- [行业动态]胃肠道间质瘤精准医疗！KIT/PDGFRα激酶抑制剂ripretinib在美国进入优先审查，再鼎医药引入中国[ 2020-02-13 20:14 ]
- 再鼎医药合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals是一家专注于解决肿瘤耐药关键机制的临床阶段生物制药公司。近日，Deciphera公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理广谱KIT和PDGFRα抑制剂ripretinib的新药申请(NDA)并授予了优先审查，该药用于治疗既往接受过伊马替尼(imatinib)、舒尼替尼(sunitinib)、瑞戈
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200213201508-2578_1.html
- [行业动态]新型细胞疗法！同种异体活化树突细胞ilixadencel联合舒尼替尼一线治疗转移性肾癌疗效强劲！[ 2020-02-11 20:02 ]
- Immunicum AB是一家致力于开发同种异体、即用型细胞疗法的瑞典生物技术公司，已建立了一种独特的免疫肿瘤学方法，通过发动患者自身的免疫系统对抗癌症，来提高患者生存和改善生活质量。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200211200237-5102_1.html
- [常见问题解答]靶向药物依维莫司片是治疗晚期肾癌的药吗[ 2020-01-24 08:39 ]
- 你好，靶向药物依维莫司片是用于治疗既往接受舒尼替尼或索.拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌患者。所以肾癌晚期的患者可以在医生的指导下合理的用药治疗。依维莫司片推荐的服用剂量为：晚期RCC：(1)10mg每天1次有或无食物。(2)对有Child-Pugh类别B肝受损患者，减低AFINITOR剂量至5mg每天1次。(3)如需要中度CYP3A4抑制剂和/或P-糖蛋白(PgP)，减低AFINITOR剂量至2.5mg每天1次；如耐受，考虑增加至5mg每天1次。(4)如需要CYP3A4的强诱导剂，增加AFINITOR剂量以5mg增量至最大20mg每天1次。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200124083955-4567_1.html
- [常见问题解答]靶向药物依维莫司片用法用量[ 2019-12-27 16:15 ]
- 你好，靶向药物依维莫司片推荐剂量为10mg每日1次。靶向药物依维莫司片(飞尼妥)适应症/功能主治(1)舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。(2)室管膜下巨细胞性星形细胞瘤(SEGA)伴随结节性脑硬化(TS)who需要治疗性干预但不是手术切除备选者。SEGA体积变化分析AFINITOR的有效性。未曾显示临床效益例如疾病-相关症状改善或总生存增加。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191227161538-5476_1.html
- [用药问答]肿瘤药物苹果酸舒尼替尼胶囊贵吗？[ 2019-12-02 22:07 ]
- 肿瘤药物的价格是患者比较关注的，昂贵的药物治疗费用给患者带来巨大经济压力，有些患者为了治病，不惜变卖家产，为的是求生存。苹果酸舒尼替尼胶囊是临床上常用的肿瘤药物，产于美国，是辉瑞牌下的产品。苹果酸舒尼替尼胶囊能治疗肾癌，为口服药物。那么，肿瘤药物苹果酸舒尼替尼胶囊贵吗？
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191202220725-9822_1.html
- [常见问题解答]直肠癌患者能用瑞格非尼吗[ 2019-12-01 22:32 ]
- 你好，瑞格非尼(Regorafenib)是第二代激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成作用和抗肿瘤血管生成作用的双重作用，可以有效的抑制肿瘤的转移，用于治疗晚期结直肠癌三线治疗; 胃肠道间质瘤(GIST)三线治疗和肝细胞肝癌等多种肿瘤的治疗当中。 瑞格非尼主要用于晚期转移性的结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌，尤其适用于靶向药已经耐药的以上三种疾病，例如贝伐单(安维汀)耐药的结直肠癌，伊马替尼(格列卫)和舒尼替尼(索坦)耐药的胃肠道间质瘤和索拉非尼(多吉美)耐药的肝癌。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191201223322-7269_1.html
- [常见问题解答]舒尼替尼治疗胃肠间质瘤可以吗[ 2019-11-24 19:09 ]
- 你好，胃肠道间质瘤(GIST)是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10-20/100万，多发于中老年患者，40岁以下患者少见，男女发病率无明显差异。舒尼替尼是治疗胃肠道间质瘤的靶向药物，疗效十分不错。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191124190920-4532_1.html
- [常见问题解答]飞尼妥正在广州需要多少钱一盒[ 2019-11-05 22:26 ]
- 你好，依维莫司(飞尼妥)适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。是由瑞士诺华公司最先研制开发的一种mTOR抑制剂，在国内10mg一盒价格为7500元一盒，每天推荐服用剂量为10mg。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191105222622-1880_1.html
- [常见问题解答]舒尼替尼胶囊对不能手术的肾癌患者有什么帮助[ 2019-11-03 20:56 ]
- 你好，临床试验表明，舒尼替尼胶囊能缩小肾细胞肿瘤的大小并能延缓胃肠道间质肿瘤的生长速度。这是美国食品药品管理局(FDA)首次批准能同时治疗两种疾病的靶向抗癌药物。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191103205632-1353_1.html
- [用药问答]飞尼妥的功效与作用是什么[ 2019-11-01 10:49 ]
- 飞尼妥的功效与作用是，依维莫司是一种激酶抑制剂，患者都会在医生指导下进行治疗，以下为您介绍，飞尼妥适用于： 1、舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。 2、需治疗但无法根治性手术切除的伴结节性硬化的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)。治疗SEGA的疗效是根据SEGA的体积改变来确定的。尚未证明飞尼妥1可使SEGA患者临床获益，例如肿瘤相关症状、延长总生存时间。依维莫司是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，故依维莫司又称40-O-2-羟乙基-雷帕霉素或40-O-2-羟乙基-西罗莫司。 飞尼妥的使用方法是，晚期RCC：10mg每天1次有或无食物。对有Child-Pugh类别B肝受损患者，减低AFINITOR剂量至5 mg每天1次。如需要中度CY
