关于普拉替尼2025年的最新消息，以下是一些关键信息：

一、药物概况

普拉替尼（Pralsetinib），商业名称为普吉华，是一种高选择性的RET基因突变靶向抑制剂，由美国安进公司（Amgen）研发。该药物最初于2020年9月4日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，并于2021年3月24日在中国正式获批上市，成为国内首款RET抑制剂。普拉替尼的上市为RET基因融合阳性的癌症患者提供了新的治疗选择。

二、适应症扩展

普拉替尼的适应症在不断扩展。在中国，它已被批准用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此外，普拉替尼的适应症还扩展至携带RET突变型的甲状腺癌和RET融合突变的甲状腺癌患者。这些扩展的适应症为更多类型的癌症患者带来了希望。

三、疗效与安全性

普拉替尼在多项临床研究中显示出卓越的疗效和良好的安全性。研究显示，普拉替尼的客观缓解率（ORR）高达60%以上，在甲状腺癌患者中，客观缓解率也达到了50%以上。此外，普拉替尼还显示出良好的颅内疗效，对于存在脑转移的患者，颅内ORR达到56%。在安全性方面，普拉替尼的常见不良反应包括肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压等，但大多数不良反应为轻至中度，且可通过调整剂量或停药来缓解。

四、医保与价格

普拉替尼已于2022年纳入中国医保，这大大降低了患者的经济负担。然而，原研药的价格仍然较高，规格为100mg120粒的普拉替尼市场价约为数万元人民币。为了减轻患者的经济压力，一些仿制药如老挝卢修斯生产的普拉替尼仿制药价格相对较低，但患者仍需注意选择正规渠道购买以确保药物质量。

五、用药注意事项

在使用普拉替尼时，患者需要严格遵循医嘱，注意用药剂量和方法。普拉替尼的推荐剂量为400毫克口服，每日一次，空腹服用（服用普拉替尼前至少2小时和服用后至少1小时不可进食）。此外，患者还需注意药物间的相互作用，避免与影响CYP3A4代谢的药物同时使用，以免增加或减少普拉替尼的血药浓度，从而影响疗效或增加副作用的风险。

综上所述，普拉替尼作为一种高选择性的RET抑制剂，在2025年继续为RET基因融合阳性的癌症患者带来新的治疗希望。随着更多临床研究的开展和适应症的扩展，普拉替尼有望为更多患者带来长期生存的可能。

抗癌之路虽长，但每一步都充满意义。若您在阅读本文后对治疗方案或药物有任何疑问，请放心点击咨询按钮，或直接拨打400-700-0899。我们愿意成为您抗癌路上的伙伴，共同迎接健康的曙光。