- [癌症药物资讯]放化疗进展时用PD1的OS可达26个月，盘点今后III期肺癌治疗格局[ 2019-09-18 22:05 ]
- 有三分之一的非小细胞肺癌（NSCLC）患者确诊时属于III期（临床分期），其中大部分已经失去手术机会，这类患者标准治疗方案为放化疗（CRT）。不过，放化疗后大部分患者还是容易出现肿瘤复发，秉着放疗可增敏肿瘤“新克星”PD1/PDL1的理论依据，以及PACIFIC研究结果（放化疗稳定后可用PDL1进行巩固）的借鉴，III期（局部晚期）肺癌在放化疗进展后在二线使用免疫治疗按理来说也是一种可行的治疗方案，但一直没深入探讨，今天就给分享这种模式的疗效数据。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190918220539-5228_1.html
- [癌症药物资讯]2019 WCLC免疫十大精选研究汇总[ 2019-09-11 22:38 ]
- 2019年WCLC（世界肺癌大会）即将结束。新兴的免疫治疗今年又有不少新突破，种种报道闪亮登场。无化疗的PD1超高效组合、小细胞免疫新突破、国产PD1亮相、免疫获益人群筛选等多项好消息来袭，小编给大家汇总WCLC免疫治疗的重点。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190911223928-2858_1.html
- [行业动态]肺癌“兵家”必争——WCLC2019大会上的PD1中国临床数据[ 2019-09-08 20:04 ]
- 肺癌是人类恶性肿瘤的重要分支，其防治情况不容乐观。据文献报道，2018年在全球范围内，肺癌的新发病例和死亡病例均排36种癌症的首位，预测新发病例达到209万，死亡病例约176万[1]。国内的情况与此预测趋势相同，根据2019年国家癌症中心发布的《2015年中国恶性肿瘤流行情况分析》显示，我国肺癌发病例达78.7万，死亡病例达63.1万，均位居中国恶行肿瘤的首位[2]。
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- [癌症药物资讯]MSS型患者就无缘PD1？！NO，国内专家这样用，免疫疗效亦可观！[ 2019-09-08 18:22 ]
- MSI/MMR是免疫治疗的预测指标。以结直肠癌为主的消化道肿瘤一旦发现有MSI-H（高度微卫星不稳定型）或dMMR（错配修复缺陷），用PD1/PDL1治疗就会有明显的效果。然而，有MSI-H/dMMR的结直肠癌患者只占了15%，而大部分患者属于免疫不敏感的MSS/pMMR（微卫星稳定/无错配修复缺失），那这些患者就直接无缘免疫治疗了吗？并不是！我们国内就有专家成功用PD1治疗MSS/pMMR型患者，一起来看看实况。
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- [癌症药物资讯]神奇！尼达尼布竟能预防PD1引起的间质性肺炎？！[ 2019-08-27 23:16 ]
- PD1/PDL1治疗相比化疗虽然具有低毒的优势，但是却会引起特有的免疫相关性不良反应，严重者可致命。免疫相关性肺炎是较常见的免疫性不良反应。近期有文献报道，一例患者在反复出现PD1治疗引起间质性肺炎后，使用尼达尼布后竟还能安全的用回免疫治疗，实在神奇。小编今天以此案例为开头，给大家全面介绍PD1引起免疫性肺炎的治疗。
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- [癌症药物资讯]肺癌无化疗！PD1+多靶药异军突起，2019WCLC再现奇光！[ 2019-08-27 16:55 ]
- 2019年全球肺癌大会WCLC即将于9月7-10日在西班牙重磅召开，近日部分摘要已出，不少无化疗的免疫+靶向组合接二连三公开研究结果。低毒高效的靶向药，联合免疫新疗法到底能有多强？小编给大家详细报道。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190827165642-3010_1.html
- [癌症药物资讯]恒瑞PD1+阿帕替尼治疗肝癌全国招募开启！速速关注！[ 2019-08-18 22:01 ]
- 在肝癌的治疗上，最近整体的治疗趋势越来越倾向于联合治疗方案的推行。为单药治疗疗效欠佳的肝癌觅得了新方向。几月前，K药联合贝伐单抗获得FDA的突破性疗法称号，几日前，乐伐替尼联合K药也获得了FDA的突破性疗法称号。绝佳的治疗效果和几乎没有增加的毒副反应，让联合治疗成为肝癌未来治疗的曙光。而更令人自豪的是，国产药物也不甘落后，在几年的ASCO上曝出了国产PD1联合抗血管小分子靶药阿帕替尼治疗晚期肝癌的数据，依然效果喜人。让我们看到国产药企的不断创新敢为人先的精神。
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- [癌症药物资讯]惊！“2代PD1”正式开展国内临床！二线有效率86%，救赎PD1单药疗效不够的患者[ 2019-08-15 16:03 ]
- 喜庆！“二代PD1”震撼降临中国肺癌！ 就在昨日，中国国家药监局CDE公布，默克公司（Merck）研发的M7824获得治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的中国2期临床试验许可，也意味着国内患者有机会参加这个“2代PD1”的临床研究，接受用药。
