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[常见问题解答]特瑞普利单抗引起肌无力[ 2022-05-12 17:32 ]
去年2月份,Pd1免疫治疗药物特瑞普利单抗获批上市,适应症为转移性鼻咽癌,它的出现延长了患者的生命,是不错的药物。但是药物也存在一定副作用,并且每个人的副作用不同,有些轻微,有的严重些,及时找到应对措施。那么,特瑞普利单抗引起肌无力?
http://192.168.1.104:2011/Article/20220512173246-9841_1.html3星
[常见问题解答]pd1肝癌[ 2022-05-09 18:41 ]
肝癌比较隐秘,早期几乎没有症状,等发现症状的时候病情已经到了中晚期,所以大部分患者治疗效果不好,并且生存期也缩短。不过让人高兴的是,医疗界出现了各种pd1免疫药物,可用于肺癌、肝癌、黑色素瘤等的治疗。那么,pd1肝癌?
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[用药问答]不同pd1有什么区别[ 2022-05-07 13:06 ]
最近几年,免疫治疗越来越受患者欢迎,适应症也覆盖的较多,比如淋巴癌、胃癌、肺癌等,它是通过提高自身免疫功能,起到杀灭癌细胞的作用。Pd1免疫治疗药物已经上市了几种,每种都有其针对的适应症,效果是非常不错的。那么,不同pd1有什么区别?
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[癌症药物资讯]针对PD-1耐药 FDA将7HP349纳入突破性疗法 克服PD1耐药方法总结[ 2022-03-14 15:09 ]
黑色素瘤是最常见的癌症类型,中国皮肤黑色素瘤发病率比例近0.5/10万2,每年新增黑色素瘤患者约2万人。大多数黑色素瘤患者在临床中都会使用BRAF或MEK抑制剂的药物进行治疗(BRAFV600E靶向治疗主要包含单药BRAF抑制剂达拉菲尼,以及双靶方案BRAF抑制剂达拉菲尼+MEK抑制剂曲美替尼)。随着科技逐步提升,抗血管+免疫组合凭借卓越的疗效进入人们视野!然而,抗PD-1耐药黑色素瘤中仍然存在的关键未满足的医疗需求。
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[行业动态]国产CAR-T出海成功,PD1 14:1遭反对;批准K药在MSI-H泛实体瘤的伴随诊断[ 2022-03-03 22:08 ]
2022年2月,FDA批准了F1CDx作为K药在MSI-H泛实体瘤中的伴随诊断;FDA的肿瘤药物咨询委员会也投票否决了信迪利单抗单抗+化疗一线治疗NSCLC的批准。此外,FDA还授予了多项快速通道指定、孤儿药地位,以及包括胃肠道癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等多种癌症类型的优先审查……
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[常见问题解答]pd1免疫治疗胰腺癌吗[ 2021-12-29 09:54 ]
你好,胰腺癌比较隐匿,导致发现比较晚,而且也经常出现误诊的情况出现,确诊的时候已是晚期,患者往往错过了最佳的治疗时机,而且胰腺癌的发病比较快,一般从确诊到死亡仅是三个月时间,因此,日常的体检非常重要,可帮助排查疾病,降低发病率。
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[用药问答]放疗和pd1可以同时进行么[ 2021-09-23 15:58 ]
Pd1出现后确实拯救了一部分患者,延长了病人的生存期,但是有效率并不是很高,所以需要更多的方法来提高效果,比如新的组合疗法,放疗联合pd1,生存期确实提高了,但是该怎么联合使用是有讲究的。那么,放疗和pd1可以同时进行么?
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[常见问题解答]国内有多少pd1上市[ 2021-09-20 11:05 ]
癌症治疗药物比较多,但是大部分药物为进口,所以药物进入我国市场需要3年左右的时间,不过最近这两年,抗癌药进入市场的步伐倒是加快了不少。Pd1的出现,是医疗界的惊喜,也是患者的希望,最近这两年陆陆续续上市了不少。那么,国内有多少pd1上市?
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[用药问答]不同pd1结构差异[ 2021-09-10 15:22 ]
Pd1是治疗癌症的又一重大突破,也让患者认识到新的药物,它的适应症比较多,比如淋巴瘤、肝癌、肺癌等,如果起到效果,那么生存周期就会得到延长。临床常见的pd1药物有O药、K药,两者虽然都是免疫治疗药物,但是也存在差异。那么,不同pd1结构差异?
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[常见问题解答]pd1是k药吗[ 2021-09-09 14:30 ]
pd1免疫疗法在临床治疗上使用的人越来越多,它不仅疗效好,延长了患者生命,而且服用起来也简单方便。K药属于免疫疗法,能够与身体的免疫系统相互合作,来抵抗各种癌症。那么,pd1是k药吗?
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[用药问答]pd1乳腺癌适应症[ 2021-08-20 11:39 ]
乳腺癌的发病率越来越趋于年轻化,随着医疗技术的不断提高,除了常用的几种治疗方法外,出现了新的免疫治疗药物,是通过提高患者身体免疫系统,来杀死癌细胞从而达到治疗癌症的目的。那么,pd1乳腺癌适应症?
