复杂病情的患者，仑伐替尼联合特瑞普利单抗的新辅助治疗能够显著缩小肿瘤病灶，甚至达到降期效果，从而获得手术切除的机会。

　　安全性可控：尽管联合治疗可能会带来一定的副作用，但多项研究表明其毒性可控，患者耐受性良好。

　　适用情况

　　晚期肝癌患者：对于晚期肝癌患者，仑伐替尼联合特瑞普利单抗可以作为一线或二线治疗方案，特别是在单独使用仑伐替尼或索拉非尼效果不佳时。

　　肝外转移患者：对于肝癌合并肺转移或其他肝外转移的患者，尽管直接针对此类患者的具体临床数据有限，但鉴于仑伐替尼和特瑞普利单抗的作用机制，该联合方案可能也具有一定的疗效。然而，具体治疗决策应结合患者的具体病情、身体状况和医生建议。

　　结论

　　综上所述，仑伐替尼联合特瑞普利单抗在肝癌治疗中显示出了一定的疗效，特别是在晚期肝癌及部分转移癌的治疗中。对于肝癌肺转移患者，尽管直接的临床数据可能不足，但基于这两种药物的作用机制和已有研究，该联合方案可能也具有一定的治疗潜力。然而，具体治疗决策应综合考虑患者的具体情况和医生的建议。