塔奎妥单抗（Talquetamab）主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。

多发性骨髓瘤是一种无法治愈的血癌，患者5年相对生存率为59.8%。虽然一些被诊断为多发性骨髓瘤的人最初没有症状，但大多数患者被诊断时可能已出现骨折或疼痛、红细胞计数低、疲倦、高钙水平和肾脏问题或感染等症状。塔奎妥单抗作为一款双特异性抗体，可结合T细胞表面表达的CD3受体和GPRC5D。GPRC5D是一种新型多发性骨髓瘤靶标，在多发性骨髓瘤细胞和非恶性浆细胞以及一些健康组织如皮肤和舌上皮细胞表面高度表达。

塔奎妥单抗由杨森制药公司（强生旗下公司）开发，于2023年8月在美国和欧盟获批用于医疗用途，治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。这些患者先前已接受过至少3至4种治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38抗体等，并且在最后一种治疗中显示出疾病进展。2025年2月11日，塔奎妥单抗注射液正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

总的来说，塔奎妥单抗为复发或难治性多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择，有助于改善患者的预后和生活质量。

抗癌之路虽长，但每一步都充满意义。若您在阅读本文后对治疗方案或药物有任何疑问，请放心点击咨询按钮，或直接拨打400-700-0899。我们愿意成为您抗癌路上的伙伴，共同迎接健康的曙光。