癌症新药频传捷报 肺癌有望变为慢性病

　　肺癌治疗领域捷报频传，我们距离将癌症变成慢性病的梦想又进了一步！

　　知名海外就医机构将在该药物上市之后，第一时间为大家带来获取方案。同时康安途目前也提供肺癌的多个靶向药，如吉非替尼、AZD9291等性价比更高的仿制药方案。凭此文章截图联系康安途，即可获得限量癌症治疗优惠券一张，先到先得。

　　康安途始终想让中国患者能享受到国外先进医疗技术和最新科技的药物治疗，尽快减轻患者和患者家人的痛苦。截止到2016年底已有超过800名丙肝患者随康安途去国外治疗，并得到彻底治愈。协助200多位肺癌业务拿到理想的靶向药物，解决了50余对服务生育方面的困难。国内、国际转诊业务，已经为几十名患者快速匹配到理想医院！

　　今年6月，香港中文大学莫树锦教授在美国临床肿瘤学年会（ASCO）上公布的一项三期临床试验（ARCHER 1050）结果显示，Dacomitinib相较吉非替尼治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）取得成功，成为大家关注和议论的焦点。

　　9月27日上午，第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年CSCO学术年会（CSCO 2017）全体大会首次公布ARCHER 1050中国患者亚组分析结果。

　　周清教授

　　据论文报告专家、广东省人民医院周清教授介绍，该研究25日已在线发表于柳叶刀肿瘤学分刊（Lancet Oncology）。

　　Dacomitinib惊艳亮相，为NSCLC治疗添砖加瓦！

　　Dacomitinib是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4。

　　ARCHER 1050是初治EGFR突变阳性晚期NSCLC领域第一个随机、开放的TKI对比TKI的三期临床研究，其主要目的是比较Dacomitinib与吉非替尼作为一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的安全性和有效性。

　　研究人群为EGFR突变阳性晚期NSCLC、先前未接受过系统性治疗、无CNS（中枢神经系统）转移、也没有接受EGFR TKI或其他TKI治疗。需要注意的是，452名入组的患者中有231名中国患者。主要研究终点为独立评审委员会评审的无进展生存期（PFS）；次要研究终点为研究者评估的PFS，客观缓解率（ORR），治疗失败时间（TTF），总生存期（OS）及安全性。

　　总人群研究结果显示，Daomitinib与吉非替尼相比，在临床疗效上具有显著的统计学获益（独立审查委员会评审的PFS）——中位PFS：14.7个月对9.2个月（HR 0.59；95%CI：0.47-0.74；单边检验P＜0.0001）；安全性方面，Dacomitinib组的不良事件是可控的，主要包括腹泻、皮肤和指甲的变化，这些不良事件也常见于其他EGFR TKI治疗中。

　　中国患者亚组分析结果

　　? 独立评审委员会评审中位PFS：16.0个月对9.2个月（HR 0.507；95%CI：0.369-0.698；P＜0.0001）；? 研究者评审中位PFS：18.4个月对11.1个月（HR 0.539；95%CI：0.392-0.740；P＜0.0001）；? 中位缓解持续时间（DOR）：15.6个月对8.3个月（HR 0.375；95%CI：0.257-0.547；p＜0.0001）；?ORR及安全性方面，Daomitinib与吉非替尼相似（ORR 76.3% vs. 71.8%）。

　　研究结论

　　ARCHER 1050研究中，PFS和DOR等指标方面，中国患者与全体患者的结果相一致。在中国患者中，中位PFS——疾病进展或者死亡的风险下降了49.3%（HR of PFS per IRC=0.507），Dacomitinib 16.0个月对吉非替尼9.2个月；中位DOR——疾病进展或者死亡的风险下降了62.5%（HR of DOR per IRC=0.375），Dacomitinib 15.6个月对吉非替尼8.3个月；Dacomitinib组出现腹泻、皮疹和黏膜炎的频率更高，而吉非替尼组肝毒性发生率更高。

　　本研究中，Dacomitinib不良事件发生率与之前的研究相一致，未发现新的不良事件；相较吉非替尼，Dacomitinib组有更多的剂量调整发生。

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