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[行业动态]K药在中国的下一块版图[ 2019-12-08 19:30 ]
近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准默沙东K药(帕博利珠单抗)又一新适应症,联合化疗(卡铂+紫杉醇)一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌,无需考虑患者PD-L1表达情况。
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[癌症药物资讯]罗氏Tecentriq联合化疗一线治疗转移性非鳞状NSCLC获FDA批准[ 2019-12-04 20:38 ]
罗氏(Roche)集团成员基因泰克(Genentech)今天宣布,美国FDA批准了Tecentriq(atezolizumab)与化疗(Abraxane[紫杉醇蛋白结合物; nab-紫杉醇]和卡铂)组合作为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法,患者无EGFR或ALK突变。   这一批准是基于临床3期研究IMpower130的结果,该研究显示,与单纯化疗相比,Tecentriq联合化疗可以显著延长患者的生存期(总生存期中位数为18.6个月,对照组13.9个月; 在意向性治疗的野生型人群中,HR=0.80; 95% CI: 0.64-0.99; p=0.0384)。基于Tecentriq的联合治疗也显著降低了疾病恶化或死亡风险(中位PFS为7.2比6.5个月; HR=0.75; 95% CI: 0.63-0.91; p=0.0024)。   Tecentriq联合化疗的安全性似乎与单
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[癌症药物资讯]罗氏Tecentriq联合化疗一线治疗转移性非鳞状NSCLC获FDA批准[ 2019-12-04 16:13 ]
罗氏(Roche)集团成员基因泰克(Genentech)今天宣布,美国FDA批准了Tecentriq(atezolizumab)与化疗(Abraxane[紫杉醇蛋白结合物; nab-紫杉醇]和卡铂)组合作为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法,患者无EGFR或ALK突变。
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[癌症药物资讯]帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌在华获批[ 2019-12-02 21:06 ]
默沙东(在美国和加拿大称为Merck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA)宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已经批准其PD-1抑制剂药物帕博利珠单抗(pembrolizumab)联合卡铂和紫杉醇适用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗,公司已收到NMPA的纸质批件。此次新适应证的获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-407研究数据,其中包括了中国亚组(包括中国扩展队列)中期分析数据。在不到一年的时间里,帕博利珠单抗在华获批了第3个NSCLC领域的一线治疗适应证,
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[常见问题解答]易瑞沙适用于治疗哪些肺癌患者[ 2019-11-28 19:40 ]
易瑞沙适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。  易瑞沙的成人推荐剂量为250mg(1片),1日1次,口服,空腹或与食物同服。肺癌属于慢性消耗性疾病,若患者化疗期间营养过差,会引起贫血、低蛋白等症状,甚至无法保证术后化疗顺利完成,合理饮食尤为重要。  专家特别提醒,及早发现疾病,去正规专业的医院就医,才是痊愈的保障。为了方便患者了解更多的治疗用药信息,癌症药物网帮助您提供个性化用药指导,专家在线咨询服务,由专业癌症药物网的药师在线为您解答相关疾病问题,根据病情给予专业的个性化的指导意见,中国癌症药物网热线:400-700-0899。
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[行业动态]一年内三度获批一线治疗非小细胞肺癌 Keytruda组合疗法获批[ 2019-11-27 23:00 ]
今日,默沙东公司(MSD)宣布,中国国家药监局(NMPA)批准该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda,与卡铂或紫杉醇联用,一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。新闻稿指出,这是Keytruda在中国一年里第三次获批一线治疗NSCLC。目前,Keytruda与化疗的组合已经获批一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC患者,并且Keytruda单药疗法获批一线治疗表达PD-L1的NSCLC患者(TPS>1%)。
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[常见问题解答]复方红豆杉胶囊成分是紫杉醇[ 2019-11-27 13:32 ]
复方红豆杉胶囊的主要成份是红豆杉皮、红参、甘草、二氧化硅,能祛邪散结,用于气虚痰瘀所致的中晚期肺癌化疗的辅助治疗。  复方红豆杉胶囊中的紫杉醇通过抑制微管解聚,从而达到抑制肿瘤的作用。人参皂甙和甘草甜素等可明显提高机体免疫能力,此外,甘草甜素可降低药物毒副作用。复方红豆杉胶囊具有抗肿瘤和调节机体免疫力,用于中晚期肿瘤病人的治疗。  癌症药物网帮助您提供个性化用药指导,专家在线咨询服务,由专业癌症药物网的药师在线为您解答相关疾病问题,根据病情给予专业的个性化的指导意见,中国癌症药物网热线:400-700-0899。
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[常见问题解答]司美替尼治疗肺癌怎么样[ 2019-11-23 18:26 ]
你好,司美替尼是MEK1/MEK2抑制剂,下调KRAS、临床前证据表明在KRAS突变的癌症患者中联合多烯紫杉醇能产生增效作用。
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[用药问答]肠癌患者用复方红豆杉胶囊要注意什么[ 2019-11-23 17:16 ]
复方红豆杉胶囊是吸附提取和分散制剂等高技术研制出的纯中药,且是目前国内外的一个含紫杉醇的口服制剂。复方红豆杉胶囊具有祛邪扶正、通络散结的作用。肠癌患者用复方红豆杉胶囊要注意什么?
