近十年来，靶向治疗的科研和临床似乎已经超越了所有肿瘤研究的风头，学术推广和商业营销一浪高过一浪，推出新药的速度和临床运用的数量史无前例的高涨。但是在靶向药物层出不穷的背后其耐药性问题继而成为了专家们更为头疼的话题。那么，特罗凯耐药后可以用泰瑞沙吗？

　　特罗凯是一种抗癌比较强的药物，如果有条件可以进行手术治疗或化疗，摘除转移的病灶。由于特罗凯耐药后约有70%的患者会出现T790M突变，针对该类EGFR阳性的患者，可直接选用印度新上市的新药泰格松（AZD9291），泰格松是第三代EGFR-TKI治疗药物，适用于有转移表皮生长因子受体（EGFR），有T790M突变-阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，或患者用EGFR-TKI治疗后已有进展患者的治疗。针对最初服用特罗凯有效果后面却耐药的患者可以考虑直接服用。

　　耐药已成为治疗肿瘤疾病的主要障碍，也吸引了众多研究。在长达半个世纪的化疗研发过程中， 对转运蛋白、离子通道、酶以及核糖体等方面对多药耐药靶点的机制有了比较清楚的认识。在超过十年的小分子靶向药研发过程中，耐药机制的基础研究集中在信号通道上。更多内容查看抗癌卫士软件，新增购药渠道，详情查看软件即可。

　　作为临床肿瘤医生，更关心的是有循证的抗耐药性新药可供临床。可是目前现状不容乐观，新药的开发速度似乎总是赶不上肿瘤细胞的耐药速度。

　　作为病人，尤其晚期肺腺癌病人，靶向药寄托着我们几乎所有的希望。我们更关心现有的肿瘤治 疗药物能否给我们带来最大获益。耐药，是靶向药治疗获益的头号大敌。我们多么希望靶向药能用到天荒地老，癌症也随之成为慢性病，尽管这看起来还只是水月镜花。

　　泰瑞沙相对于其他靶向药有什么优势？

　　1、泰瑞沙能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况，减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤。

　　2、泰瑞沙目前是全球唯一、中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。

　　3、泰瑞沙是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。

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