使用伊马替尼（Gleevec）通常需要进行基因检测。

伊马替尼是一种靶向治疗药物，被广泛用于治疗慢性髓性白血病（CML）、一些其他类型的白血病、胃肠道间质瘤（GIST）以及隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）等。它通过抑制异常活跃的酪氨酸激酶活性，阻断了细胞增殖和生存的信号传导途径，从而达到治疗效果。

然而，伊马替尼的治疗效果与患者的基因检测结果密切相关。在开始治疗之前，医生通常会对患者进行基因检测，以确定是否存在特定的基因异常，这些基因异常通常是伊马替尼的靶点。例如，在CML中，BCR-ABL融合基因是主要的致病基因，也是伊马替尼的靶点。因此，基因检测可以确定患者是否存在BCR-ABL融合基因，从而预测伊马替尼对患者的治疗效果。

此外，基因检测还可以帮助医生确定伊马替尼的剂量和治疗方案。不同患者对伊马替尼的代谢和耐受性可能存在差异，因此根据基因检测结果，可以个体化调整伊马替尼的剂量，以提高治疗效果并减少副作用。例如，在DFSP中，除了检测BCR-ABL融合基因外，还需要检测KIT基因的突变情况，因为伊马替尼也可以作为KIT基因突变的靶向治疗药物。

对于某些特定疾病或疾病亚型，如系统性肥大细胞增多症的某些亚型（如KIT D816V突变型），基因检测同样可以帮助确定伊马替尼治疗的适用性和预测疗效。此外，基因检测还可以帮助评估疾病的进展和预后，以及指导治疗方案的选择。

综上所述，为了使用伊马替尼有效地治疗相关疾病，基因检测是必要的。它可以帮助医生确定患者是否适合使用伊马替尼治疗，以及制定最佳的治疗方案。

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