芦康沙妥珠单抗是一款靶向药，同时也具有免疫调节相关的特性，但更准确地分类，它属于抗体偶联药物（ADC）。

ADC药物结合了高特异性靶向能力和强效杀伤作用的优势，主要由三部分构成：

抗体：作为ADC的“导航系统”，特异性地识别肿瘤细胞表面的特定抗原，如TROP2。




连接子：如同“桥梁”，将抗体与细胞毒性药物紧密相连，确保药物能安全运输到肿瘤细胞处。




细胞毒性药物：这是ADC的“战斗部”，一旦抗体找到肿瘤细胞并与之结合，ADC被肿瘤细胞内吞，连接子在细胞内特定环境下断裂，释放出细胞毒性药物，从而杀死肿瘤细胞。

芦康沙妥珠单抗是一款靶向TROP2的ADC药物，TROP2是一种在多种不同上皮肿瘤中广泛表达的跨膜糖蛋白，在肿瘤细胞的自我更新、增殖、入侵和转移过程中扮演了重要角色，而在正常组织和细胞中，TROP2几乎不表达或低表达，这使得TROP2成为向癌细胞特异性输送细胞毒素的理想靶点。

芦康沙妥珠单抗由具有高亲和力和靶向性的人源化抗TROP2单抗，通过稳定性经过优化的连接子与自研毒素小分子结合而成，在治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者中展现出显著疗效。

虽然芦康沙妥珠单抗主要归类为靶向药中的ADC药物，但其通过特异性地靶向肿瘤细胞并释放细胞毒性药物来发挥作用的过程，也涉及到了对免疫系统的间接影响。然而，与传统的免疫药物（如单抗、免疫抑制剂等）相比，芦康沙妥珠单抗的主要作用机制还是在于其靶向和杀伤肿瘤细胞的能力。

综上所述，芦康沙妥珠单抗是一款靶向药中的ADC药物，具有精准打击肿瘤细胞的能力，并在肺癌治疗中展现出显著疗效。

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