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[癌症药物资讯]第四代靶向药震撼登场!肺癌患者再迎新药[ 2022-07-20 09:43 ]
好消息!病友们期待已久的第四代EGFR抑制剂BLU-945终于在国内获批临床实验啦!终于来了!BLU-945在中国获批临床试验近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公布,由BlueprintMedicines公司申报的第四代EGFR抑制剂BLU-945胶囊临床试验申请已经获得默示许可,这意味着,这款大名鼎鼎的药物将在EGFR突变型非小细胞肺癌正式开展临床试验
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[用药问答]抗癌药奥希替尼早上吃还是晚上吃好[ 2022-06-29 23:32 ]
抗癌药奥希替尼是第三代EGFR抑制剂,也是针对非小细胞晚期肺癌药物、治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物,奥希替尼9291是第三代EGFR抑制剂,因其疗效和良好的耐受性深受患者的认可。那么,抗癌药奥希替尼早上吃还是晚上吃好?
http://192.168.1.104:2011/Article/20220629233233-1499_1.html3星
[行业动态]历时近四年 三代EGFR抑制剂艾维替尼进入行政审批[ 2022-05-11 09:58 ]
在艾维替尼前景未明之际,美股上市企业Sorrento先是引进该药境外权益,后又直接以潜在总额4.88亿美元收购了艾森医药。在海外,艾维替尼针对多项适应症的临床试验正在积极推进中
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[癌症药物资讯]第四代EGFR抑制剂BLU-945分子结构式公布[ 2022-04-01 18:46 ]
2022年3月24日,BlueprintMedicines公司在ACS2022春季年会上首次披露了第四代EGFR抑制剂BLU-945的分子结构式。
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[常见问题解答]吉非替尼联合卡铂培美曲塞一起用吗[ 2021-12-01 23:18 ]
你好,转移性非小细胞肺癌是常见的恶性肿瘤,对患者日常生活有严重影响,治疗转移性非小细胞肺癌一般采用联合用药的方式,与单用靶向药物吉非替尼相比,吉非替尼联合卡铂培美曲塞可显著改善EGFR突变患者的PFS和OS,且毒性可接受,再次证明靶向化疗是入选患者的首选治疗方案。靶向药物吉非替尼是阿斯利康研发生产的一代EGFR抑制剂,培美曲塞是一种抗叶酸制剂,通过破坏细胞内叶酸依赖的正常代谢过程来抑制肿瘤生长。
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[用药问答]服用奥希替尼出现甲沟炎怎么处理[ 2021-11-28 23:24 ]
奥希替尼是继特罗凯或是易瑞沙之后的又一种EGFR抑制剂,它已经是第三代EGFR抑制剂。对非小细胞肺癌的治疗有着很好的作用,是药三分毒,服用奥希替尼出现甲沟炎怎么处理?
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[行业动态]和黄医药与阿斯利康在中国启动组合疗法3期临床试验[ 2021-11-26 00:01 ]
2021年11月24日,和黄医药(HUTCHMED)与阿斯利康(AstraZeneca)宣布已在中国启动一项3期临床试验。该试验将在伴有EGFR和MET突变或异常、接受EGFR抑制剂治疗后复发的肺癌患者中开展,旨在评估高选择性的强效口服间质上皮转化因子(MET)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)沃瑞沙(Orpathys),与阿斯利康的第三代不可逆表皮生长因子受体(EGFR)TKI泰瑞沙(Tagrisso)联用的疗效与安全性。试验已于2021年11月22日完成首例患者给药。
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[用药问答]靶向药物易瑞沙副作用有哪些[ 2021-11-21 22:56 ]
易瑞沙是非小细胞肺癌治疗期间常使用的靶向药物,像特罗凯,凯美纳也与易瑞沙一样,是第一代EGFR抑制剂。用这些药物能帮助非小细胞肺癌患者延长生存期。是药三分毒,靶向药物易瑞沙副作用有哪些?
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[用药问答]服用特罗凯会出现皮疹吗[ 2021-11-18 00:00 ]
特罗凯是EGFR抑制剂,其主要是用于非小细胞肺癌的治疗。它作为非小细胞肺癌的靶向药物,治疗肺癌期间不会有明显副作用产生,而且治疗的效果也不错,深得大家的青睐。服用特罗凯会出现皮疹吗?
