艾康宝是由芦笋、灵芝、维生素B2组成，有着扶正补虚的功效。在治疗肺癌、胃癌、食道癌、乳腺癌等效果比较突出。据有关数据表明，艾康宝可以提高患者自身的免疫力，从而起到增强患者自身的抗癌能力的功效。而对于有乳腺癌的患者经过化疗之后，免疫力会下降，艾康宝可帮助患者除抑制肿瘤生长外，还能提高免疫力，因此说它在治疗乳腺癌方面效果显著。单独服用可快速杀灭癌细胞，有效抑制癌肿生长，使肿块缩小或消失，提高机体免疫力，改善病人生存质量。配合放化疗可增效减毒，提高放化疗的疗效，促进骨髓造血，升高白细胞，恢复胃肠功能。可清除体内残存癌细胞，同时全面提高机体免疫力，防止病情复发、转移，提高乳腺癌的治疗效果。
食道平散是通过抑制癌细胞增殖、增强免疫细胞活性，促进肿瘤细胞逆转分化等环节，诱导G1期细胞凋亡，阻止肿瘤细胞进行DNA复制，抑制肿瘤的生长。能使放、化疗的安全缓解率提高一倍以上，从而达到治疗目的。对于晚期患者来说，食道平散属纯中药制剂，药性温和，无明显副作用，散剂含化方法，使药物的有效成分快速见效，疏通食管，改善患者滴水不进，食道疼痛，吞咽困难，噎嗝，反涎等症状。不仅能很好的控制缩小肿瘤，而且能很好的提高患者的免疫功能，增强患者接受治疗的机会，更大限度的延长患者的生存期。
就肺癌晚期时段的治疗方法而言，因癌肿发生远处转移无法用手术切除，大多数是要依靠药物的治疗，即放疗、化疗及中医中药治疗。肺癌晚期患者在适量放疗后症状有所减轻，但放疗会对人体正常细胞造成损害，所以对身体机能弱的肺癌晚期患者要慎重选择。鸦胆子油软胶囊用来治疗肺癌脑转移效果好，能够直接通过血脑屏障直达病灶。鸦胆子油软胶囊采用现代高新技术，是一种新型的具有靶向性的纯中药抗癌制剂。经动物和人体实验，对多种肿瘤有抑制作用，可见药液的小油滴与癌细胞有较好的亲合力，癌周粘附时间长，在体内有定向分步的作用，为其网状内皮系统的吞噬细胞所和潴留，使肿瘤药物在该处有较高的浓度。鸦胆子油软胶囊对体液免疫有促进作用，对癌细胞的G1、S、G2期均有一定的损伤或抑制作用，抑制癌细胞DNA合成。以明胶甘油为囊材，外形美观
复方斑蝥胶囊是一种有效的抗癌中成药，里面含有多种珍贵中药，如斑蝥、人参、黄芪、刺五加、三棱、半枝莲、山茱萸、女贞子、熊胆粉、甘草等。方中以斑蝥素为主药，具有抗癌作用的药物，抑制DNA和RNA合成，对肝脏和癌细胞有较强的亲和性，对原发性肝脏及其他癌症有效，且无骨髓抑制作用，同时还具有升高白细胞数，抗病毒，抗炎作用。肝癌患者化疗后服用复方斑蝥胶囊可以有效提高免疫，升高白细胞，减轻对肝肾功能损害，防止和减轻由化疗引起的恶心呕吐，脱发、厌食等毒副作用，可以迅速恢复化疗所损伤的元气，减轻下一周期的副反应，激活抑癌基因，对无法杀伤的细胞，抑制、阻断其营养血管，使其自然死亡。
紫龙金片具补气养血、清热化瘀、祛痰抗癌之功效，为肺癌气血两虚兼瘀热证患者化疗的辅助用药，能改善临床症状，对免疫指标NK细胞、CD4细胞等有改善作用，减少化疗所致的外周血象降低、肝肾功能损害恶心呕吐、脱发等临床反应。紫龙金片属于中药西制的广谱高效抗肿瘤新药，具有中药高度的安全性、又有西药吸收快、药物浓度高、能充分杀灭肿瘤细胞的特点。紫龙金片在整个细胞周期运转中，药物使DNA的合成受阻，致使肺癌细胞凋亡，从而直接杀灭肺癌细胞，阻止肺癌细胞增殖。在杀死已有的癌细胞、清除癌病灶的同时还具有抑制癌细胞的生长，防止复发和转移的作用。
消癌平胶囊以云贵高原稀有植物乌骨藤为主要原材料，经现代工艺提取抗癌成分，不仅大大提高原秘方的疗效，而且方便了临床应用。其中，乌骨藤茎中含生物碱、皂甙类及多糖类有效成分。大量药理实验证明，这些有效成分不仅能够抑制肿瘤细胞分裂增殖，还可以提高机体免疫力，激活病人体内抗癌机制，达到多重治疗作用。消癌平胶囊联合放化疗和手术使用，不仅可提高抗癌综合疗效，还有利于患者恢复体力，提高生存质量，延长生存期。经长期临床使用，疗效稳定可靠，深受患者的欢迎。
金刺参九正合剂的主要成分是刺梨果（鲜）、苦参、金荞麦，苗医旭嘎怡沓痂，麦靓麦韦艿曲靳，造内素远郎秀阿比赊，求抡歪，烟该凶柯，阿卖欧及白细胞减少。金刺参九正合剂具有解毒散结，和胃生津的作用，所以被广泛应用于癌症放、化疗引起的白细胞减少、头昏、失眠、恶心呕吐等症的辅助治疗。金刺参九正合剂能防止致癌物质N-亚硝基脯氨酸在体内的合成，抑制癌细胞生长，具有明显的抑制实验肿瘤生长的作用，增强胃癌化疗效果。