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[常见问题解答]力朴素治疗过程中出现副作用怎么办[ 2019-11-21 19:41 ]
你好,力朴素主要用于乳腺癌等癌症治疗的,我们又称之为紫杉醇脂质体,其抗癌疗效还是比较明显的,对于乳腺癌的治疗有一定的靶向性。其副作用主要有:会导致血小板减少,出现贫血。还会导致周围神经出现病变,造成麻木和感觉异常。
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[用药问答]易瑞沙要空腹服用吗?[ 2019-11-19 20:09 ]
易瑞沙适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。那么,易瑞沙要空腹服用吗?
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[常见问题解答]国产希罗达是哪个厂家[ 2019-11-04 13:35 ]
国产希罗达生产厂家是上海罗氏制药有限公司,其批准文号 :国药准字H20073024,希罗达适应症:联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌,单药一线治疗转移性直肠癌。  癌症药物网药师提示:由于每个患者的体质不一,所以在各自身上体现的效果也不尽相同,所以在购买之前最好咨询专业的医生。如您有疑问,可拨打咨询热线400-700-0899,癌症药物网专业药师为您服务!
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[常见问题解答]华蟾素胶囊的有效成分是什么[ 2019-11-01 11:33 ]
      华蟾素胶囊中的干蟾皮味辛、性温、有毒。能解毒、止痛、开窍、醒神等功用。用于肝炎、肝癌、肝腹水、皮肤癌、胃癌、肺癌、食管癌、肠癌等,  华蟾素片是采用科学方法提取干蟾皮中的脂溶性成份精制而成,华蟾素片所含的蟾蜍甙元及华蟾蜍精具有超乎寻常的抗癌作用,访成份的抗癌活性比目前临床使用的紫杉醇。  华蟾素胶囊是广谱抗癌药,对各种癌症都能起到较强效的作用。华蟾素胶囊攻补结合治疗肿瘤,不伤正常细胞,而且还能激活患者自身免疫力,让患者免疫系统得到恢复。
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[用药问答]使用赫赛汀前肿瘤患者要注意什么[ 2019-10-31 21:23 ]
赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。可单一药物治疗,也可与紫杉醇或者多西他赛联合使用,还可与卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂联合使用。打赫赛汀前肿瘤患者要注意什么?   无论是采取怎样的治疗方式,其在乳腺癌的治疗
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[用药问答]靶向药易瑞沙出现副作用该怎么办[ 2019-10-28 21:51 ]
易瑞沙(吉非替尼片),适应症为本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。靶向药易瑞沙出现副作用该怎么办?
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[用药问答]赫赛汀对不能手术的乳腺癌效果如何[ 2019-10-27 16:49 ]
赫赛汀适用于HER2过度表达的转移性乳腺癌的治疗,它可单独用药治疗,也可与紫杉醇或者是多西他赛联合治疗没有接受过化疗的转移性的乳腺癌。可见赫赛汀的应用非常广泛,赫赛汀对不能手术的乳腺癌效果如何?
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[癌症药物资讯]紫杉醇白蛋白第3家来了 齐鲁制药即将获批[ 2019-10-25 21:45 ]
10月22日,齐鲁制药的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(受理号:CYHS1700357)上市申请已经处于「在审批」状态,经历三轮补充资料和临床试验现场核查,预计近期获批上市;同时齐鲁按照新4类申报,获批后视同通过一致性评价,将成为继石药、恒瑞后第3家过评的企业。   CYHS1700357 审评时光轴
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[用药问答]靶向药吉非替尼产生耐药后怎么办[ 2019-10-25 21:13 ]
吉非替尼片,适应症为本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。长期用药都会出现耐药的情况,靶向药吉非替尼产生耐药后怎么办?
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[常见问题解答]癌症用药复方红豆杉胶囊可以治疗纵膈肿瘤吗[ 2019-10-14 20:57 ]
你好,复方红豆杉胶囊是化疗药物紫杉醇的复合制剂,具有化疗等同的治疗效果,同时经过复方配伍,无化疗副作用,是纵膈肿瘤的化疗替代治疗药物。复方红豆杉胶囊由红豆杉提取物与重要复合而成的抗癌新药,具有祛邪扶正、通络散结的作用。复方红豆杉胶囊主要是用于气虚痰湿、气阴两虚、气滞血虚所致的中晚期肿瘤病人的治疗上。
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[癌症药物资讯]涉4个癌种!艾伯维PARP抑制剂三期临床结果积极[ 2019-10-07 21:03 ]
在ESMO大会上,艾伯维宣布其PARP抑制剂veliparib与化学联用的两项3期临床试验取得了积极结果,达到了试验的主要终点。   Velia研究在新诊断出的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中进行。艾伯维表示,在三种肿瘤患者中该药都取得了积极结果:接受卡铂和紫杉醇联合veliparib治疗的患者与只接受卡铂和紫杉醇的患者相比,中位无进展生存率更高。   此外,艾伯维还发布了BROCADE3三期试验的数据,该研究考察了卡铂和紫杉醇联合veliparib用于BRCA突变、三阴性或HR+/HER2-阴性晚期或转移性乳腺癌的治疗效果。结果显示,接受veliparib组合治疗的患者的无进展生存时间达到了14.5个月,安慰剂组为12.6个月,虽具有统计意义,但算不上是突破性进展。
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