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[癌症药物资讯]宫颈癌治疗迎来免疫新时代 一线、二线均取得重大进展[ 2021-06-25 22:58 ]
近日,FDA授予PD1单抗 balstilimab (巴替利单抗)生物制剂许可申请(BLA)的优先审查,适应症为化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌。目标日期为2021年12月16日,K药宫颈癌一线数据曝阳,让宫颈癌治疗迎来免疫高光时刻。宫颈癌是一种常见的妇科恶性肿瘤,目前晚期宫颈癌的治疗包括化疗和抗血管治疗和免疫治疗等,在中国尚未有免疫药物获批,亟需创新疗法改善治疗现状。
http://192.168.1.104:2011/Article/20210625225816-5372_1.html3星
[癌症药物资讯]两大PD1进军MSI-H/dMMR型肿瘤 开启中国免疫治疗新时代![ 2021-06-21 22:53 ]
随着精准诊疗的发展,肿瘤治疗不在仅仅依托于“癌种“和“病理类型”,以“分子指标为导向”的泛癌种治疗模式逐渐成为大势所趋。以PD-1/L1为代表的免疫治疗对肿瘤的临床治疗产生了巨大影响。多年来,研究人员一直探索免疫治疗的最佳受益人群,近日,K药在国内获批用于KRAS、NRAS和BRAF基因均为野生型的,转移性或不可切除高微卫星不稳定性或错配修复基因缺陷型(MSI-H/dMMR)结直肠癌患者的一线治疗;替雷利珠单抗用于治疗既往经治、局部晚期不可切除或转移性MSI-H/dMMR型实体瘤患者的新适应症上市申请获受理,中国免疫治疗将进入新时代!
http://192.168.1.104:2011/Article/20210621225302-7536_1.html3星
[癌症药物资讯]剑指PD1、奥希替尼耐药 二代PD1/PDL1、四代EGFR-TKI强势来袭[ 2021-06-02 22:09 ]
靶向、免疫治疗为肿瘤治疗带来了革命性的变化,而在单克隆抗体之外,双抗已经成为未来肿瘤治疗的一大趋势,除了主体靶点外,还增加了另外一个靶点药物提升疗效,形成一药双靶的升级双抗,在PD1耐药、奥希替尼耐药后均展现很好的疗效!在即将召开的ASCO大会上,两款国产双抗将携最新研究进展亮相,一起先睹为快~
http://192.168.1.104:2011/Article/20210602220934-6023_1.html3星
[癌症药物资讯]Incyte提交PD1单抗上市申请 治疗肛门癌[ 2021-01-25 13:34 ]
1月21日,Incyte宣布FDA受理其PD1单抗retifanlimab用于治疗对含铂化疗不耐受或治疗后进展的局部晚期或转移性成人肛管鳞状细胞癌(SCAC)的上市申请,同时授予该申请优先审评资格,PDUFA预定审批期限为2021年7月25日。
http://192.168.1.104:2011/Article/20210125133425-6106_1.html3星
[癌症药物资讯]Incyte提交PD1单抗上市申请 治疗肛门癌[ 2021-01-23 13:29 ]
1月21日,Incyte宣布FDA受理其PD1单抗retifanlimab用于治疗对含铂化疗不耐受或治疗后进展的局部晚期或转移性成人肛管鳞状细胞癌(SCAC)的上市申请,同时授予该申请优先审评资格,PDUFA预定审批期限为2021年7月25日。
http://192.168.1.104:2011/Article/20210124133002-9773_1.html3星
[行业动态]2020,国产创新药惊艳世界舞台!盘点FDA认定的十一款国产药[ 2020-12-24 21:38 ]
随着医保谈判的结束,四大国产PD1凭借价格和适应症的优势成功打败国外竞品,争相进入患者的视野。2020注定是中国抗肿瘤创新研究史上取得丰功伟绩的一年。
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[行业动态]粪菌移植拯救PD1抑制剂难治癌症?联合免疫治疗临床数据首次公开![ 2020-12-17 11:46 ]
其实人们在很早以前就已经意识到了肠道对于健康的重要性,西方医学之父希波克拉底曾说过:“所有疾病,始于肠道(Alldiseasebeginsinthegut)”。早在2018年11月,NatureMedicine曾发表过病历报告证明粪菌移植对免疫治疗相关并发症有着良好的治疗效果。同年,Science杂志又连发三篇重磅文章,聚焦肠道微生物对肿瘤免疫治疗的重要性。
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[癌症药物资讯]重磅!K药入局双免 “K+Q” PK “O+Y” 双免时代组合之争已打响![ 2020-12-07 22:28 ]
以帕博利珠单抗(K药)和纳武利尤单抗(O药)为代表的PD1/PDL1免疫治疗重塑了肿瘤治疗的格局,一直被人津津乐道的“OK之争”在肿瘤治疗中也形成了一种良性竞争的格局,不断推动疗效的提升。而面对单药疗效的局限,免疫联合成为近2年的趋势。K药及一众国产PD1,更是引领了肺癌消化道等癌种化免联合的年度高潮。但是,扪心一问,免疫时代,我们还是脱离不了化疗吗?
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[行业动态]免疫治疗假性进展如何处理?综合评判才能得真知![ 2020-12-05 22:32 ]
PD1/PDL1免疫药物的出现为肿瘤治疗带来了翻天覆地的变化,为患者的生存提升做出了贡献,但对临床具体治疗实施提出了诸多挑战。而其中对于疗效的评价和毒副反应的判定就是主要的挑战之一。因为这关系着治疗过程中我们是终止治疗还是持续免疫用药。而传统的实体瘤疗效评价体系RECIST评价标准,似乎对于免疫治疗并不适用,免疫自身存在的疗效延迟反应的特征会让部分通过RECIST判定为进展的患者,在后期中依然表现出起效,这种“假性进展”的发生率在文献报道中为1.3%to8.3%。而今天带来一例发表在FrontiersinOncology杂志中,由中国吉林大学第一附属医院收治的IVB期肺腺癌、在使用度伐利尤单抗使用出现假性进展的案例,在疗效的评价体系中非常具有启发意义,整理分享,共飨读者。
http://192.168.1.104:2011/Article/20201206223243-2046_1.html3星
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