关于布格替尼中断服用后的重启用药指导，以下提供详细说明：

　　一、中断治疗不超过14天

　　若因非不良反应因素暂停布格替尼治疗，且暂停时间未超过14天，则无需调整药物剂量。患者可直接沿用先前的治疗方案，即最初7天每日口服90毫克，随后增至每日180毫克，维持此剂量继续治疗。

　　二、中断治疗超过14天

　　若因非不良反应因素暂停布格替尼治疗超过14天，重启治疗前需以较低剂量逐步恢复。具体为：先以每日90毫克剂量连续服用7天，之后根据患者耐受情况，逐步调整至原先可耐受的剂量，即每日180毫克。

　　三、剂量调整策略

　　在治疗过程中，若患者对当前剂量不耐受，医生可根据患者的具体情况及安全性考虑调整剂量。调整方案如下：

　　若90毫克/日剂量不耐受，首次剂量可减至60毫克/日。

　　若180毫克/日剂量不耐受，首次调整可减至120毫克/日；若仍不耐受，可进一步减至90毫克/日；若继续不耐受，最终可减至60毫克/日。

　　请注意，因不良反应减少剂量后，应避免擅自增加剂量。若患者无法耐受60毫克/日剂量，则应考虑永久停药。

　　四、用药注意事项

　　布格替尼服用时不受食物影响，但应整片吞服，避免压碎或咀嚼。

　　治疗期间，需定期监测患者的生化指标（如肌酸磷酸激酶、脂肪酶、淀粉酶、AST、ALT、总胆红素等）及血压、心功能、视力等健康状况。发现异常应及时就医并告知医生。

　　布格替尼可能引起光敏反应，建议患者用药期间及停药后至少5天内避免长时间日光暴露。户外活动时，应佩戴帽子、穿着防护衣物，并使用SPF值≥30的广谱防晒霜和唇膏，以保护皮肤免受紫外线伤害。

　　若患者同时使用其他药物，特别是CYP3A强效或中效抑制剂及诱导剂，请及时告知医生或药师。因为这些药物可能影响布格替尼的疗效或增加其血药浓度，从而需要调整布格替尼的用药剂量。

　　综上所述，布格替尼中断治疗后的重启用药方案应根据停药时间的长短及患者的耐受情况灵活调整。同时，治疗期间需密切关注患者的生化指标及临床症状，确保用药的安全性和有效性。

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