抗癌药力比泰会有怎么样的治疗效果？抗癌药力比泰可用于因无法手术的治疗癌症效果很好的药物，临床上常用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤力。那么抗癌药力比泰可以在哪里购买到呢？

　　抗癌药力比泰会有怎么样的治疗效果？力比泰联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。

　　力比泰的理作用：培美曲塞是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。体外研究显示，培美曲塞能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的活性，这些酶都是合成叶酸所必需的酶，参与胸腺嘧啶核苷酸和嘌吟核苷酸的生物再合成过程，培美曲塞通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶酸结合蛋白运输系统进入细胞内。

　　一旦培美曲塞进入细胞内，它就在叶酰多谷氨酸合成酶的作用下转化为多谷氨酸的形式。多谷氨酸存留于细胞内成为胸苷 酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的抑制剂。，多谷氨酸化在肿瘤细胞内呈现时间-浓度依赖性过程，而在正常组织内浓度很低。多谷氨酸化代谢物在肿瘤细胞内的半衰期延长，从而也就延长了药物在肿瘤细胞内的作用时间。

　　临床前研究显示培美曲塞体外可抑制间皮瘤细胞系（MSTO-211H，NCI-H2052）的生长。间皮瘤细胞系MSTO-211H的研究显示出培美曲塞与顺铂联合有协同作用。 人群药效学分析采用的指标是中性粒细胞计数；此时人群接受的为单药培美曲塞，未接受叶酸和维生素B12的补充治疗。通过观察粒细胞值来判断血液学毒性发生的严重程度，结果发现其与本品全身给药剂量且呈负相关关系。

　　研究中也发现如果患者基线检查时胱硫醚或高半胱氨酸浓度高，那么其粒细胞计数下降的会更为严重。叶酸和维生素B12；可以降低胱硫醚或高半胱氨酸这两种底物的浓度。经过培美曲塞多周期治疗，未见对中性粒细胞的累积毒性。 培美曲塞全身给药后（AUC38.3－316.8μg·hr/mL），中性粒细胞下降至点的时间约为8-9.6天，经过点后，中性粒细胞计数恢复至基线水平的时间为4.2-7.5天。

　　肿瘤科药师温馨提醒：我们知道力比泰是一种效果显着的抗癌药物，有很好的抑癌作用。

　　中国癌症药物网药师温馨提醒：患者可以在主治医生或者专业药师的指导下，根据自身的实际情况，选择适合的治疗方案，药物选择因患者个体性差异而往往不同，详情请咨询中国癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，这有逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导。