多吉美索拉非尼在哪里可以购买？多吉美索拉非尼是可以治疗肝癌的药物，世界各地肝癌发病率以非洲撒哈拉沙漠以南和亚洲沿海地区发病率较高，欧、美则较低。本病可发生于 2个月婴儿至80岁老人，多发病年龄为40～49岁。男性多发，男女之比？6:1。

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　　尚无多吉美索拉非尼服用过量的特殊治疗措施。 索拉非尼的剂量为0.8g每日两次，在此剂量下所观察到的主要不良反应为腹泻和皮肤毒副反应。 如怀疑服用过量，则应停药并对患者进行密切观察和相应的支持治疗。为保证肝？患者的膳食平衡，肝癌病人应多食用些富含植物蛋白质的食物，尤其是富含优质植物蛋白质的食物，如大豆以及豆制品的食物。

　　多吉美索拉非尼既可以抑制肿瘤细胞的增殖，又可以抑制肿瘤血管的生成，是的多靶点多激酶抑制剂。索拉非尼，既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过作用于VEGFR，抑制新生血管的形成和切断肿瘤细胞的营养供应而达到遏制肿瘤生长的目的，起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。肝癌的发生与生活习惯息息相关。长期进食霉变食物、含亚硝胺？物、微量元素硒缺乏也是促发肝癌的重要因素。黄曲霉毒B1是目前已被证明有明确致癌作用的物质，主要存在于霉变的粮食中，如玉米、花生、大米等。

　　多吉美索拉非尼是多种激酶抑制剂，在体外可以只肿瘤细胞增殖。索拉非尼抑制肿瘤细胞增殖，包括小鼠肾细胞癌、RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型，并抑制肿瘤血管生成。索拉非尼口服后约3小时达到血药浓度。中度脂肪饮食与禁食状态下的生物利用度相似。高脂当口服剂量超过0.4g每日二次时，平均Cmax和AUC的升高不成线性关系。索拉非尼的清除半衰期约为25-48小？。与单剂量给药相比，重复给药7天可达到2.5-7倍的蓄积。给药7天后，索拉非尼血药浓度达到稳态，平均给药浓度峰谷比小于2。

　　肿瘤科药师温馨提醒：多吉美索拉非尼的不良反应包括皮疹、腹泻血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。临床试验中，常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。

　　中国癌症药物网药师温馨提醒：患者可以在主治医生或者专业药师的指导下，根据自身的实际情况，选择适合的治疗方案，药物选择因患者个体性差异而往往不同，详情请咨询中国癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，这有逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导。