- [常见问题解答]舒格利单抗会耐药吗？[ 2024-10-03 22:27 ]
- 您好，很高兴能为您解答。舒格利单抗（Sugemalimab）作为一种新型免疫抑制剂，通过靶向肿瘤细胞表面的PD-1受体，抑制肿瘤对免疫系统的免疫逃逸，从而发挥抗肿瘤作用。然而，在治疗过程中，部分患者确实可能会出现耐药性。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20241004222703-3570_1.html
- [肿瘤问答]舒格利单抗(择捷美)的使用剂量及注意事项[ 2024-06-14 14:57 ]
- 舒格利单抗(择捷美)是治疗肺癌的辅助药物，其属于一种免疫抑制剂，主要针对的是EGFR基因阴性与ALK基因阴性的非鳞状的非小细胞肺癌，该药针对性强，有特异性，所以在治疗肺癌方面有着不错的效果。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240614145723-5210_1.html
- [常见问题解答]舒格利单抗的服用剂量及注意事项[ 2024-06-05 14:10 ]
- 舒格利单抗，商品名择捷美，是一种免疫治疗新药，特别针对转移性非小细胞肺癌的治疗。作为程序性死亡配体-1（PD-L1）的抑制剂，它能有效抑制肿瘤细胞的免疫逃逸，为癌症患者带来新的治疗希望。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240605141408-6775_1.html
- [肿瘤问答]治疗肺癌舒格利单抗和阿替利珠单抗哪个更好一点？[ 2024-05-21 11:41 ]
- 在治疗肺癌的过程中，舒格利单抗和阿替利珠单抗都是备受关注的治疗药物。两者均属于免疫治疗领域的重要成果，但哪个更好一点呢？这需要我们从多个维度来进行详细比较。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240521114133-7690_1.html
- [常见问题解答]替雷利珠单抗和舒格利单抗哪个效果更好些？[ 2024-04-24 08:49 ]
- 关于“替雷利珠单抗和舒格利单抗哪个效果更好些？”这一问题，实际上难以给出确切的答案，因为药物的疗效往往受到多种因素的影响，包括患者的病情、身体状况、药物剂量、用药时间等。此外，不同的药物可能针对不同的患者群体和病情阶段，因此不能直接比较它们的优劣。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240424085050-7121_1.html
- [癌症药物资讯]舒格利单抗(Secukinumab)副作用?舒格利单抗是靶向药还是免疫药[ 2023-07-01 15:23 ]
- 舒格利单抗(Secukinumab)是一种针对白细胞介素-17A(IL-17A)的靶向药物。它通过抑制IL-17A的活性，减轻免疫介导的炎症反应，从而改善多种疾病的症状和疾病进展。2021年12月21日，国家药品监督管理局通报，批准基石药业(苏州)有限公司申报的舒格利单抗注射液(商品名：择捷美)上市。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20230701152502-1412_1.html
- [常见问题解答]舒格利单抗注射液这药物肺癌病人适合吗?[ 2022-07-18 16:24 ]
- 舒格利单抗注射液适应：本品联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。所以病人们应该根据自己的身体情况进行该药品的操作，或者也可以在专业医生指导下进行用药。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220718162438-2498_1.html
- [常见问题解答]舒格利单抗注射液联合紫杉醇是治疗什么的?[ 2022-07-03 10:23 ]
- 舒格利单抗注射液联合紫杉醇是治疗什么的? 有患者在自己的病例表看到联合用药这一项，就会想知道，舒格利单抗注射液联合紫杉醇是治疗什么的?
