- [肿瘤问答]艾伏尼布(拓舒沃)有医保报销吗[ 2024-06-25 09:42 ]
- 艾伏尼布是一种小分子的靶向药物，该药物主要的靶点是异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)酶，可用于治疗急性髓性白血病?、胆管癌，其作用都是通过对(IDH1)进行抑制，而达到抗肿瘤的目的。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240625094259-7988_1.html
- [常见问题解答]艾伏尼布价格多少，能否报销？[ 2024-06-08 14:32 ]
- 艾伏尼布（Ivosadol）作为一种新型的治疗药物，近年来备受关注。很多患者和家属都对其价格和医保报销情况表示关心。下面，我们就来详细解析一下艾伏尼布的价格以及是否能够通过医保报销。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240608144422-2352_1.html
- [癌症问答]胆管癌术后复发并多处转移用艾伏尼布，耐药了怎么办[ 2024-05-23 10:25 ]
- 艾伏尼布可用于局部晚期或转移性胆管癌的辅助治疗，该药虽然不能帮助胆管癌患者治愈，但是，能帮助患者提高生活质量，延长患者的生存期。但是，艾伏尼布服用时间久了，也会出现耐药的情况。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240523102511-5532_1.html
- [肿瘤问答]艾伏尼布片治疗白血病效果如何?价格合理吗?[ 2024-05-03 10:50 ]
- 艾伏尼布片是一种isocitrate脱氢酶-1(IDH1)抑制剂，可以作为复发性或难治性急性骨髓性白血病成人患者的辅助治疗药物。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240503105427-3018_1.html
- [行业动态]IDH-1抑制剂艾伏尼布获CHMP正面评价[ 2023-02-27 20:27 ]
- 施维雅全球制药公司于2023年2月24日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）给出了正面意见，并建议授予IDH1抑制剂拓舒沃?（通用名：艾伏尼布，ivosidenib）的上市许可，用于两种适应症：
- http://192.168.1.104:2011/Article/20230227202735-2416_1.html
- [行业动态]基石药业与康圣环球签署血液肿瘤精准诊疗战略合作框架协议 拓舒沃?商业化进一步加速[ 2022-07-28 14:05 ]
- 7月27日，港股创新药企基石药业(02616.HK) 与康圣环球(09960.HK)宣布签署战略合作框架协议。根据协议，双方就血液肿瘤精准诊疗达成多项合作意向，包括：共同开展相关教育活动，增强血液肿瘤领域的精准检测及治疗理念，发挥各自优势力量共同探索提高中国急性髓系白血病(AML)患者IDH1等基因突变检测的可及性和规范化，精准筛选适用于血液肿瘤创新靶向药物拓舒沃?(艾伏尼布片)的患者，推动拓舒沃?加速惠及更多中国患者。拓舒沃?是
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220728140711-6217_1.html
- [行业动态]基因分型检测提升诊疗精准度 国内血液肿瘤精准治疗进入新阶段[ 2022-07-22 09:20 ]
- “过去没有办法很好地区分这种异质性，现在通过基因突变的分析，揭示出急性髓系白血病(AML)有众多的分子亚型。有些突变和发病机理关联，有些异质性与预后密切相关。 基于现在的认知对每个患者进行基因准确的分型，比如是否存在IDH1突变，对确定治疗选择，确定选用靶向药非常重要。”日前，哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授、中国医学科学院血液病医院白血病中心主任王建祥教授和苏州大学附属第一医院吴德沛教授等血液病医疗专家接受了记者采访。他们提到，今年基石药业获批上市的拓舒沃?(艾伏尼布)作为一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，用于治疗携
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220722092102-7620_1.html
- [癌症药物资讯]延长患者生存期3倍 IDH1抑制剂3期临床结果登上NEJM[ 2022-04-24 13:50 ]
- 近日，施维雅(Servier)公司宣布，其口服1型异柠檬酸脱氢酶(IDH1)抑制剂艾伏尼布与化疗联用，一线治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者的3期临床试验结果，在《新英格兰医学杂志》(NEJM)
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220424135058-8753_1.html
- [癌症药物资讯]刚刚！基石药业「艾伏尼布片」在中国获批，治疗急性髓系白血病[ 2022-02-10 10:57 ]
- 刚刚，NMPA官网公示显示，基石药业申报的艾伏尼布片已在中国获批。官网公示显示，基石药业申报的艾伏尼布片已在中国获批。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220210105914-5762_1.html
- [癌症药物资讯]基石药业胆管癌用药艾伏尼布获FDA优先审评[ 2021-05-07 23:21 ]
- 7日，基石药业治疗产品艾伏尼布的补充新药申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)受理，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1突变的经治胆管癌患者，并被纳入优先审评，审评时间从10个月缩短到6个月。该药由基石药业于2018年引进自Agios Pharmaceuticals，基石药业享有于大中华区、新加坡开发及商业化艾伏尼布的独家协议。此前，艾伏尼布治疗异柠檬酸脱氢酶-1突变复发/难治急性髓系白血病成人患者的适应症已获FDA快速通道和孤儿药资格，并于2018年7月在美批准上市。
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- [癌症药物资讯]艾伏尼布有望对晚期IDH1突变型软骨肉瘤实现持久疾病控制[ 2020-04-26 22:16 ]
- 在《临床肿瘤学杂志》上发表的一项I期研究中，WilliamD.Tap医学博士及其同事发现，IDH1抑制剂艾伏尼布（Ivosidenib）在对晚期软骨肉瘤的治疗中，具有持久疾病控制的疗效。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200426221635-9763_1.html
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