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- [癌症药物资讯]继PD1/PD-L1之后 谁能成为下一个肿瘤逃逸经典通路？[ 2019-08-12 22:38 ]
- 肿瘤免疫（Immuno-Oncology，IO）治疗药物的研发热潮近年来如火如荼地进行，主导着药物研发领域的舆论制高点。继PD1/PD-L1之后，谁能成为下一个肿瘤逃逸的经典通路？ 一、肿瘤免疫（IO）治疗概况 IO治疗是继手术、放疗、化疗之后的又一新型治疗方法。近年来之所以被高度关注，是因为IO治疗彻底改变了传统药物治疗的方式，它通过激活人体自身的免疫系统而起到杀伤肿瘤的作用。既然堡垒是从内部攻破的，就需要“对症下药”，把败下阵来的免疫系统重新武装起来，再次向肿瘤发起攻击。 然而其发展历史并不是一帆风顺，而是经历了长期的被“冷落”之后才逐渐走上了历史舞台，继多家药企的PD1/PD-L1抗体上市之后，多种肿瘤免疫治疗的方式出现了井喷式的发展。 图1IO治疗发展历程概览 二、IO治疗开始进入“百家争鸣”时代 继2017年癌症研究所对全球肿瘤免疫的做了调查研究，TANG等[2]的继续统计调查
- http://192.168.1.104:2011/Article/article-47582240341_1.html
- [癌症药物资讯]继PD1/PD-L1之后 谁能成为下一个肿瘤逃逸经典通路?[ 2019-08-12 22:02 ]
- 肿瘤免疫(Immuno-Oncology，IO)治疗药物的研发热潮近年来如火如荼地进行，主导着药物研发领域的舆论制高点。继PD1/PD-L1之后，谁能成为下一个肿瘤逃逸的经典通路? 一、肿瘤免疫(IO)治疗概况 IO治疗是继手术、放疗、化疗之后的又一新型治疗方法。近年来之所以被高度关注，是因为IO治疗彻底改变了传统药物治疗的方式，它通过激活人体自身的免疫系统而起到杀伤肿瘤的作用。既然堡垒是从内部攻破的，就需要“对症下药”，把败下阵来的免疫系统重新武装起来，再次向肿瘤发起攻击。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190812220255-3914_1.html
- [癌症药物资讯]胃癌PD1单药疗效低，怎么办？[ 2019-08-11 22:24 ]
- 免疫治疗在胃癌的发展曲曲折折，今年伴随着K药的一线失利，胃癌目前的成绩仍然停留在后线PDL1阳性的患者用药上。但是有效率依然比较有限15.5%。因此作为胃癌患者，我该如何巧妙地正确地利用好免疫药物，是我们今天的主题。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190811222432-6080_1.html
- [癌症药物资讯]2019结直肠癌黄金年：三大难治基因MSS/KRAS/BRAF均有重大突破！[ 2019-08-09 23:26 ]
- 论起结直肠癌的精准靶向治疗，三大基因不得不提，一个是提示患者是否适合PD1/PDL1免疫治疗的MSI-H/dMMR，具有MSI-H/dMMR的患者免疫单药的疗效可高达40%多。而不属于的即MSS型患者则几乎没有获益，而这部分人群占90%。另外一个就是在很多肿瘤肿瘤中高发，但因缺乏药物结合位点被药学界尊称为无成药可能性的KRAS靶点，在结直肠癌的突变检出率为30%以上。另外就是BRAF突变，结直肠癌检出率为4%-13%，BRAF的突变用药由来已久，但是与其他癌种不同的是，结直肠癌的BRAF突变患者用药比较“费劲”，非单一靶药可对付，往往多药联合效果还一般。这三位堪称让结直肠癌医患头疼又遗憾的“三大难啃靶点”。多年来突破甚微，而今年，肿瘤界整体发力，三大靶点纷传突破消息，结直肠癌的患者朋友的黄金之期有望啊！
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190809232656-2401_1.html
- [癌症药物资讯]重磅！黑色素瘤新方案PD1+IL-2，完全缓解骤增，低毒率创新高，获FDA突破性疗法称号！[ 2019-08-02 23:45 ]
- 免疫治疗一直是黑色素瘤治疗的主导方式。从最初始的白介素、干扰素，到之后的ipilimumab，到目前横霸一方的PD1/PDL1，将黑色素瘤的治疗不断推上高潮。而昨日，FDA又做出一举动，授予Nektar公司的IL2激动剂bempegaldesleukin（NKTR-214）联合百时美的PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）的组合疗法突破性疗法认定，用于治疗初治无法切除或转移性黑色素瘤患者。将细胞因子免疫疗法+免疫检查点的免疫疗法融会贯通，为黑色素瘤患者带来让人憧憬的新高效方案。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190802234510-3637_1.html
- [癌症药物资讯]2019结直肠癌黄金年：三大难治基因MSS/KRAS/BRAF均有重大突破！[ 2019-08-02 23:18 ]
