特罗凯是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。那么，特罗凯治疗肺癌转移的功效与作用是什么？

　　特罗凯用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。特罗凯是一种分子靶向治疗药物，在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用，是目前唯一被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级新抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。

　　特罗凯可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。

　　大多数癌症患者身体状况差，一般均无法耐受放化疗带来的毒副作用，特罗凯直接靶向作用与肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的缺陷，有效改善了患者的自身免疫抗病能力，且特罗凯为口服给药途径，服用方便，避免了经静脉注射可能造成的一系列不良因素，安全无毒性，可从根本上改善患者的生活质量，延长生命。

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