康士得是治疗前列腺癌的一种西药来的，在临床的使用也是比较频繁的，那么，康士得治疗局部高危前列腺癌有作用吗？比卡鲁胺片作用是促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

　　康士得治疗局部高危前列腺癌有作用吗？中国癌症药物网药师介绍：康士得比卡鲁胺片是处方药，处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。比卡鲁胺为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

　　总结新辅助治疗后125I粒子种植组织间照射治疗局部高危前列腺癌的经验。方法 选择局部高危前列腺癌10例（T17/10;T2a3/10）；前列腺特异抗原（PSA）20～50（29.4±12.6）μg/L,前列腺体积 （54±33）ml.新辅助治疗：（康士得50 mg/d 1周；康士得50 mg/d+皮下注射诺雷德3.6 mg/4周）3～10个月（中位时间6个月）；模板法125I粒子种植前列腺组织间照射，前列腺组织间照射剂量145 Gy（125I粒子35～78粒，中位数46粒），尿道周围剂量≤80 Gy,直肠周围剂量≤60 Gy,手术时间1～2.5 h,平均1.75 h.结果 新辅助治疗3～10个月后，PSA降为（1.4±0.7）μg/L;前列腺体积为（25±10）ml;与治疗前比较差异有统计学意义 （P＜0.01）。125I粒子种植组织间照射术后3～5 d拔除尿管，1例出现排尿不畅，1例出现尿道刺激征，对症治疗后缓解。随访3～24个月（中位时间13个月），PSA为（0.9±0.7）μg/L.结论 新辅助治疗可以降低PSA、缩小前列腺体积，从而保证靶区处方剂量，减少放疗相关并发症，提高了局部高危前列腺癌的疗效。（庄红雨，许学敏，彭涛，林春平。新辅助治疗对125I粒子种植组织间照射治疗局部高危前列腺癌的影响。《中华医学杂志》， 2010, 90（48）：3418-3420）康士得（比卡鲁胺）与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

　　肿瘤科药师温馨提醒：比卡鲁胺片（康士得）禁用于妇女和儿童。比卡鲁胺片（康士得）不能用于对比卡鲁胺片（康士得）过敏的病人。比卡鲁胺片（康士得）不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。