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首爆O药增效妙招:接受O药治疗之前或同时使用放疗,显著延长PFS和OS

发表时间:2019-10-14 16:02:00

  PD-1单抗opdivo(nivolumab,欧狄沃,O药)目前已经获批用于治疗肝癌二线治疗,但是单药治疗疗效有限。越来越多的证据表明局部放疗(RT)可以诱导肿瘤特异性抗原的释放,RT联合免疫ICI在临床和临床前研究中具有潜在的协同效应。在这种背景下,本文首次探索O药之前晚期肝癌患者前和/或同时应用RT的临床意义。该研究结果表明,O药和RT联合治疗的临床结果比单独的O药疗效要高,显著延长PFS和OS。


  01、该研究中患者基本情况


  该研究共纳入76例接受过≥1次nivolumab(O药)单抗治疗的晚期HCC患者,其中有54例患者(71.1%)在接受O药治疗之前(49例,64.5%)或治疗期间(12例,15.8%)接受≥1次放疗。在O药治疗期间接受RT的12例患者中,有7例在O药治疗之前也接受了RT。54例患者的RT总中位疗程为1(范围1-8),最大分数为5Gy(范围3-22Gy)。35例患者至少接受一次原发性肝病灶照射;其余19例因肝外转移病灶接受了放疗。


  O药治疗前评估显示,患者的Child-Pugh评分主要为A,但是14例患者为Child-PughB和3例患者为Child-PughC,大多数患者为BCLC-C期。在O药治疗之前或期间,这些因素在有无RT的两组之间没有差异。在同时接受RT+nivolumab治疗的患者和仅接受nivolumab治疗的患者之间,在特征上无显著差异。在同时接受RT的患者中,nivolumab起始至RT的中位时间为1.1个月(范围为0.0-6.1个月)。接受既往/同期放疗的患者从确诊为HCC到nivolumab治疗的时间明显更长(P=.007),接受既往/同期放疗的患者经动脉化疗栓塞(TACE;P=.006)和索拉非尼治疗(P=.007)的比率显着高于未接受RT的患者。


  02、O药治疗前或期间接受放疗vsO药单药的疗效对比


  中位随访时间分别为5.7个月(范围0.5-22.7),O药治疗的中位持续时间为1.5个月(范围为0.0-19.9个月),治疗周期为四个周期(范围为1-38)。在9例患者中观察到部分反应PR为11.8%,没有患者显示出完全缓解。在9例显示部分缓解的患者中,有8例具有既往/并行RT病史,而1例没有(14.8%vs4.5%,P=0.27)。与治疗有关的毒性大多局限于1级或2级,这些毒性没有任何改善额外的管理。每个治疗组的治疗相关毒性无明显差异。


  所有患者的OS和PFS在6个月时分别为51.8%和22.0%,在12个月时分别为46.2%和19.1%。O药治疗前或期间接受放疗,和只接受O药单药相比,患者的PFS(P=.008)和OS(P=.007)都有显著提高,但是,在有射频消融或TACE病史的患者中未观察到这种趋势(所有P>.05)。此外在O药联合放疗在O药开始使用算起的30-90天内对OS没有差异。此外,在这些患者中,放疗剂量大小不是PFS和OS的重要预后因素,尽管在分数大于5Gy的患者中观察到OS率略高。此外,根据RT(肝内或肝外病变)的目标区域,PFS或OS没有差异。此外,与RT相比,其他局部方法(包括RFA和TACE)的使用不会造成结果的差异。


  03、影响O药治疗前或期间接受放疗疗效的因素


  下面2个表格总结了O药治疗前或期间接受放疗后影响PFS/OS的预后因素的单因素和多因素分析结果。


  影响PFS在单因素分析中,Child-PughB级或C级是PFS的统计学显著不良预后因素(P<.001)。PFS的唯一其他重要的预后因素是在O药治疗之前或期间联合应用RT(P=.008)。


  在多变量分析中Child-Pugh等级(P<.001)和RT的组合(P=.03,)也可作为PFS的预后因素。


  影响OS的单变量分析中,AFP水平>200ng/mL(P=.01)和Child-PughB级或C级(P<.001)是具有统计学意义的不良预后因素。O药治疗之前或期间的RT组合也是OS的统计学显着预后因素(P=.007)。


  影响OS的多因素分析中显示Child-PughB级或C级(P<.001)和RT(P=.02)的组合是OS的预后因素。


  04、讨论


  这是第一项评估O药治疗之前和/或期间使用放疗对晚期HCC的影响,显示接受联合放疗治疗的患者的PFS和OS明显高于在nivolumab治疗之前或期间未接受放疗的患者。联合治疗毒性没有增加,总体可接受,这为肿瘤学治疗开辟了新的视野。当然本研究存在一些局限性。该研究为单一机构的回顾性研究。此外,有必要进一步研究RT与ICI反应率的潜在生物标志物之间的关系,例如PD-L1的表达,组织浸润淋巴细胞和/或肿瘤突变负担。最后有必要评估将ICI治疗与RT结合使用的最佳时机,分数大小和/或RT总剂量。


  参考文献:


  Clinicalsignificanceofradiotherapybeforeand/orduringnivolumabtreatmentinhepatocellularcarcinoma


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