仑伐替尼已经上市4年了，属于靶向药物，最开始是用于肝癌的治疗，它的出现让很多患者又有了新希望，确实是不错的药物。该药的适应症也一直在扩充，比如甲状腺癌、肾癌等，靶点竟然达到了7种。那么，仑伐替尼靶点？

仑伐替尼

　　仑伐替尼靶点？仑伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括血管内皮生长因子受体VEGFR1-3，成纤维细胞生长因子受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体PDGFR-α、cKit、Ret等，通过阻止肿瘤形成需要生长的新血管起作用。

　　仑伐替尼可用于一线治疗不可切除肝癌；治疗侵袭性、局部晚期或转移性无法再用放射性碘治疗的分化型甲状腺癌；与依维莫司联合用于治疗至少接受过一种VEGF靶向药（如帕唑帕尼、索拉非尼、舒尼替尼等）治疗进展的晚期肾细胞癌。该药是用来抑制肿瘤生成或者抑制血管的形成和过多的生长信号，间接性的抑制肿瘤。

　　仑伐替尼的用法用量：分化型甲状腺癌：24mg，口服，每日一次。肾细胞癌：对于治疗肾癌，乐伐替尼是批准与依维莫司联用的，所以推荐的剂量是18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次。肝癌：患者体重≥60Kg，12mg，口服，每日一次;患者体重≤60Kg，8mg，口服，每日一次。

　　仑伐替尼的靶点是比较多的，所以适应范围比较广泛，针对的疾病不同用法用量不同，患者一定要了解明白再服用。癌症药物网提醒患者，药量及疗程根据病情和症状的严重性适当增减。大家一定要遵医嘱，科学用药，不要过量使用。如有疑问，可以点击》》在线咨询《《，或拨打全国免费热线：400-700-0899，中国癌症药物网药师将竭诚为您服务与指导。