分子靶向药物与传统治疗手段的联合，或是不同的分子靶向药物的联用治疗是未来的发展方向。近年来分子靶向治疗新药的陆续上市改变了传统治疗思路和模式，为晚期肺癌患者及家人带来了新希望。那么，易瑞沙治疗肺腺癌效果如何？

　　在体内，吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。药物代谢动力学特性静脉给药后，吉非替尼迅速廓清，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时吉非替尼每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10天的给药后达到稳态。24小时间隔用药，循环血浆药物浓度一般维持在2-3倍之间。吸收口服给药后，吉非替尼的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。癌症患者的平均吸收生物利用度为59%。那易瑞沙治疗肺腺癌效果如何？

　　肺腺癌（ lung adenocarcinoma ）是肺癌的一种，属于非小细胞癌。不同于 鳞状细胞肺癌，肺腺癌较容易发生于女性及不抽烟者。

　　军事医学科学院附属三0七医院肿瘤中心徐建明等研究人员研究显示，154 例患者可评价疗效，总有效率（RR）为28.6%（44/154），95%口为21.6%～31.6%;临床受益率为89.6% （138/154），95%a为84.8%～94.4%。有效患者的中位缓解时间为7.5个月（95%CI为3.9～12.1个月），中位肿瘤进展时间 （TTP）为5.1个月（95%CI为3.4～6.6个月），中位总生存期（OS）为10个月（95%CI为7.9～12.1个月），1年生存率为 41.0%（95%CI为33.3%～48.7%）。

　　通过以上介绍可知，易瑞沙对肺腺癌晚期患者疗效最好。有需要的患者可以选用。

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