华蟾素片是提取干蟾皮中的脂溶性成份精制而成，所含的蟾蜍甙元及华蟾蜍精具有较强的抗癌作用，其抗癌活性较强，并且基本上无明显副作用。在中医临床应用中，华蟾素片用于治疗热毒内蕴所致的癌病，而在西医临床应用里，现代医学明确诊断为中、晚期肿瘤、慢性乙型肝炎者可参照以上中医证候及临床表现，合理使用本品。 华蟾素片临床疗效总结有如下： 1、病理组织学观察表明，华蟾素片与化疗5-Fu一样，作用于肿瘤组织，使癌细胞核破碎，坏死，变性。免疫反应可见，使用华蟾素片者明显增高，细胞免疫也有所增强。2、如治疗胃癌，肿块坏死灶增加，明显优于手术组(P<0.05)与化疗组持平;癌周免疫反应指标(癌周淋巴--浆细胞反应)阳性例数，明显优于手术组(P<0.05)，与化疗组无明显差异。2、华蟾素片用于治疗胃癌、肺癌
抗癌药Kyprolis（carfilzomib）近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会（EC）已批准Kyprolis联合Revlimid（lenalidomide，来那度胺）及地塞米松（dexamethasone）的组合疗法（KRd）用于既往已接受过至少一种疗法的复发性多发性骨髓瘤（RMM）患者。之前，FDA已于今年7月批准KRd组合疗法用于既往已接受1-3线治疗的RMM患者。此次批准，使Kyprolis成为欧盟批准用于组合疗法治疗复发性多发性骨髓瘤的首个不可逆蛋白酶抑制剂。需要指出的是，Kyprolis是九生元2013年豪掷104亿美元巨资收购Onyx制药公司的关键产品。之前，欧美监管部门已加速批准Kyprolis用于既往接受至少2种方案治疗失败的多发性骨髓瘤（MM）患者。然而，Kypro
由日本制药巨头武田（Takeda）开发的一款口服抗癌药Ninlaro（ixazomib）近日喜获FDA批准，联合Revlimid（lenalidomide，来那度胺）及地塞米松（dexamethasone），用于既往已接受过至少一种治疗方案的多发性骨髓瘤（MM）患者。此前FDA已授予ixazomib优先审查资格和孤儿药地位。Ninlaro是一种蛋白酶体抑制剂，能够阻断多发性骨髓瘤细胞的酶，进而阻碍其生长及生存的能力。Ninlaro是FDA批准的首个口服蛋白酶体抑制剂。Ninlaro的获批，是基于一项随机双盲临床研究，该研究涉及722例复发性多发性骨髓瘤患者，数据显示，与安慰剂+来那度胺+地塞米松联合治疗组相比，Ninlaro+来那度胺+地塞米松联合治疗组无进展生存期（PFS：20.6个月 vs 14.7个月）显
化疗是治疗癌症的重要方式，但是由于化疗的不足，会使患者产生抗药性或身体耐受等停止治疗，但是并不意味着肿瘤患者失去希望，因为新的抗癌药物正以空前的速度问世，其中一个新秀就是PD-1抗癌免疫药。PD-1单克隆抗体一直都是免疫治疗的热点，也是医药巨头竞争的前沿阵地。PD-1机制PD-1抗癌免疫药物的简单机理相对于传统化疗药物的目标是减慢增殖并杀死癌细胞，新的免疫药物的目标是瓦解癌肿对免疫系统的防御，激活免疫系统，促使免疫系统更有效率地杀死癌细胞。目前最有希望成为广谱抗癌药的是与PD-1有关的药物。PD-1主要在激活的T细胞和B细胞中表达，功能是抑制细胞的激活，这是免疫系统的一种正常的自稳机制，因为过度的T/B细胞激活会引起自身免疫病，所以PD-1是我们人体的一道护身符。但是，肿瘤微环境会诱导浸润的T细胞高表达PD-1
belinostat是经FDA获批适用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的新型药物，适用为有复发或难治周边T细胞淋巴瘤患者的治疗，为PTCL患者带来治疗的新希望。那么，belinostat是一种怎样的药物？外周T细胞淋巴瘤（PTCLs）是一种异质性、通常为侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL）组，包括10%-15%的新诊断NHL患者。最常见的亚型为非特指型外周T细胞淋巴瘤（PTCL-NOS），血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AITL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。belinostat美国FDA批准了四种治疗PTCL的药物：普拉曲沙注射剂（Folotyn）、罗咪酯肽、brentuximabvedotin（仅用于治疗ALCL）和belinostat，belinostat适用于过去至少接受过一种治疗的PTCL患者。Spec
