CRISPR基因编辑改良 创新CAR-T疗法获FDA再生医学先进疗法认定
发表时间:2021-11-23 23:59:00
2021年11月22日,CRISPR Therapeutics公司宣布美国FDA已授予CTX110再生医学先进疗法认定(RMAT)。CTX110是一款利用CRISPR基因编辑技术改造的同种异体CAR-T细胞疗法,用于治疗CD19阳性的B细胞恶性肿瘤患者。
CTX110将靶向CD19抗原的嵌合抗原受体(CAR)定位敲入细胞的天然T细胞受体(TCR)位点,在引入CAR的同时防止内源性TCR的表达,从而防止移植物抗宿主病(GvHD)的产生。同时它还利用基因编辑敲除了1型主要组织相容性复合体的表达,降低患者的免疫系统对输入的细胞疗法的攻击。
▲CTX110简介(图片来源:CRISPR Therapeutics公司官网)
目前正在进行的多中心、开放标签1期临床试验旨在评估多个剂量水平的CTX110,治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤的安全性和有效性。之前获得的积极数据表明,在接受剂量超过10^8个细胞的CTX110治疗的大B细胞淋巴瘤患者中,基于意向治疗分析的总缓解率为58%,完全缓解率为38%。在接受治疗6个月后,完全缓解率为21%,最长的缓解持续时间超过18个月,显示了CTX110带来持续缓解的潜力。在安全性方面,CTX110表现出差异化的积极安全性特征。
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