糖尿病口服药物将成为“抑癌杀手”？

　　近日，来自Pasteru和Inserm研究所的科学家通过实验研究成功地促进了免疫细胞向肿瘤组织的浸润过程，在肿瘤组织内部诱导了免疫系统应答，阻断了肿瘤生长。在这项发表在国际学术期刊NatureImmunology的文章中，科学家们证明利用上述过程再结合一些免疫治疗方法可以有效杀伤癌细胞。

　　趋化因子是一类能够吸引免疫细胞向炎症组织迁移的小分子物质，在肿瘤发展，感染等疾病过程中发挥重要作用，但这些小分子可能会被一些酶类降解，限制免疫细胞的迁移过程。举例而言，趋化因子CXCL10能够诱导T淋巴细胞向病理组织迁移，但CXCL10又会很快地被二肽肽酶4（DPP4）降解，从而限制了T淋巴细胞向肿瘤等病理组织的迁移和浸润。

　　在这项研究中，研究人员发现口服一种特异性的DPP4抑制剂（sitagliptin）能够在小鼠体内延缓多种类型癌症的进展，除此之外，DPP4抑制剂还能够增加T淋巴细胞向肿瘤组织的浸润，同时再结合目前新兴的一些免疫治疗方法能够有效杀伤肿瘤。

　　在之前一些研究中，科学家们已经发现DPP4抑制剂对于II型糖尿病的治疗具有良好效果，并且这些研究成果将很快转化到人类临床研究。而进行该项研究的研究人员已经递交了一份进行I期临床试验的申请，并将在接下来的研究中对sitagliptin治疗肝细胞癌的治疗效果进行评估。

　　综上所述，这项研究发现口服糖尿病治疗药物sitagliptin能够通过抑制DPP4延缓多种癌症进展，并可增加T淋巴细胞向肿瘤组织的浸润，发挥免疫应答功能杀伤癌细胞，这对癌症治疗具有重要应用价值。