belinostat是经FDA获批适用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的新型药物，适用为有复发或难治周边T细胞淋巴瘤患者的治疗，为PTCL患者带来治疗的新希望。那么，belinostat是一种怎样的药物？外周T细胞淋巴瘤（PTCLs）是一种异质性、通常为侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL）组，包括10%-15%的新诊断NHL患者。最常见的亚型为非特指型外周T细胞淋巴瘤（PTCL-NOS），血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AITL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。belinostat美国FDA批准了四种治疗PTCL的药物：普拉曲沙注射剂（Folotyn）、罗咪酯肽、brentuximabvedotin（仅用于治疗ALCL）和belinostat，belinostat适用于过去至少接受过一种治疗的PTCL患者。Spec
最近，一种名叫“放线菌素D”的化疗药物成为热门话题，因为这种廉价的抗癌药已经出现了严重短缺的状况，因此，不少的患者、医生都利用网络各种平台，急切地寻求购药，而国内“放线菌素D”生产企业仅剩1家，产家将力争9月底恢复市场供应。放线菌素D有媒体发现，从今年7月起，不断有来自福建、郑州、河北、上海等地的网友发帖求药患者、医生都在发帖寻药，“放线菌素D”由此引起社会关注。有医学专家表示，该药“药荒”危机的号角已经吹响，全国很多医院存在该药缺货的现象。放线菌素D是何方神圣，为何如何热门？放线菌素D是一种比较小众的肿瘤化疗药物，主要用于治疗儿童常见的恶性实体瘤，如肾母细胞瘤等，疗效比较确切，且有专家表示，该药对小孩的副作用相对较小。不仅治疗儿童肿瘤，对妇科的滋养细胞肿瘤等疗效确切，在世界卫生组织发布的部分实体肿瘤诊疗指南中
新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）英立达（通用名：阿昔替尼）获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，正式在中国上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，包括肾实质肿瘤和肾上皮肿瘤1。2012年WHO的数据显示，RCC在中国的发病率为3.8/10万，年死亡人数为25583人2。而在美国，接受治疗后进展的患者中，继续接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的约占40-65%3。英立达在中国上市将给既往治疗失败的进展期肾细胞癌的中国患者带来新的希望。进展期肾癌患者对于传统的化疗和放疗均不敏感；细胞因子曾经是进展期肾癌的标准治疗。目前分子靶向治疗以其可测的疗效成为进展期肾癌的标准治疗，显著提高了患者获益。但是，对于接受过TKI或细胞
CASI制药公司宣布，欧盟批准了一种研究性肿瘤药物ENMD-2076孤儿药候选认证，该药用于治疗肝细胞癌和纤维板层型癌（肝癌的一种罕见类型）。根据新闻稿显示，有了这一认证地位，经获批后10年，CASI制药公司只能在欧盟上市ENMD-2076，一种极光/血管生成激酶抑制剂。同时该药物用于治疗纤维板层癌（FLC）的疗效也正在研究。“我们很高兴欧盟批准了肝癌的孤儿药候选认证，”CASI制药公司首席执行官KenRen博士在新闻稿中说道。“我们正处于有关FLC治疗的美国一个2期临床试验开始的过程，希望很快能够开始进行患者的纳入工作。”FDA在2014年7月授予了肝癌药孤儿药ENMD-2076孤儿药候选认证，使CASI制药公司在获批后7年时间可以单独上市该药。Ren博士在新闻稿中表示：“一旦美国的临床试验表明有临床益处，我
