- [癌症药物资讯]FDA批准阿斯利康Tagrisso做为非小细胞肺癌首个辅助疗法[ 2020-12-21 22:19 ]
- 日前，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准阿斯利康第三代EGFR抑制剂Tagrisso（osimertinib）作为具有特定类型的基因突变的非小细胞肺癌患者的首个辅助治疗方法。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201221221914-5728_1.html
- [癌症药物资讯]云彩红团队最新成果：破解第三代EGFR抑制剂奥希替尼设计谜题[ 2020-10-05 14:15 ]
- 奥希替尼（AZD9291）是2015年上市的治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的第三代靶向药，对携带EGFR T790M耐药性突变的NSCLC患者具有优异的疗效。阿斯利康年报显示，奥希替尼2019年全球销售额高达31.89亿美元。巨大的市场使得大批药企和机构仍在积极围绕第三代EGFR抑制剂开展研究，国内的恒瑞医药、上海艾力斯、贝达医药等公司也在研发基于奥希替尼相似母核
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201005141726-4329_1.html
- [癌症药物资讯]缓解率最高达77.1%！一款新药、两个新组合，非小细胞肺癌靶向治疗新方案涌现！[ 2020-09-29 11:46 ]
- EGFR是非小细胞肺癌最常见的驱动基因，在所有非小细胞肺癌中阳性率达到17%，在国内患者中接近30%~40%，在肺腺癌中更是高达约60%。而EGFR抑制剂（EGFR-TKI）药物也同样是非小细胞肺癌靶向药中最大的一个分类，目前已获批的药物多达6种。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200929114659-1055_1.html
- [癌症药物资讯]奥希替尼已成为EGFR一线优选药物，这些耐药处理方法你要知道！[ 2020-07-27 21:50 ]
- 作为首个上市的第三代EGFR抑制剂，奥希替尼以二线治疗T790M突变起家，迅速再向EGFR一线前进。继FLAURA研究公布结果之后，EGFR靶向治疗史上的首次PFS及OS双指标显著获益也让奥希替尼打破了EGFR固有的用药格局，登上一线治疗方案的队列，并获得最新NCCN指南推荐作为EGFR突变一线治疗优选推荐。当然，一线使用奥希替尼后续的耐药问题是大家很关注的一点。好药先用，耐药了该怎么办？今天小编给大家分享奥希替尼一线治疗耐药后的机制及解决方案。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200727215100-9982_1.html
- [癌症药物资讯]奥希替尼再添新技能，强势挽救EGFR罕见突变阿法替尼耐药患者！[ 2020-07-26 19:50 ]
- EGFR突变又可以从突变频率及治疗难易度上分成EGFR常见突变、EGFR罕见突变及EGFR20ins突变三大类。其中EGFR罕见突变约占非小细胞肺癌EGFR基因突变的10%~18%。EGFR罕见突变的患者因对市场上的EGFR抑制剂的反应各不相同，所以其治疗难度也更高。FDA批准了用阿法替尼治疗EGFR罕见突变中G719X，L861G和S768I三类突变的患者，这些人占了EGFR突变患者的3%~5%。但是当患者对阿法替尼产生产生抗性之后，我们又该使用何种治疗方式，尤其是没有T790M突变的患者需要使用何种治疗方式，还亟待我们去探索。在这里，我们报告了对阿法替尼产生耐药性的G719A/R776C突变患者对奥西替尼的持续反应，这可能为EGFR罕见突变类患者提供了有效的后续选择。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200726195101-6052_1.html
- [行业动态]四代EGFR-TKI现身啦！梦想与现实，虽有距离但在缩小！[ 2020-06-28 19:44 ]
- 刚刚结束的2020AACR年会（第二场），惊现一款新药，堪称第四代EGFR抑制剂——CH7233163。此次公布的是其临床前数据，体外肿瘤细胞株和小鼠实验均显示，CH7233163对三代tki耐药具有很好的抑瘤效果，带来新生曙光。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200628194419-2909_1.html
- [癌症药物资讯]第四代EGFR抑制剂CH7233163[ 2020-06-28 15:04 ]
- 2020年6月24日，罗氏公司（Roche）旗下中外制药（CHUGAI）在AACR年会上报道了第四代EGFR抑制剂CH7233163的临床前数据。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200628150450-8782_1.html
