格列卫是慢性白血病的治疗药物，通过其治疗，可以帮助白血病患者更好的生存下来。但是听说，格列卫吃的时间长了，会不管用了。格列卫是不是没有效果是不是要增量?
复方斑蝥胶囊具有活血化瘀的功效，而且可促进毒素的排出，患者会在医生指导下服用，那么复方斑蝥胶囊多少钱一疗程在哪里买？
淋巴癌在治疗的过程中，可选择的方式有放射治疗和联合化疗为主，再结合服用药物进行治疗。华蟾素片是一种广谱抗癌药，那么淋巴癌可以服用华蟾素片吗?
药物的价格都是规定的，但现在很多抗癌药已经进入医保，所以价格会便宜很多，例如艾康宝，那么，广州地区艾康宝售价多少钱?
西黄胶囊与西黄丸是同种药物，只不过是剂型不同。很多患者在用药期间也可能会问到，西黄丸和西黄胶囊哪个效果好？
云芝糖肽胶囊帮助补益精气，健脾养心，减轻化、放疗引起的气阴两虚，心脾不足症。云芝糖肽胶囊可增强吞噬细胞的吞噬功能，对小鼠免疫器官及生化指标的影响试验表明，云芝糖肽胶囊对细胞免疫功能和血象有一定的保护作用。而所以食道癌化疗后气虚用云芝糖肽胶囊湿疣治疗作用的。 癌症药物网专业药师提醒患者药物最好在正规途径中购买。为了让更多患者享受到方便的购药途径，癌症药物网专门设立了专做康复用品的展示平台，提供了价格优惠，货真价实的康复用品，如您需要，可以直接咨询我们的在线药师或是拨打咨询电话400-700-0899，癌症药物网康复指导师在线为您服务。
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爱必妥是注射剂吗？应该怎样使用？ 爱必妥是注射剂要静脉给药，必须要在医院才能注射，在经验的医生指导下使用。在使用药物的过程中或者是使用之后，必须要观察患者的身体状况，而且还必须要配备有复苏的设备。在使用爱必妥之前，一定要先进行抗组胺药物的治疗，然后再使用该药，每周只使用一次。 癌症药物网专业药师提醒患者药物最好在正规途径中购买。为了让更多患者享受到方便的购药途径，癌症药物网专门设立了专做康复用品的展示平台，提供了价格优惠，货真价实的康复用品，如您需要，可以直接咨询我们的在线药师或是拨打咨询电话400-700-0899，癌症药物网康复指导师在线为您服务。
臌症丸和冬虫夏草胶囊是没有什么配伍禁忌的，具体还需据患者的实际病情决定。臌症丸，用于臌症，胸腹胀满，四肢浮肿，大便秘结，小便短赤。冬虫夏草这个中成药，有延缓衰老、改善睡眠、抗疲劳作用，主要成分是发酵虫草菌粉与冬虫夏草菌丝体。由于冬虫夏草胶囊不含与臌症丸相冲突的药物
德琪医药（Antengene）近日宣布，已向国家药品监督管理局（NMPA）提交Xpovio（selinexor, ATG-010）治疗子宫内膜癌的临床试验申请（IND）。该试验是一项全球性、多中心、随机、双盲3期临床试验（SIENDO），在晚期或复发性子宫内膜癌患者中开展，评估ATG-010与安慰剂在联合化疗后作为维持治疗的疗效及安全性。目前，该试验正在北美、欧洲以及亚洲的80多个研究中心开展。 子宫内膜癌是女性生殖道最常见的癌症之一，而对于初步化疗后仍出现疾病进展的晚期患者，治疗选择有限且预后较差。子宫内膜癌在发达国家及中国部分经济发达地区的发病率居妇科癌首位。近年来，随着肥胖、糖尿病、高血压的人数增多，子宫内膜癌的发病率及死亡率逐年上升并呈现年轻化的趋势。
三年前，百时美施贵宝（BMS）申请PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）用于有限制性的头颈部癌症患者治疗。三年后，英国的药品成本监督机构决定彻底拒绝Opdivo。
百时美施贵宝（BMS）日前宣布，在与美国FDA沟通后，决定撤回Opdivo药物在美获批治疗小细胞肺癌（SCLC）的适应症批准。
一种癌症特异性的L型氨基酸转运蛋白(LAT1)在癌症组织中往往会高度表达，抑制LAT1的功能或会产生抗肿瘤的效应，但目前研究人员在开发靶向作用LAT1的放射性核素疗法（radionuclidetherapy）上进展非常有限。近日，一项刊登在国际杂志CancerScience上的研究报告中，来自日本大阪大学
自新型冠状病毒（SARS-CoV-2）被发现以来，各类消息及研究报告刷新着人们的认知。最近，《BritishJournalofHaematology》（BJH）发布的一篇文章再次带来了一项关于SARS-CoV-2的出人意料的信息。 英国特鲁罗皇家康沃尔医院血液科的SarahChallenor和DavidTucker在一篇题为“SARS‐CoV‐2‐inducedremissionofHodgkinlymphoma”的文章中提到，一位61岁的癌症患者从新冠肺炎（COVID-19）中康复后，体内肿瘤竟然逐步消退了。 这名患者来自英国，此前曾因进行性淋巴结病及体重减轻而转介血液科，预示着其可能发展为恶性淋巴瘤。后来，患者因继发于IgA肾病的终末期肾衰竭而接受血液透析。在接受肾移植失败之后，他已经连续3年停止免
1月8日，恒瑞医药发公告称，近日收到国家药监局核准签发的关于苹果酸法米替尼胶囊及 SHR-1701 注射液的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验
1月7日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示，恒润达生1类生物新药抗人CD19-CD22 T细胞注射液获得临床试验默示许可，拟开发用于复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病。
