一种可以“饿死癌细胞”的国家一类新药“恩度”2006年初启动在中国的正式上市，先声药业有关专家介绍，“恩度”为世界首例重组人血管内皮抑制素，而抗血管生成治疗是当今肿瘤生物靶向治疗领域的前沿方向，其成功上市填补了国内使用血管抑制剂类药物治疗肿瘤的空白。那么，恩度的效果怎样？副反应大吗？

　　恩度是麦得津生物工程股份有限公司研发的生物抗肿瘤一类新药，是全球首例、也是目前惟一被批准上市的血管抑制类抗肿瘤基因药物，是一个具有高度创新性的民族品牌。恩度进入临床后，中国医学科学院肿瘤医院联合全国25家医院，共同完成了该药的临床试验，并确认，具有治疗靶向明确，无耐药性，毒副作用小，能延长肿瘤患者生存时间等特点。

　　恩度联合长春瑞滨和顺铂（NVB+DDP,NP方案）治疗晚期NSCLC的疗效和安全性的Ⅲ期临床试验在24家医院的493例患者中进行。试验结果表明，恩度与NP方案联合具有协同作用，能明显提高晚期NSCLC的（RR）及中位疾病进展时间（TTP）。并且恩度安全性较好，没有明显增加化疗的不良反应，在获得临床受益的患者中，大多数随着肿瘤缓解而生活质量提高。

　　总之，肿瘤负荷的减少、肿瘤活性（促血管生成因子的分泌）的下降和抗血管生成治疗是使NSCLC缓解率提高、生存期延长的主要策略，为更好地治疗NSCLC和充分利用抗血管生成制剂，需要进行综合治疗，并且能找出预测疗效的标志分子进行个体化治疗。

　　我们可以知道，恩度，作为全球成功上市的重组人血管内皮抑制素，为临床医生及肿瘤患者提供了一种新的治疗方式。恩度的效果很好，副反应不明显，对于恩度有任何的疑问，可点击中国癌症药物网在线咨询或拨打免费咨询热线400-700-0899，与药师进行一对一的沟通交流，您将得到细心贴心的解答和指导。