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191101105211-4404_1.html
- [常见问题解答]化疗药索坦对胰腺癌有效吗[ 2019-10-28 21:20 ]
- 你好，舒尼替尼(索坦)一直以来对肾癌、内分泌瘤、间质瘤和胰腺癌有着巨大的吸引。随着癌症治疗进入精准医学时代，患者的治疗方法不再局限于放化疗，越来越多的开始选择副作用小的靶向药物，靶向药在癌症治疗中的地位不言而喻。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191028212104-2776_1.html
- [常见问题解答]靶向药物福可维治疗肾癌效果怎么样[ 2019-10-24 23:15 ]
- 你好，安罗替尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的有效性和安全性，安罗替尼取得了与舒尼替尼相似的疗效，同时安全性更好。安罗替尼为mRCC的一线治疗增加了新的选择，这对于国产创新药而言，其意义不言而喻。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191024231543-7293_1.html
- [癌症药物资讯]益普生靶向抗癌药Cabometyx获加拿大批准，疾病进展/死亡风险降低52%![ 2019-10-19 20:42 ]
- 法国制药公司益普生(ipsen)近日宣布，加拿大卫生部(Health Canada)已批准靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)20mg、40mg、60mg片剂，一线治疗晚期肾细胞癌(aRCC)成人患者，这是最常见的肾癌类型。 此次批准基于CABOSUN研究的结果。这是由肿瘤临床试验联盟(ACTO)赞助的II期研究，在既往未接受治疗的中、高危aRCC患者中开展，比较了Cabometyx相对于sunitinib(舒尼替尼)的疗效和安全性。结果显示，与舒尼替尼相比，Cabometyx显著延长了无进展生存期(中位PFS：8.6个月 vs 5.3个月)、使疾病进展或死亡风险显著降低52%(HR=0.48，p=0.0008)。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191019204239-1672_1.html
- [行业动态]首款腱鞘巨细胞瘤药物批准上市 且看靶点CSF1R竞争格局[ 2019-10-14 20:18 ]
- 2019年8月2日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准Pexidartinib上市，用于治疗功能受限且不适合手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者。Pexidartinib是该疾病的首款获批药物。Pexidartinib是一种集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂，开发该靶点的领头企业有辉瑞、诺华等，代表药物有苹果酸舒尼替尼等，CSF1R药物2018年的销售额接近两亿美元...... 关于Pexidartinib
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191014201854-2078_1.html
- [常见问题解答]肾癌治疗失败可以用依维莫司片?[ 2019-09-22 15:17 ]
- 你好，飞尼妥(依维莫司片)适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。需治疗但无法根治性手术切除的伴结节性硬化的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)。治疗SEGA的疗效是根据SEGA的体积改变来确定的。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190922151747-6604_1.html
- [常见问题解答]化疗药索坦多少钱一个疗程啊[ 2019-09-22 15:16 ]
- 你好，索坦在国内的价格比较贵，索坦(舒尼替尼50mg*28粒)售价12544/盒，肾细胞癌患者每日一次50mg，连续给药4周，停2周，6周一个疗程，那么一个疗程所需的费用就需要高达12544元的治疗费用，这是一般家庭难以承担的。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190922151629-7485_1.html
- [癌症药物资讯]“靶向+免疫”!辉瑞/默克Bavencio+Inlyta组合欧盟批准在即，一线治疗晚期肾细胞癌![ 2019-09-22 13:26 ]
- 美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见，推荐批准PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)的II类变更申请，联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib，阿昔替尼)，一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。该意见基于III期临床研究JAVENLIN Renal 101研究的数据，结果显示，在所有预后风险组中，与舒尼替尼(sunitinib)相比，Bavencio+Inlyta组合显著延长了无进展生存期(PFS)、并使总缓解率(ORR)获得了临床意义的提高。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC)审查，预计将在今年第四季度做出决定。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190922132620-1593_1.html
- [常见问题解答]化疗药苹果酸舒尼替尼胶囊副作用严重吗[ 2019-09-21 16:03 ]
- 你好，舒尼替尼是一种口服药，不良反应轻，且服用舒尼替尼也减轻了化疗给患者带来的痛苦。用法用量为：每天4粒，一次顿服4粒，服用4周后需停药观察2周后继续服用。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190921160323-9798_1.html
- [常见问题解答]舒尼替尼胶囊治疗肾癌效果怎么样[ 2019-09-08 21:19 ]
- 你好，索坦(舒尼替尼)治疗肾癌肺转移的效果很好，索坦作为一种靶向治疗药物，用于治疗胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给。研究表明，舒尼替尼对于治疗肾癌有非常好的效果，能够有效的改善患者的身体状况，明显延长患者生存期。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190908211952-2955_1.html
- [常见问题解答]瑞格非尼治疗晚期胃肠间质瘤效果怎么样?[ 2019-09-08 21:18 ]
- 你好，。瑞格非尼(regorafenib、Regonix、瑞戈非尼、Stivarga)是一种新型口服多激酶抑制剂。一项多中心试验评估了既往伊马替尼和舒尼替尼治疗失败后转移性GIST患者中瑞格非尼的效果。在该2期试验中，瑞格非尼显示出对多激酶抑制剂耐药GIST的活性。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190908211805-3117_1.html
