凯美纳在肺癌晚期服用有效么？凯美纳相对于其他治疗肺癌的药物，凯美纳的疗效更为明显，得到了癌症患者及家属们的一致认可。凯美纳作为靶向抗肿瘤药，安全性显着优于化疗药物。凯美纳适应于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

　　凯美纳在肺癌晚期服用有效么？

　　凯美纳（盐酸埃克替尼片）是我国完全自主知识产权的小分子靶向抗非小细胞肺癌新药。埃克替尼与国外目前已上市的两个药吉非特尼和盐酸厄洛替尼相比，在化学结构、分子作用机理、疗效等方面类似，但具有更好的安全性。

　　凯美纳是一种特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。在对85种激酶的筛查中，凯美纳可强有力地选择性抑制EGFR及其3个突变体，但对剩余81种激酶均无明显的抑制作用。

　　以凯美纳为代表的靶向抗癌药因为克服了传统化疗药特异性差、毒副作用大的问题，深受医患推崇。

　　已观察到少数患者一过性肝氨基转移酶升高。因此，建议定期检查肝功能，特别是在用药的前一个月内。肝脏氨基转移酶轻度升高的患者应慎用凯美纳。氨基转移酶中度升高或以上的患者需暂停用药，监测氨基转移酶直至其升高缓解或消失可恢复用药。

　　备受关注的肺癌分子靶向新药盐酸埃克替尼（凯美纳）一直被视为亚洲个小分子靶向药物。在2011年我国完全自主知识产权的小分子靶向抗癌新药凯美纳（盐酸埃克替尼）疗效得到证实，并于6月初获得SFDA新药证书。凯美纳在2011年8月12日人民大会堂举行的十一五重大新药专项新闻发布会上，凯美纳被卫生部部长陈竺称为民生领域的"两弹一星"。新药盐酸埃克替尼是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创，经历8年时间研制而成，其个适应症是晚期非小细胞肺癌。

　　凯美纳的推荐剂量为每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收。

　　当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停（1～2周）用药直至症状缓解或消失；随后恢复每次125mg（1片），每天三次的剂量。

　　对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶（ALT）及天门冬氨酸氨基转移酶（AST）低于100IU/L]的患者可继续服药但应密切监测；对氨基转移酶升高比较明显（ALT及AST在100IU/L以上）的患者，可暂停给药并密切监测氨基转移酶，当氨基转移酶恢复（ALT及AST均低于100IU/L，或正常）后可恢复给药。

　　目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。

　　对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。

　　已知对该活性物质或凯美纳任一赋形剂有严重过敏反应者。如果您对凯美纳还有其他疑问，可以拨打我们的全国咨询热线400-168-0606。这有多位专科药师为您提供免费的全程用药指导与日常护理指南！

　　中国癌症药物网药师温馨提醒：患者可以在主治医生或者专业药师的指导下，根据自身的实际情况，选择适合的治疗方案，药物选择因患者个体性差异而往往不同，详情请咨询中国癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，这有逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导。