今日，德国默克(Merck KGaA)旗下EMD Serono宣布，美国FDA已接受口服MET抑制剂tepotinib的新药申请(NDA)，并授予其优先审评资格。适应症为治疗存在MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这一申请目前正在FDA的实时肿瘤学审评(RTOR)试点项目下接受审评，该项目旨在创建更高效的审评程序，尽早为患者带来安全有效的疗法。
Kazia Therapeutics总部位于澳大利亚悉尼，是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，致力于开发创新的抗癌药物。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予paxalisib(原GDC-0084)治疗胶质母细胞瘤(glioblastoma)的快速通道资格(FTD)，具体为：新诊断的、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)基因启动子呈非甲基化状态、已完成初步放疗和替莫唑胺治疗的患者。在2018年2月，FDA还授予了paxalisib治疗胶质母细胞瘤的孤儿药资格(ODD)
胰腺癌是最致命的癌症之一，被称为“癌症之王”，患者五年生存率不到10%。然而，根据美国癌症协会的数据，如果肿瘤被控制在胰腺内，五年生存率将提高到近40%。 近期，Sanford Burnham Prebys医学发现研究所的科学家们发现了一种新药物靶点——名为蛋白磷酸酶1调节因子亚基1B(PPP1R1B)的蛋白质。在小鼠体内抑制该蛋白可以阻止胰腺癌的致命性转移。这项研究成果于8月5日发表在 Gastroenterology 杂志上，是开发胰腺癌潜在新疗法的第一步。
虽然免疫疗法在创新性的癌症治疗方法中取得了越来越突出的地位，但它仍然并不完美---许多肿瘤根本没有反应。 一类不断发展的工程蛋白拯救了我们，它们的名字很特别，叫双特异性抗体。顾名思义，这些蛋白具有双重识别能力：它们经过改造后靶向T细胞表面受体，而且还能够结合到癌细胞的表面抗原上。它们的目的就是将这两种类型的细胞结合在一起，并激活T细胞消灭肿瘤的能力。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上题为“Extrachromosomal DNA is associated with oncogene amplification and poor outcome across multiple cancers
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上题为“Extrachromosomal DNA is associated with oncogene amplification and poor outcome across multiple cancers”的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，位于染色体外DNA特殊基因的增殖或会诱发癌症并导致多种类型癌症患者的预后不良。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Reviews Cancer上题为“A compendium of mutational cancer driver genes”的研究报告中，来自巴塞罗那生物医学研究所等机构的科学家们通过对来自66种癌症类型的2.8万份肿瘤样本的基因组进行分析识别出了568个癌症
近日，由来自日本的研究人员发现了胃癌细胞出现耐药性的新机制。研究人员发现，细胞外囊泡(EVs)中包含的，由癌症相关的成纤维细胞(CAF)分泌的膜联蛋白A6分子会被胃癌细胞吸收，从而导致了对抗癌药物治疗的抵抗力。这一发现为针对膜联蛋白A6和癌症相关成纤维细胞(CAF)的新型药物开发创造了新途径。
Exelixis今天宣布，已向美国FDA提交Cabometyx(cabozantinib)联合Opdivo(nivolumab)的补充新药申请(sNDA)，治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上题为“Extrachromosomal DNA is associated with oncogene amplification and poor outcome across multiple cancers”的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，位于染色体外DNA特殊基因的增殖或会诱发癌症并导致多种类型癌症患者的预后不良。
以PD-1/PD-L1为代表的免疫检查点抑制剂是癌症治疗领域的重大突破，已经在治疗多种癌症类型中表现出可喜的疗效。免疫检查点抑制剂通过消除肿瘤对T细胞的抑制，增强T细胞的抗癌免疫反应。然而，对于肿瘤周围没有自发T细胞反应和T细胞浸润的癌症患者来说(俗称的“冷肿瘤”)，免疫检查点抑制剂的效果并不好。因此，免疫疗法研发的重心之一是开发能够刺激患者先天免疫反应，促进肿瘤特异性T细胞募集的抗癌疗法。
8月24日，德琪医药宣布国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准ATG-008开展治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的II期临床试验。除此项试验外，ATG-008治疗晚期肝细胞癌(HCC)、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)以及与抗PD-1抗体联合治疗晚期实体瘤及肝细胞癌的临床试验正在中国及其他亚洲地区开展。
我们都知道，许多癌细胞通常先扩散到淋巴，然后再通过血流传播到远处的器官。先前的研究集中在癌细胞如何通过血液转移，但这些细胞如何通过淋巴转移却知之甚少。近日，来自德克萨斯大学西南医学中心儿童研究所的最新研究为我们揭晓了答案。 研究发现，穿过淋巴的黑色素瘤细胞会吸收一层保护性涂层，以保护癌细胞在血液中的高水平氧化应激中存活下来，并继续形成远处的肿瘤。这项研究为抑制癌症扩散的治疗方法开辟了新的靶点，相关成果发表在《Nature》杂志上。
2020年8月24日，专注全球首创新药研发的生物制药公司——阿诺医药(Adlai Nortye)宣布其有潜力成为“first in class”的口服E型前列腺受体4拮抗剂AN0025与默沙东抗PD-1肿瘤免疫治疗药物KEYTRUDA?(pembrolizumab，帕博利珠单抗)联合治疗多种实体瘤的1b期临床在美国完成首例患者给药。
免疫疗法是当下肿瘤主要治疗手段之一，但其效果会受多种因素影响，肿瘤微环境(TME)就是重要的影响因子之一。研究发现，肿瘤微环境中的免疫细胞组成常常
以PD-1/PD-L1为代表的免疫检查点抑制剂是癌症治疗领域的重大突破，已经在治疗多种癌症类型中表现出可喜的疗效。免疫检查点抑制剂通过消除肿瘤对T细胞
