- [肿瘤问答]甲状腺癌用普拉替尼胶囊可以联合复方万年青胶囊减轻副作用吗?[ 2024-05-22 08:59 ]
- 甲状腺癌是内分泌系统中较为常见的恶性肿瘤，其治疗手段多样，包括手术、放射性碘治疗以及新兴的靶向治疗等。普拉替尼胶囊（Pralsetinib）作为一种高选择性RET抑制剂，已被批准用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌（TC），且在全球临床研究中显示出对多种实体瘤的良好治疗效果。然而，如同其他靶向药物，普拉替尼在使用过程中也可能会产生一些副作用。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240522085938-5851_1.html
- [常见问题解答]抗癌新特药普拉替尼可以空腹吃吗[ 2022-09-11 22:19 ]
- 你好，普拉替尼可以空腹吃的，抗癌新特药普拉替尼胶囊的推荐剂量为400mg,每日一次，空腹状态下口服。如果漏服，可以补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220911221952-6588_1.html
- [癌症药物资讯]基石药业GAVRETO?(普拉替尼胶囊)在中国香港获批 用于治疗RET 融合阳性的初治（一线）与经治非小细胞肺癌患者[ 2022-07-15 13:48 ]
- 2022年7月15日，港股创新药企基石药业 (02616.HK)宣布选择性RET抑制剂GAVRETO?(普拉替尼胶囊)在中国香港的新药上市申请已获批准，用于一线治疗转染重排(RET)融合阳性的初治非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，和治疗经治NSCLC成人患者。该药成为中国香港首个获批用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌的高选择性RET抑制剂，也是基石药业在大中华地区获得的第九个新药上市申请的批准。 中国国家药品监督管理局已批准
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220715134940-8162_1.html
- [癌症药物资讯]普拉替尼胶囊治疗NSCLC中国患者疗效和安全性数据公布[ 2021-09-09 16:23 ]
- 9月9日，基石药业宣布，在由国际肺癌研究协会举办的2021年世界肺癌大会（2021IASLCWCLC）上，公司以口头报告形式公布了选择性RET抑制剂普吉华?（普拉替尼胶囊）治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中国患者的疗效和安全性数据。数据显示：普吉华?在RET融合阳性晚期NSCLC中国患者中具有持久的临床抗肿瘤活性，整体安全可控，且没有发现新的安全信号。这也是首次在国际学术会议上公布普吉华?一线治疗RET融合阳性NSCLC中国患者的数据，并计划向中国国家药品监督管理局递交此适应证的上市申请。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210909162304-2450_1.html
- [癌症药物资讯]基石药业宣布选择性RET抑制剂普吉华?（普拉替尼胶囊）扩展适应症申请已获国家药品监督管理局受理并被纳入优先审评[ 2021-04-27 16:50 ]
- 基石药业 (香港联交所代码: 2616)，一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日宣布，选择性RET抑制剂普吉华?(普拉替尼胶囊)扩展适应症申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理并被纳入优先审评，该项扩展适应症包括需要系统性治疗的晚期或转移性转染重排(RET)基因突变甲状腺髓样癌 (MTC)，以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)。今年3月，NMPA批准普拉替尼以商品名普吉华?上市销售，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210427165204-6178_1.html
- [癌症药物资讯]RET抑制剂普拉替尼在中国获批上市！[ 2021-03-27 11:30 ]
- 2021年03月24日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准普吉华?（普拉替尼胶囊，pralsetinib）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。值得注意的是，这也是第一个在中国上市的选择性RET抑制剂。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210326113022-7234_1.html
- [癌症药物资讯]重磅！国内首款RET抑制剂正式上市，普拉替尼开创RET靶点新时代！[ 2021-03-26 14:13 ]
- 1周前，中国国家药监局（NMPA）才公示，正在审批基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib，BLU-667)新药上市申请（NDA），余热未了。今天，基石药业对外宣布，NMPA已批准普拉替尼胶囊上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210325141354-6153_1.html
- [癌症药物资讯]基石药业RET抑制剂「普拉替尼胶囊」即将获批[ 2021-03-15 15:12 ]
- 3月12日，基石药业RET抑制剂「普拉替尼胶囊」的上市申请在NMPA的状态变更为"在审批"，预计不日将正式获批，适应症为：既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210315151222-9692_1.html
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