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癌症用药(艾素)注射用多西他赛的作用机制

发表时间:2020-04-03 14:35:00

  艾素注射用多西他赛在治疗癌症中,疗效一直得到了众多医患的一致认可,那么,癌症用药艾素多西他赛注射液的作用机制是什么呢?


  癌症用药艾素注射用多西他赛作用?


  癌症用药艾素注射用多西他赛的作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用,导致形成稳定的非功能性微管束,因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂。在细胞内浓度比紫杉醇高,并在细胞内滞留时间长,这是艾素多西他赛注射液为什么体外试验中比紫杉醇抗肿瘤活性大的重要原因。


  而在体内试验中,对小鼠的结肠癌、乳腺癌、肺癌、卵巢肿瘤移植物等有效。对顺铂、足叶乙苷、5Fu、或紫杉醇耐药的细胞株,艾素多西他赛注射液不产生交叉耐药。更好的作用于患者本身。

 


  癌症用药艾素注射用多西他赛具有高蛋白结合率和低肾排泄率。在肝中代谢,主要经胆道从粪便排出,而经尿排泄仅占所给剂量少数;肝功能异常者使本品在体内清除率减少,但年龄差异对本品在体内的药动学无明显改变。


  部分患者在经艾素注射用多西他赛治疗期间,可能发生胃肠道反应如恶心、呕吐或腹泻、脱发、乏力、粘膜炎、关节痛和肌肉痛等不良反应。


  当与顺铂或长春瑞宾或阿霉素合用,提示有益的结果,值得注意的是当与酮康唑合用,可能发生不良相互作用,使用时要格外小心。


  可见,癌症用药注射用多西他赛对转移性乳腺癌和转移性非小细胞肺癌的治疗作用,有效抑制癌细胞,防止复发转移,改善临床症状。需要注意的是:一旦发生过量,应将病人移至特殊监护病房内并严密监测重要器官功能。多西他赛过量时,尚无解毒药可用。可预料到的过量主要并发症包括中性粒细胞减少,皮肤反应和感觉异常。


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