- [癌症药物资讯]NSCLC一线及后线治疗中第三代EGFR-TKI的耐药机制及其治疗选择[ 2024-07-01 16:10 ]
- 原发性肺癌是我国常见的恶性肿瘤之一，从病理角度大致可分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两大类，其中NSCLC约占80%～85%，包括腺癌、鳞癌等组织学亚型，其余为SCLC。如今，肺癌的分型由过去单纯的病理组织学分型，进一步细分为基于驱动基因的亚型。携带表皮生长因子受体(EFGR)基因敏感突变、间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合晚期NSCLC靶向治疗的效果与分子分型的关系已在临床实践中得到充分证实，其中EGFR基因敏感突变阳性率为40-50%，常见的EFGR突变为外显子19缺失突变(19DEL)、外显子21点突变(21L858R)。EGFR-TKI是治疗IV期驱动基因阳性NSCLC的靶向药物，包括第一代EGFR-TKI：吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，第二代EGFR-TKI：阿法替尼、达可替尼，第三代EGFR-TKI：奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼、贝福替尼。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240701161030-7162_1.html
- [癌症问答]肺癌三代靶向药耐药后可以服贝福替尼吗[ 2024-03-29 16:43 ]
- 当肺癌患者对三代靶向药物产生耐药性后，治疗策略的选择变得尤为关键。在此背景下，贝福替尼作为一种新型的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，引起了广泛关注。它通过抑制EGFR以及酪氨酸激酶酶活性区域，能够有效阻止肿瘤生长的信号传导通路。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240329164411-4390_1.html
- [肿瘤问答]肺癌用甲磺酸贝福替尼胶囊效果怎么样[ 2024-02-06 15:22 ]
- 甲磺酸贝福替尼胶囊主要针对的是表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌。EGFR突变是非小细胞肺癌中常见的基因突变类型，与肿瘤的生长、扩散密切相关。贝福替尼能够选择性地抑制EGFR突变体的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240206152309-6183_1.html
- [癌症药物资讯]重磅：贝福替尼一线适应症获批，揭幕EGFR突变肺癌治疗新格局[ 2023-10-18 19:04 ]
- 近日，贝达药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准其旗下第三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼（商品名：赛美纳）新适应症上市，即用于“具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。”作为一款中国原研的国家1类创新药，贝福替尼此次一线治疗适应症的获批无疑为EGFR阳性的NSCLC患者再次带来了长期生存获益的福音。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20231018190442-6755_1.html
- [行业动态]第四款三代EGFRTKI获批上市！一览国内三代EGFR-TKI风云内卷[ 2023-06-01 23:41 ]
- 5月31日，NMPA官网显示，贝达药业申报的1类创新药甲磺酸贝福替尼胶囊（商品名：赛美纳）上市，该药适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂治疗出现疾病进展，并且伴随EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20230601234153-4483_1.html
- [癌症药物资讯]贝达药业第4个新药上市申请获受理 第三代EGFR-TKI[ 2021-03-06 15:01 ]
- 3月3日，贝达药业宣布其第三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼胶囊（BPI-D0316）的上市许可申请获得中国国家药监局（NMPA）受理，拟用于既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗。根据新闻稿，这是贝达药业提交的第4个新药上市申请。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210305150135-1953_1.html
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