- [常见问题解答]靶向药物吉泰瑞好用吗[ 2020-06-23 22:58 ]
- 你好，靶向药物吉泰瑞以EGFR为作用靶点，不可逆的与其结合,并阻断其他配体与EGFR结合，抑制肿瘤细胞信号传导进而阻断肿瘤细胞的增殖与转移,最终促进肿瘤细胞的死亡。吉泰瑞于2013年被美国FDA批准上市，用于治疗具有EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；既往未使用过EGFR抑制剂治疗的患者，同时也可克服一代EGFR抑制剂治疗后出现的耐药；含铂药物化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200623225846-5890_1.html
- [常见问题解答]靶向药物易瑞沙治疗肺癌患者效果好吗[ 2020-06-12 23:42 ]
- 你好，靶向药物易瑞沙的主要成分是吉非替尼，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。靶向药物易瑞沙作为肺癌的第一代EGFR抑制剂，其优势在于直接针对的是癌细胞，对正常细胞却不受影响，治疗之后，产生的副作用并不多。靶向药物易瑞沙是选择性的表皮生长因子受到酪氨酸激酶抑制剂，主要针对的是EGFR突变的非小细胞肺癌。易瑞沙在肺癌治疗领域不断给患者带来惊喜，在发挥疗效的同时也给全球人均寿命作出了贡献。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200612234221-6658_1.html
- [癌症药物资讯]疾病复发或死亡风险降低83%，泰瑞沙进军肺癌辅助治疗[ 2020-06-10 15:32 ]
- 5月29日，阿斯利康公司公布了其第三代EGFR抑制剂泰瑞沙（奥希替尼Osimertinib，商品名：泰瑞沙Tagrisso）针对IB，II和IIIA期表皮生长因子受体突变（EGFRm）的非小细胞肺癌（NSCLC）且经完整肿瘤切除术的患者的ADAURAIII期临床研究结果。试验结果显示，奥希替尼作为辅助治疗手段可以为患者的无疾病生存期（DFS）带来具有显著统计学差异和临床意义的改善。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200609153209-5101_1.html
- [癌症药物资讯]奥希替尼治疗T790M阳性的EGFR复合突变NSCLC[ 2020-06-09 15:22 ]
- Yen-TingLin等回顾分析了2005年6月至2019年7月间在台大医院接受奥希替尼单药治疗的165例EGFR突变NSCLC患者，之前均接受过其它EGFR抑制剂的治疗，其中92例Del19+T790M，59例L858R+T790M，3例少见EGFR突变+T790M和11例EGFR复合突变+T790M。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200609152230-9717_1.html
- [癌症药物资讯]礼来VEGFR抑制剂组合获批 辉瑞发布口服JAK1抑制剂临床结果[ 2020-06-08 21:43 ]
- 礼来（Lilly）公司宣布，美国FDA已经批准该公司的Cyramza（ramucirumab）与厄洛替尼（erlotinib）联用，一线治疗伴有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。获得这一批准后，Cyramza现在已经获得了六个FDA批准，用于治疗某些类型的肺癌、肝癌、胃癌和结直肠癌。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200608214322-4703_1.html
- [常见问题解答]抗癌新特药特罗凯多少钱一盒[ 2020-06-07 23:02 ]
- 你好，抗癌新特药特罗凯是第一代EGFR抑制剂，最早在2004年就获得FDA批准，用于治疗至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性NSCLC的治疗。2006年抗癌新特药特罗凯在中国获批上市。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200607230250-1005_1.html
- [常见问题解答]癌症用药艾坦有哪些不良反应[ 2020-05-31 22:13 ]
- 你好，艾坦不良反应如下： 1、腹泻。腹泻患者服用艾坦可能会影响艾坦的吸收，故应积极治疗导致腹泻的疾病，好转后可在医师指导下服用艾坦。 2、血压升高。血压升高是VEGFR抑制剂类抗肿瘤药物常见的不良反应之一。临床研究中观察到服用艾坦可引起血压升高，一般为轻到中度，多在服药后2周左右出现，常规的降压药物一般可以控制。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200531221321-2012_1.html
- [行业动态]降低复发/死亡风险83% 阿斯利康公布Tagrisso治疗早期肺癌3期结果[ 2020-05-29 22:03 ]
