胃癌又添新药，难治胃癌的“小欢喜”！

　　塑造了《媳妇的美好时代》中“恶婆婆”、上海白玉兰视后的柏寒老师，年仅56岁就因胃癌离开了我们。日本男团偶像中尾翔太，正值22岁年华，也被胃癌夺去了生命。胃癌，离我们并不远。

　　在中国，胃癌的发病率居第二位，仅次于肺癌，十分之一的恶性肿瘤患者原发自胃癌。因胃癌死亡的人数也让人痛心，2014年因胃癌死亡的患者29.4万人，死亡率高居中国恶性肿瘤中第三。

　　目前，手术切除仍是根治早期胃癌的唯一方案，也是主要手段。但胃癌很擅于地道战，能悄无声息的壮大爪牙。85%患者发现胃癌时已经到了晚期，手术根本无法根除，手术5年后的仅三分之一的患者能存活。这时候需要强大的化疗药物控制术后复发和转移。

　　近日，TAS-102经日本厚生劳动省（他们的药品监管当局）批准增加适应症，用于治疗化疗后进展不可切除的晚期或复发性胃癌患者，意味着手术和化疗都无解的胃癌患者以后可以选择TAS-102改善病情，延长生命。

　　TAS-102（由三氟尿苷和盐酸替匹嘧啶组成，商品名：Lonsurf）可能大家有所耳闻，自2015年9月经美国FDA批准其用于其他方法都无效的晚期结直肠癌患者（mCRC），它已先后在日本、美国、欧盟至少21个国家和地区获批用于mCRC。并且，由于TAS-102只需要口服，能让患者在比较舒服的过程中获益，已被三大权威诊疗指南美国NCCN、欧盟ESMO和日本JSCCR推荐使用。2018年8月中国命名TAS-102通用名为曲氟尿苷替匹嘧啶片。那它到底是怎么抑制肿瘤的呢？

　　TAS-102是由两种化合物FTD（三氟尿苷）和TPI（盐酸替匹嘧啶）组合而成的化疗药物，他们分工明确。FTD是武器，它能紧紧抱住肿瘤细胞中最重要的DNA，让肿瘤细胞没办法正常生长繁殖。TPI是FTD的盾牌，它能保护FTD不被机体降解，保证有足够量的FTD消灭肿瘤细胞。

　　但过去TAS-102仅能用于结直肠癌，限制了它施展拳脚。科学家一直对其他肿瘤开展TAS-102临床试验，其中针对胃癌患者可观的临床结果，促成了TAS-102增加胃癌适应症的幸事。

　　该3期临床研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，入选了不可切除的转移性胃癌患者，他们之前已经接受过至少2线化疗，并经历过放疗。实验组每28天一个周期，其中1-5天，8-12天每天口服两次TAS-102，单次剂量为35mg/m2，对照组为安慰剂。

　　结果显示出TAS-102对胃癌的卓越疗效及安全性：

　　TAS-102的中位总生存期OS为5.7个月，较安慰剂组显著延长了2.1个月。

　　TAS-102的中位无进展生存期PFS为2.0个月，较安慰剂组1.8个月有显著性差异。别小看这0.2个月（6天）的差别，对于很多无路可走的末期胃癌患者，多6天可能意味着有机会见到远方孩子最后一面，有体力回到朝思暮想的故乡，有时间跟大家一一道别。

　　TAS-102组的客观缓解率ORR为4%，是安慰剂组的两倍。疾病控制率为44%，而安慰剂组仅为14%。

　　恶化至ECOG评分（患者的体力和耐受指标）2分及以上的中位时间：TAS-102组为4.3个月，较安慰剂组显著延长了2个月。这是该临床实验的最大亮点，因为多线治疗的胃癌患者无药可用，而TAS-102却能让患者整体机能改善，生活质量有所提高，斗志和希望也会增加，这是很不容易的。

　　TAS-102的不良反应程度可接受：58%的安慰剂组患者发生3级或更严重的不良事件，TAS-102组为80%。常见不良反应包括骨髓抑制、贫血和白细胞减少等。

　　目前有34项TAS-102的相关临床研究正在开展，包括结直肠癌、胆道癌、膀胱癌等，前景可期。

　　TAS-102虽然已获得中国药典委员会正式命名，但尚未获批，不能在国内买到。很多患者会咨询医生关于TAS-102的情况，甚至托人去美国和日本购买TAS-102。我们期待TAS-102能早日在国内上市，造福中国患者。小编将持续为大家关注TAS-102及其他肿瘤新药物新疗法的进展，将喜讯和希望带给大家。

　　文章源自药时代，如有侵权请联系删除