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[癌症药物资讯]再鼎医药与Blueprint Medicines就NSCLC药物达成在大中华区合作[ 2021-11-13 22:55 ]
11月10日,再鼎医药与Blueprint Medicines公司宣布,就在大中华区(包括中国内地、香港、澳门和台湾地区)开发和商业化用于表皮生长因子受体(EGFR)驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗的BLU-945和BLU-701达成独家合作和许可协议。再鼎医药获得在大中华区独家开发和商业化BLU-945和BLU-701的权利,Blueprint Medicines将获得2,500万美元的预付款,及潜在里程碑付款和特许权使用费。BLU-945和BLU-701是由Blueprint Medicines研发的新一代EGFR抑制剂,有望成为同类首创药物。
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[行业动态]旨在克服肺癌患者耐药性 再鼎医药引进两款第四代EGFR抑制剂[ 2021-11-10 23:45 ]
2021年11月9日,Blueprint Medicines和再鼎医药(Zai Lab)联合宣布,双方就BLU-945和BLU-701在大中华地区的开发和商业化达成独家合作和许可协议。BLU-945和BLU-701均属于Blueprint的在研第四代EGFR非共价酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
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[癌症药物资讯]再鼎医药与Blueprint Medicines就NSCLC药物达成在大中华区合作[ 2021-11-10 23:42 ]
11月10日,再鼎医药与Blueprint Medicines公司宣布,就在大中华区(包括中国内地、香港、澳门和台湾地区)开发和商业化用于表皮生长因子受体(EGFR)驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗的BLU-945和BLU-701达成独家合作和许可协议。再鼎医药获得在大中华区独家开发和商业化BLU-945和BLU-701的权利,Blueprint Medicines将获得2,500万美元的预付款,及潜在里程碑付款和特许权使用费。BLU-945和BLU-701是由Blueprint Medicines研发的新一代EGFR抑制剂,有望成为同类首创药物。
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[常见问题解答]奥希替尼2021年医保报销比例[ 2021-10-02 13:31 ]
相信很多病友都知道奥希替尼这款药物,其是一种多靶向性的用于治疗肺癌的口服靶向药物,是属于第三代靶向药物,给易瑞沙和特罗凯耐药的患者带来更多的治疗选择。奥希替尼适用于之前EGFR抑制剂治疗产生进展,经过检测后确定存在EGFRT790M突变的患者治疗,奥希替尼不仅在治疗效果要优于化疗,副作用方面也更小。因此,理应成为T790M耐药患者的首选。然而除了疗效方面,大众患者最关心的就是奥希替尼医保报销的问题。那么,奥希替尼2021年医保报销比例?
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[癌症药物资讯]EGFR抑制剂Mobocertinib(TAK-788)说明书中文版[ 2021-09-18 16:34 ]
Mobocertinib(TAK-788,商品名EXKIVITY)是武田(Takeda)制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021年9月15日,美国FDA加速批准Mobocertinib上市,用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的,EGFR外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
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[癌症药物资讯]同为双靶联合方案,为何吉非替尼+仑伐替尼成功了,西罗莫司+索拉非尼却失败了?[ 2021-09-11 11:44 ]
此前,由中国与荷兰科学家组成的联合团队在《自然》杂志上发表的一项研究显示,在对仑伐替尼治疗无效的中晚期肝癌患者中,将EGFR抑制剂吉非替尼(gefitinib)与仑伐替尼联用,能够打破肿瘤的耐药性,有效抑制肝癌进展。这一研究为肝癌患者的治疗带来了新的曙光,除了免疫联合,靶向联合也是一个不错的方案。但是,LiverCancer近日发表的研究却表明,并非所有的双靶联合方案均有效!
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[癌症药物资讯]早预防,早干预,让抗EGFR单抗发挥最强战斗力![ 2021-09-03 18:46 ]
表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)是一种跨膜糖蛋白,属于酪氨酸激酶受体。EGFR位于细胞膜表面,与配体结合后激活细胞内的激酶通路,相当于一个“通讯员”,接受“配体信号”后,肿瘤细胞开始增殖。EGFR在多种肿瘤细胞中过度表达,如肺癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌等。而EGFR抑制剂通过阻止“通讯员”接受“信号”,从而达到抑制肿瘤生长的作用。
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[癌症药物资讯]第四代EGFR抑制剂BLU-945开启1/2期临床研究[ 2021-06-03 23:38 ]
BLU-945是美国BlueprintMedicines公司研发的小分子口服第四代EGFR抑制剂,其临床前数据已在今年AACR年会上报道。
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[癌症药物资讯]豪森「盐酸厄洛替尼片」获批上市[ 2021-05-31 23:01 ]
5月31日,豪森「盐酸厄洛替尼片」获国家药品监督管理局(NMPA)批准,成为该品种国内第二家仿制药。   厄洛替尼是第一代EGFR抑制剂,最早在2004年就获得FDA批准,用于治疗至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性NSCLC的治疗。2006年该药在中国获批上市,商品名特罗凯。该药自上市以来,全球峰值销售额达到14.49亿瑞士法郎的销售
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[用药问答]吉非替尼片单药治疗肺癌效果如何[ 2021-05-14 23:29 ]
吉非替尼片是EGFR抑制剂,用其可以治疗晚期非小细胞肺癌,帮助患者延长生命。吉非替尼片是靶向药物,能更有效的控制病情,因此,该药在临床上使用的比较多。吉非替尼片单药治疗肺癌效果如何?
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[癌症药物资讯]重磅!EGFR抑制剂Lazertinib中文版说明书[ 2021-03-30 16:35 ]
Lazertinib(YH25448,商品名LECLAZA)是韩国柳韩洋行(Yuhan)研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,韩国之外的权益已转让给美国强生旗下的杨森制药。2021年1月18日,韩国食品药品管理局(MFDS)批准Lazertinib用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFRT790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
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