信达生物与赛诺菲达成合作 共同开发及商业化两款抗肿瘤药

　　新京报讯8月5日，信达生物发布公告称，已与赛诺菲达成多项目战略合作及许可协议，以合作开展两款高潜力抗肿瘤药物SAR408701（TusamitamabRavtansine；抗CEACAM5抗体－药物偶联物）及SAR444245（非α偏向性IL-2）在中国的临床开发及商业化，包括探索联合PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗注射液）的一系列临床研究，旨在加速创新疗法的开发及市场准入，惠及中国癌症患者。

　　另外，双方还达成股份发行协议，赛诺菲将通过认购股份的方式投资信达生物。首次认购将以每股42.42港元的价格发行共56975670股股份，现金总额为3亿欧元。未来，双方若达成新的协议，赛诺菲还可再次认购价值总额为3亿欧元的信达生物股份。认购价将按照新协议日期前30个交易日内股份的平均收市价溢价20%确定。

　　SAR408701是潜在同类首创的抗体－药物偶联物(ADC)，靶向癌胚抗原相关细胞黏附分子5(CEACAM5)，一种在非小细胞肺癌（NSCLC）、胃癌和其他癌症中高度表达的细胞表面糖蛋白。目前，SAR408701正在全球范围内（包括中国）开展二线非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究，以及一线非小细胞肺癌、胃癌和其他实体肿瘤的全球Ⅱ期临床研究。

　　SAR444245是一种潜在同类首创、定点PEG修饰、工程化、重组人源IL-2(rIL-2)的变体，其半衰期延长，能特异性地与低亲和力的IL-2受体结合，同时缺乏与高亲和力IL-2受体α链的结合。SAR444245(IL-2)目前正在皮肤癌、胃肠癌、非小细胞肺癌/间皮瘤、头颈癌和淋巴瘤等适应症上开展全球临床Ⅱ期研究。

　　校对 陈荻雁

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