- 今日，阿斯利康(AstraZeneca)公布了该公司开发的第三代EGFR抑制剂Tagrisso (osimertinib)在3期临床试验ADAURA中获得的详细结果。这一试验检验Tagrisso作为辅助疗法，治疗接受根治性肿瘤切除后的早期(IB、II和IIIA)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效(他们携带EGFR基因突变)。试验结果显示，Tagrisso为患者的无病生存期(DFS)带来具有统计学显著性和临床意义的改善。新闻稿中指出，这一结果有可能改变对早期NSCLC患者的治疗范式。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200529220330-1199_1.html
- [癌症药物资讯]降低复发/死亡风险83% 阿斯利康公布Tagrisso治疗早期肺癌3期结果[ 2020-05-29 14:55 ]
- 今日，阿斯利康(AstraZeneca)公布了该公司开发的第三代EGFR抑制剂Tagrisso (osimertinib)在3期临床试验ADAURA中获得的详细结果。这一试验检验Tagrisso作为辅助疗法，治疗接受根治性肿瘤切除后的早期(IB、II和IIIA)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效(他们携带EGFR基因突变)。试验结果显示，Tagrisso为患者的无病生存期(DFS)带来具
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200529145520-3466_1.html
- [常见问题解答]抗癌新药厄洛替尼疗效如何呢[ 2020-04-30 16:37 ]
- 你好，抗癌新药厄洛替尼是EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的首选治疗之一，是第一代EGFR抑制剂；是一个历久弥新的靶向药。抗癌新药厄洛替尼用于EGFR突变的肺癌，有效率高，中位无疾病进展生存期可达10-12个月；副作用相对轻微，最主要的就是皮疹和腹泻。除了肺癌，抗癌新药厄洛替尼还被批准用于晚期胰腺癌的二线治疗，效果尚可。厄洛替尼是全球首肯的非小细胞肺癌靶向治疗的口服药物，其能避免处理静脉化疗相关的、严重的毒性反应的巨额开销，减少对患者的生活压力，也正因如此，厄洛替尼是更为经济的治疗方法。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200430163800-6769_1.html
- [行业动态]二联靶向治疗方案在美获批首个治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌疗法[ 2020-04-25 15:36 ]
- 2020年4月9日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准辉瑞的BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib）联合EGFR抑制剂西妥昔单抗（cetuximab，商品名：Erbitux），用于治疗携带BRAFV600E突变的经治转移性结直肠癌（mCRC）患者。该项获批基于BEACONCRC试验的III期临床结果：接受Braftovi联合西妥昔单抗治疗患者的中位总生存期（OS）为8.4个月，而对照组（伊立替康联合西妥昔单抗或FOLFIRI联合西妥昔单抗）为5.4个月，具有显著的统计学差异和临床意义。此次获批使Braftovi与西妥昔单抗二药联合成为FDA批准的首个针对携带BRAF突变mCRC患者的靶向治疗方案。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200425153652-3956_1.html
- [常见问题解答]非小细胞肺癌患者使用co1686效果怎么样[ 2020-03-29 15:31 ]
- 你好，非小细胞肺癌的靶向药物有第一代EGFR抑制剂(易瑞沙，特罗凯，凯美纳);第二代EGFR抑制剂(阿法替尼);第三代EGFR抑制剂——9291，co1686)。对于第一代与第二代EGFR抑制剂耐药后的患者便可以服用第三代EGFR抑制剂治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200329153118-8039_1.html
- [常见问题解答]co1686属于什么类型的靶向药物[ 2020-03-29 15:29 ]
- 你好，co1686是一种新型的口服的靶向抗癌药物，主要是针对不可逆突变型的EGFR抑制剂。它的作用是能够抑制EGFR-T790M突变体，其单药治疗可用于携带T790M的二线EGFR突变非小细胞肺癌的治疗。该药能够抑制癌细胞的增殖，它可以作为第三代EGFR抑制剂，就如9291一样。因此，可以将其作为第一代EGFR抑制剂耐药后的治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200329152911-2509_1.html