- 论起结直肠癌的精准靶向治疗，三大基因不得不提，一个是提示患者是否适合PD1/PDL1免疫治疗的MSI-H/dMMR，具有MSI-H/dMMR的患者免疫单药的疗效可高达40%多。而不属于的即MSS型患者则几乎没有获益，而这部分人群占90%。另外一个就是在很多肿瘤肿瘤中高发，但因缺乏药物结合位点被药学界尊称为无成药可能性的KRAS靶点，在结直肠癌的突变检出率为30%以上。另外就是BRAF突变，结直肠癌检出率为4%-13%，BRAF的突变用药由来已久，但是与其他癌种不同的是，结直肠癌的BRAF突变患者用药比较“费劲”，非单一靶药可对付，往往多药联合效果还一般。这三位堪称让结直肠癌医患头疼又遗憾的“三大难啃靶点”。多年来突破甚微，而今年，肿瘤界整体发力，三大靶点纷传突破消息，结直肠癌的患者朋友的黄金之期有望啊！
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190802231915-9214_1.html
- [癌症药物资讯]肝癌未来发展定势：PD1+TKI靶药丨从研究到临床，从有效到耐药[ 2019-08-02 23:17 ]
- 单药治疗肝癌的疗效有限，在联合治疗的大环境下，免疫联合酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是肝癌研究的重要方向。多项出色的研究结果现世，还有很多真实世界的联合方案报道。诸多免疫联合TKI的方案，总有一款适合你。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190802231813-5187_1.html
- [癌症药物资讯]EGFR新花样！不只“突变”，EGFR扩增用靶向治疗也能起效？[ 2019-07-19 20:47 ]
- 1.用PD1耐药后出现EGFR扩增，用上厄洛替尼+西妥昔单抗双EGFR抑制剂，肿瘤缩小，患者竟从轮椅站起恢复行走能力！
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190719204741-5518_1.html
- [癌症药物资讯]卵巢癌免疫治疗现状，单药or联合？！[ 2019-07-18 22:10 ]
- PD1也尝试过单药治疗晚期难治卵巢癌，经典研究KEYNOTE-100。该研究是一项帕博利珠单抗单药治疗复发性卵巢癌疗效和安全性的II期临床研究。入组含铂化疗后复发的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，ECOGPS0～1分，有足够组织标本。队列A：既往≤2线治疗，无铂／无化疗间隔（PFI/TFI）≥3～12月，队列B：既往3～5线治疗，PFI/TFI≥3月。主要研究终点是由独立评审委员会根据RECISTv1.1评估的ORR。入组患者378例，平均年龄61岁，ECOG0分占64%，高级别浆液性癌占75%。该研究中PD-L1表达由独立评审委员会判定，PD-L1表达采用综合评分体系（CPS）。研究结果显示如下，无论哪组队列，有效率都不超过10%！哎！
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190718221108-3682_1.html
- [癌症药物资讯]肺癌脑转移使用PD1/PDL1有效率吗？[ 2019-07-18 22:08 ]
- 颅内转移（脑转）是肺癌患者一大劲敌，除了会造成一系列脑部症状、影响生活质量外，还会大幅度减短存活时间，一般常用放疗/靶向治疗，不过都有局限性。近几年崛起的PD1免疫疗法带来许多新突破，究竟PD1/PDL1能否入脑？对于更难治的脑膜转移疗效如何？为了回答患者关注的这些问题，小编以近期新发的K/O药治疗脑转个案为例，全面解答免疫攻脑情况。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190718220859-9996_1.html
- [癌症药物资讯]膀胱癌再添新药，治疗PD1无效患者，有效率可达44%！[ 2019-07-17 21:33 ]
- 7.16，AstellasPharma官网首曝，就其开发的抗体偶联型药物enfortumabvedotin向FDA提交BLA申请，希望获得加速批准。该药申请用于治疗PD-1/L1抑制剂及含铂化疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190717213359-3978_1.html
- [癌症药物资讯]肿瘤疫苗联合PD1，再创佳绩，向临床应用更进一步！[ 2019-07-17 21:32 ]
- PD1在临床上的用法灵活多变，单药疗效不够时，可以联合化疗、靶向、CTLA4、放疗等来增效，近日更是惊现PD1联合疫苗的搭配方式！7月15日，NeonTherapeutics公司官网公布，该公司的个体化新抗原癌症疫苗在晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌及膀胱癌的临床试验中，成功延长了PFS（无进展生存期）。我们一起看看这一壮举。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190717213215-5375_1.html
