- [肿瘤问答]吃普拉替尼肿瘤会缩小吗[ 2024-08-31 15:54 ]
- 普拉替尼是一种受体酪氨酸激酶RET抑制剂，其作用是阻断RET基因突变来抑制肿瘤生长的。这样看来，普拉替尼可以缩小肿瘤。普拉替尼临床上可用于之前用过含铂类的化疗药物但是效果不理想的，通过基因检测有RET基因融合阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240831155426-1251_1.html
- [肿瘤问答]普拉替尼一盒吃多久停药[ 2024-06-13 09:33 ]
- 普拉替尼是治疗非小细胞肺癌的药物，其主要是用于之前接受过含铂类化疗药物的转染重排基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。普拉替尼是RET抑制剂，也是一种靶向药物，有针对性、特异性，对肺癌患者来讲，治疗效果比起化疗会更有效，而且副作用也少。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240613093312-6605_1.html
- [肿瘤问答]普拉替尼一定对肺癌脑膜转移效果好吗[ 2024-05-23 11:47 ]
- 普拉替尼，作为一种针对RET基因融合突变的靶向药物，近年来在肺癌治疗领域引起了广泛关注。特别是对于RET融合基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，普拉替尼展现出了显著的治疗效果。然而，当肺癌出现脑膜转移时，普拉替尼的疗效是否依然显著呢？这是许多患者和医疗工作者都关心的问题。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240523114728-3017_1.html
- [肿瘤问答]甲状腺癌用普拉替尼胶囊可以联合复方万年青胶囊减轻副作用吗?[ 2024-05-22 08:59 ]
- 甲状腺癌是内分泌系统中较为常见的恶性肿瘤，其治疗手段多样，包括手术、放射性碘治疗以及新兴的靶向治疗等。普拉替尼胶囊（Pralsetinib）作为一种高选择性RET抑制剂，已被批准用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌（TC），且在全球临床研究中显示出对多种实体瘤的良好治疗效果。然而，如同其他靶向药物，普拉替尼在使用过程中也可能会产生一些副作用。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240522085938-5851_1.html
- [癌症药物资讯]CSCO非小细胞肺癌临床指南2024版重磅更新，普拉替尼获晚期RET突变阳性一线治疗I级推荐![ 2024-04-29 11:09 ]
- 4月27日，中国临床肿瘤学会(CSCO)指南会进入第二日。在下午的非小细胞肺癌?指南发布会上，公布了CSCO非小细胞肺癌临床指南2024版的更新要点。本次更新结合过去一年中新的研究进展、药物获批等情况，对诸多治疗策略推荐进行了调整。其中对于IV期RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗推荐中，普拉替尼跃升为I级推荐。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240429144918-3053_1.html
- [癌症问答]普拉替尼进医保了吗[ 2024-01-05 14:47 ]
- 普拉替尼是治疗RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者，也是治疗12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240105144731-1704_1.html
- [癌症问答]哪些人不可以吃抗癌新药普拉替尼[ 2023-07-01 08:10 ]
- 你好，抗癌新药普拉替尼（商品名为普吉华），是一种受体酪氨酸激酶RET抑制剂，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20230701081043-8549_1.html
- [常见问题解答]抗癌新特药普拉替尼可以空腹吃吗[ 2022-09-11 22:19 ]
- 你好，普拉替尼可以空腹吃的，抗癌新特药普拉替尼胶囊的推荐剂量为400mg,每日一次，空腹状态下口服。如果漏服，可以补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220911221952-6588_1.html
- [癌症药物资讯]基石药业GAVRETO?(普拉替尼胶囊)在中国香港获批 用于治疗RET 融合阳性的初治（一线）与经治非小细胞肺癌患者[ 2022-07-15 13:48 ]
- 2022年7月15日，港股创新药企基石药业 (02616.HK)宣布选择性RET抑制剂GAVRETO?(普拉替尼胶囊)在中国香港的新药上市申请已获批准，用于一线治疗转染重排(RET)融合阳性的初治非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，和治疗经治NSCLC成人患者。该药成为中国香港首个获批用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌的高选择性RET抑制剂，也是基石药业在大中华地区获得的第九个新药上市申请的批准。 中国国家药品监督管理局已批准
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220715134940-8162_1.html
- [常见问题解答]抗癌新药普拉替尼仿制药叫什么[ 2021-12-24 09:28 ]
- 你好，说到仿制药，大家想到的就是印度，印度就是专门出仿制药，抗癌新药普拉替尼仿制药也是叫普拉替尼，名字是没有变，适应症、功能主治也是没有变，唯一不同的是价格，防止药的价格比正版的药物价格便宜很多。大家在购买的时候，不能盲目跟从，学会辨别很重要。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211224093019-6867_1.html
- [癌症药物资讯]普拉替尼胶囊治疗NSCLC中国患者疗效和安全性数据公布[ 2021-09-09 16:23 ]
- 9月9日，基石药业宣布，在由国际肺癌研究协会举办的2021年世界肺癌大会（2021IASLCWCLC）上，公司以口头报告形式公布了选择性RET抑制剂普吉华?（普拉替尼胶囊）治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中国患者的疗效和安全性数据。数据显示：普吉华?在RET融合阳性晚期NSCLC中国患者中具有持久的临床抗肿瘤活性，整体安全可控，且没有发现新的安全信号。这也是首次在国际学术会议上公布普吉华?一线治疗RET融合阳性NSCLC中国患者的数据，并计划向中国国家药品监督管理局递交此适应证的上市申请。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210909162304-2450_1.html