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220704102332-8117_1.html
- [用药问答]择捷美的对非小细胞肺癌主要作用是什么?[ 2022-04-01 14:51 ]
- 择捷美的对非小细胞肺癌主要作用是什么?怎么用药 择捷美的活性成份：舒格利单抗(全人源抗程序性死亡配体-1单克隆抗体)。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220401145244-3898_1.html
- [癌症药物资讯]国产PD-L1抗体！基石药业择捷美?(舒格利单抗)一线治疗转移性非小细胞肺癌3期临床：显著延长总生存期![ 2022-01-20 16:09 ]
- EQRx公司与合作伙伴基石药业(CStone Pharma)近日联合宣布，评估抗PD-L1单抗择捷美?(舒格利单抗注射液，sugemalimab)联合化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床研究CS1001-302(clinicaltrials.gov登记号：NCT03789604;药物临床试验登记号： CTR20181452)，在计划的期
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220120161115-9634_1.html
- [常见问题解答]舒格利单抗注射液哪些患者可以注射?[ 2022-01-20 13:45 ]
- 舒格利单抗注射液适应症是非小细胞肺癌。根据每个患者的具体情况不同，在治疗上还是会有不同的结果，大家应该要多了解其中的信息，应该要密切了解治疗的基本内容，应该要多关注这个药品的说明书。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220120134600-4901_1.html
- [行业动态]基石药业舒格利单抗开售 计划申报第三项适应症[ 2022-01-15 09:51 ]
- 近日，基石药业PD-L1单抗舒格利单抗(商品名：择捷美?)在国内开售，据悉其公开零售价为12375元/瓶(600mg/20ml)(含税)。 舒格利单抗(CS1001)是
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220117095157-9576_1.html
- [癌症药物资讯]免疫联合化疗再添利器，舒格利单抗实现鳞癌、非鳞癌双覆盖，开拓晚期NSCLC治疗全新局面[ 2021-12-31 10:11 ]
- 021年12月21日，PD-L1抑制剂舒格利单抗（商品名：择捷美?）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211230101146-1880_1.html
- [癌症药物资讯]基石药业PD-L1抗体非小细胞肺癌全球3期注册临床达主要终点[ 2021-05-29 15:53 ]
- 5月28日，基石药业宣布，其在研抗PD-L1单抗舒格利单抗在一项针对III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的注册性临床试验中达到了预设的主要研究终点，基石药业计划近期向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交舒格利单抗治疗III期NSCLC适应症的新药上市申请(NDA)。基石药业新闻稿称，舒格利单抗是全球首个显著改善同步或序贯放化疗后无疾病进展的III期非小细胞肺癌患者无进展生存期的PD-1或PD-L1单抗;也成为全球首个同时覆盖局部晚期/不可切除(III期)和转移性(IV期)非小细胞肺癌全人群的PD-1或PD-L1单抗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210530155351-1784_1.html
- [癌症药物资讯]基石药业抗PD-L1单抗拟纳入突破性治疗品种[ 2021-01-30 12:27 ]
- 中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示，基石药业1类生物新药重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为：复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)。根据公开资料，这款重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液研发代号为CS1001(舒格利单抗)，已于2020年10月获得美国FDA授予的突破性疗法认定，用于单药治疗成人R/R ENKTL。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210130123157-3634_1.html
- [行业动态]基石药业PD-L1抗体获美国FDA突破性疗法认定[ 2020-10-22 19:21 ]
- 10月22日，基石药业宣布，其PD-L1抗体舒格利单抗(CS1001)获得美国FDA授予的突破性疗法认定，单药治疗成人复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤。舒格利单抗是基石药业的肿瘤免疫支柱产品之一 ，本次是继被美国FDA授予孤儿药资格用于治疗T细胞淋巴瘤之后，该药近期取得的又一个重要进展。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201022192202-5135_1.html
- [用药问答]基石药业PD-L1抗体治疗R/R ENKTL的临床申请获美国FDA审评许可[ 2020-08-31 16:45 ]
- 今日，专注于开发创新肿瘤免疫治疗和精准治疗药物的生物医药公司——基石药业宣布，其正在开发的PD-L1抗体舒格利单抗(CS1001)单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)的试验性新药(IND)申请已通过美国FDA的审评。基石药业新闻稿称，本次IND
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