近几年来，肿瘤靶向药物方面的研究如火如荼，抗肿瘤药物的研发和上市一步步刮起了肿瘤治疗界的新药风暴。2018年5月9日，中国生物制药的附属公司正大天晴药业宣布：国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准盐酸安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的三线治疗，为晚期非小细胞肺癌患者带来新希望。

　　TKI新药——盐酸安罗替尼

　　一般来说，恶性肿瘤的生长需要充分的血流供应，如果有某种药物可以特异性地抑制肿瘤血管的新生，那么肿瘤就得不到足够的营养供应，进而肿瘤的生长就会得到抑制，从而达到抗肿瘤的效果。机体内的细胞会分泌一种叫生长因子的、类似于激素的一种信号分子，它能调节细胞的生长和分化，它通过作用于分布在血管上的内皮细胞生长因子受体，激活受体酪氨酸激酶途径，来促进血管的生长。

　　盐酸安罗替尼就是这样一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物，相比于其他TKI类药物，它具有高效和选择性，具有很高的临床价值，能够有效抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）、c-Kit等激酶，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用，同时对成纤维细胞生长的抑制也能有效抑制肿瘤的侵袭性，延缓肿瘤的转移。

　　在2017年美国临床肿瘤协会年会上公布了盐酸安罗替尼治疗晚期NSCLC患者的Ⅲ期临床试验结果：437例晚期非小细胞肝癌的患者，随机分组接受安罗替尼或者安慰剂治疗。其中安罗替尼的有效率为9.2％，而安慰剂仅有0.7％；在疾病控制率方面，安罗替尼达到了82％，总生存期可以达到9.6个月。而且副作用也相对较少，安全性较高。

　　有相关研究表明，除了非小细胞肺癌，安罗替尼对结直肠癌、胃癌、肾癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等也都有一定的疗效。

　　我国自行研制的安罗替尼在治疗非小细胞肺癌中的良好效果，也为我国晚期癌症的治疗开了一扇窗。相信在不远的将来，随着各类靶向药物研究的蓬勃发展，癌症将不再是谈之色变的绝症，而是作为可以长期控制的慢性病。

　　温馨提示：癌症药物网已开通健康咨询服务，如果您在抗癌或者防癌中遇到任何问题，都可以拨打电话：400-700-0899，咨询我们的抗癌管家，她们一定会给您全心全意的服务。

　　文章源自抗癌卫士，如有侵权请联系删除