2008年8月上旬，尼妥珠单抗（泰欣生）联合化疗治疗晚期结直肠癌临床研究初步结果正式公布，引起了肿瘤临床医生的广泛关注。

　　目前，入组患者按照RECIST标准，可评估患者的疾病控制率（完全缓解公约+部分缓解公关+疾病稳定统计处）为50％，中位生存时间为9.3个月。该研究最值得重视的是尼妥珠单抗能够逆转化疗的耐药，伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者，接受尼妥珠单抗联合伊立替康治疗，生存获益显著。

　　2008年8月上旬，尼妥珠单抗（泰欣生）联合化疗治疗晚期结直肠癌临床研究初步结果正式公布，该研究最值得重视的是尼妥珠单抗能够逆转化疗的耐药，伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者，接受尼妥珠单抗联合伊立替康治疗，生存获益显著。

　　目前尼妥珠单抗治疗转移性结直肠癌和晚期鼻咽癌的第三期临床研究已经开展，同时，作为儿童桥脑胶质瘤和成人神经胶质瘤一线治疗方案的第三期临床研究正在评估中。作为胰腺癌治疗方案的第二/第三期临床研究结果即将公布，这些都有可能让尼妥珠单抗方案成为转移性结直肠癌，晚期鼻咽癌，儿童桥脑胶质瘤和成人神经胶质瘤的最佳分子靶向治疗药物。

　　与2008年美国临床肿瘤学大会（美国临床肿瘤学协会2008年）报告相一致，采用尼妥珠单抗治疗转移性结直肠癌患者，肿瘤细胞K-ras基因基因突变与尼妥珠单抗无疾病进展时间（加油站）相关。该YMB1000-015研究中，对17例患者进行K-ras基因基因分析可以得出，K-ras基因基因突变患者的加油站为12个周，K-ras基因基因野生型患者加油站为18周，二者具有显著差异。

　　该临床研究是在加拿大14个临床研究中心开展的尼妥珠单抗联合伊立替康治疗伊立替康耐药的转移性结直肠癌临床研究，研究代码为YMB1000-015。伊立替康耐药的转移性结直肠癌患者随机分为两组，一组接受伊立替康联合尼妥珠单抗400毫克每次单周剂量，另一组接受伊立替康联合尼妥珠单抗400毫克每次双周剂量。

　　作为人源化抗表皮生长因子受体单抗药物，尼妥珠单抗的安全性非常高，用药前不必进行预处理，没有超敏反应发生，临床没有患者因无法耐受而降低剂量或放弃治疗。

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