肝癌术后出现多发转移，是许多患者和家属面临的严峻挑战。在这种情况下，选择有效的治疗药物对于控制病情、延长生存期至关重要。德立替尼（Lucitanib，AL3810）作为一款新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肝癌治疗领域展现出了一定的潜力。

　　德立替尼的主要作用机制是通过抑制多种与肿瘤生长和转移相关的酪氨酸激酶受体，如VEGFR、FGFR和PDGFR等，从而阻断肿瘤细胞的信号传导通路，抑制其增殖和扩散。在临床前研究中，德立替尼显示出对多种恶性肿瘤模型具有显著的抗肿瘤活性，包括肝癌。

　　对于肝癌术后多发转移的患者，德立替尼可能成为一种治疗选择。尽管具体疗效因个体差异而异，但已有研究表明，德立替尼在控制肿瘤生长和转移方面具有一定的效果。然而，需要注意的是，德立替尼目前仍处于临床试验阶段，尚未广泛应用于临床，因此其安全性和长期疗效仍需进一步验证。

　　综上所述，德立替尼作为一种新型抗肿瘤药物，在肝癌术后多发转移的治疗中可能具有一定的效果。然而，由于该药物尚未广泛应用，其确切疗效和安全性仍需进一步研究和验证。

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