恩朗苏拜单抗是一种PD1抑制剂，属于免疫治疗药物，通过靶向人类程序性细胞死亡蛋白1（PD1）发挥作用。其作用机制是通过阻断PD1/PDL1通路，逆转该通路介导的免疫抑制反应，从而激活机体的抗肿瘤免疫反应。以下是关于恩朗苏拜单抗在治疗宫颈癌方面的效果和安全性信息。

　　1.临床试验结果

　　Ⅰb期临床研究：在≥2线复发或转移性宫颈癌患者中，恩朗苏拜单抗的客观缓解率（ORR）达到25.3%，在PDL1阳性人群中的ORR为30.2%。中位无进展生存期（PFS）为5.5个月，12个月总生存率（OS）为67.2%，12个月缓解持续时间（DoR）率为64.8%。

　　Ⅱ期临床研究：恩朗苏拜单药治疗既往经过至少一线含铂化疗失败的PDL1阳性复发或转移性宫颈癌患者，ORR高达29%，疾病控制率（DCR）为54.2%，中位PFS为3.06个月。

　　2.安全性与耐受性

　　恩朗苏拜单抗显示出良好的安全性和耐受性。大多数不良反应为1-2级，≥3级的治疗相关不良反应（TRAE）发生率为24.3%，并且没有发生导致死亡的TRAE。大多数免疫相关不良反应可以通过暂停给药、永久停药或对症治疗后得到缓解或恢复。

　　3.结论

　　恩朗苏拜单抗作为一种免疫治疗药物，在治疗复发或转移性宫颈癌方面表现出显著的疗效和良好的安全性。然而，具体的治疗方案应根据患者的个体情况和医生的专业建议来确定。

　　在使用恩朗苏拜单抗过程中，如果患者出现任何不适或疑问，可以拨打400-700-0899，专业药师将免费在线提供一对一的答疑服务，帮助患者更好地理解和使用药物。

　　总之，恩朗苏拜单抗为宫颈癌患者提供了一种新的治疗选择。通过合理的咨询和支持，患者可以更有效地利用这一药物，改善治疗效果和生活质量。

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