恒瑞1.1亿美元引进的新型口服抗真菌药在中国获批临床

　　作者：白话文

　　5月20日，恒瑞1类新药SHR8008胶囊在中国获批临床，用于治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)。这款药物是恒瑞在2019年6月斥资1.1.亿美元从Mycovia公司引进的一款新型口服抗真菌药。

　　SHR8008(VT-1161)是由Mycovia公司研发的新型口服小分子选择性真菌 CYP51抑制剂，对真菌CYP51的选择性显著优于现有常用唑类抗真菌药。

　　2019年6月，恒瑞医药与Mycovia公司达成协议，引进Mycovia公司用于治疗和预防多种真菌感染，包括复发性外阴阴道念珠菌病、侵袭性真菌感染和甲真菌病等疾病的专利先导化合物VT-1161(也称 Oteseconazole)，恒瑞将获得该化合物在中国的临床开发、注册、生产和市场销售的独家权利。

　　协议规定，恒瑞获得 VT-1161在许可区域，即中华人民共和国(包括中国大陆、香港、澳门和台湾)的临床开发、注册、生产和市场销售的独家权益。许可的适应症为所有人类和动物疾病和症状的治疗和预防，包括但不限于复发性外阴阴道念珠菌病、甲真菌病和侵袭性真菌感染。

　　财务条款显示，恒瑞将向Mycovia公司支付共计750万美元的研发付款，以及不超过900万美元的研发及上市里程碑付款和不超过9200万美元的销售里程碑付款和一定的销售提成。

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