- [癌症药物资讯]总缓解率最高近90%！肺癌和甲状腺癌新型精准疗法发刊[ 2021-06-14 00:01 ]
- 今日，《柳叶刀-肿瘤学》和《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》分别发表了RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）精准治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌患者的重要临床试验结果。这项名为ARROW的试验表明，对于RET融合阳性NSCLC患者和RET变异甲状腺癌患者，普拉替尼是一种新的、耐受性良好、有效的每日一次口服治疗选择。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210614000103-2266_1.html
- [癌症药物资讯]基石药业选择性RET抑制剂普拉替尼非小细胞肺癌与晚期实体瘤两项数据亮相2021 ASCO[ 2021-05-21 23:29 ]
- --在扩大试验入组标准纳入适用一线标准疗法的患者后，受试初治非小细胞肺癌患者的客观缓解率(ORR)达到88%，且尚未达到中位缓解持续时间(mDOR) --在既往已接受过度预治疗的非小细胞肺癌和甲状腺癌以外的其他RET融合肿瘤患者中，ORR达到53% 美国临床肿瘤学会(ASCO)年会是全球规模最大、学术水平最高、最具权威性的临床肿瘤会议，众多国际前沿和备受关注的临床肿瘤学科研成果和临床数据在这个会议上亮相。2021年ASCO将在2021年6月4日-8日以线上虚拟会议形式召开。日前，
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210523232916-8756_1.html
- [癌症药物资讯]基石药业宣布选择性RET抑制剂普吉华?（普拉替尼胶囊）扩展适应症申请已获国家药品监督管理局受理并被纳入优先审评[ 2021-04-27 16:50 ]
- 基石药业 (香港联交所代码: 2616)，一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日宣布，选择性RET抑制剂普吉华?(普拉替尼胶囊)扩展适应症申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理并被纳入优先审评，该项扩展适应症包括需要系统性治疗的晚期或转移性转染重排(RET)基因突变甲状腺髓样癌 (MTC)，以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)。今年3月，NMPA批准普拉替尼以商品名普吉华?上市销售，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210427165204-6178_1.html
- [癌症药物资讯]基石药业RET抑制剂新适应症拟纳入优先审评[ 2021-04-09 16:59 ]
- 中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)最新公示，基石药业RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)胶囊的新适应症申请已于4月8日被纳入拟优先审评，拟定适应症为符合特定条件的RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者和RET融合阳性甲状腺癌患者。值得一提的是，普拉替尼于今年3月刚在中国获批治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，是首个在中国获批上市的RET抑制剂。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210409165921-4675_1.html
- [癌症药物资讯]RET抑制剂普拉替尼在中国获批上市！[ 2021-03-27 11:30 ]
- 2021年03月24日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准普吉华?（普拉替尼胶囊，pralsetinib）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。值得注意的是，这也是第一个在中国上市的选择性RET抑制剂。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210326113022-7234_1.html
- [癌症药物资讯]重磅！国内首款RET抑制剂正式上市，普拉替尼开创RET靶点新时代！[ 2021-03-26 14:13 ]
- 1周前，中国国家药监局（NMPA）才公示，正在审批基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib，BLU-667)新药上市申请（NDA），余热未了。今天，基石药业对外宣布，NMPA已批准普拉替尼胶囊上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210325141354-6153_1.html
- [癌症药物资讯]基石药业抗癌药物「普拉替尼」获批 中国迎来首个RET抑制剂[ 2021-03-24 11:16 ]
- 中国国家药监局（NMPA）药品注册进度查询结果最新公示，基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）新药上市申请审评审批状态已更新为“审批完毕-待制证”，批准文号为：国药准字HJ20210018，这意味着该药已正式获批。公开资料显示，该药本次申请的适应症为既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210324111658-9705_1.html
- [行业动态]重磅！国内首个RET抑制剂普拉替尼即将上市！[ 2021-03-18 15:42 ]
- 在NSCLC患者中，约1-2%的患者合并RET重排，目前，针对这一靶点，FDA已经批准了多个药物，但遗憾的是，目前中国尚无靶向RET的药物。中国国家药监局（NMPA）药品注册进度查询结果最新公示，基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib，BLU-667)新药上市申请（NDA）审评审批状态已更新为：在审批。如果该药获批，它将有望成为中国首个获批的RET抑制剂，本次申请的适应症为既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210318154248-5134_1.html
- [癌症药物资讯]基石药业RET抑制剂「普拉替尼胶囊」即将获批[ 2021-03-15 15:12 ]
- 3月12日，基石药业RET抑制剂「普拉替尼胶囊」的上市申请在NMPA的状态变更为"在审批"，预计不日将正式获批，适应症为：既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210315151222-9692_1.html
