从恶性肿瘤的种类上看，2015年全市恶性肿瘤死亡原因的前三位是肺癌、结肠直肠和肛门癌、肝癌。其中，男性恶性肿瘤新发病例中肺癌发病居第一位，女性中乳腺癌发病居第一位。
与中国免疫治疗的自体血回输不同，发达国家获批的免疫治疗均为药物。截至目前美国共批准了四个免疫类药物：Provenge治疗性疫苗用于前列腺癌;Yervoy用于治疗黑色素瘤;PD-1药物用于黑色素瘤，在日本，该药物也可用于治疗非小细胞肺鳞癌;以及上述PD-L1用于治疗膀胱癌
在最新发表于《NatureCellBiology》期刊的研究中，利物浦大学(UniversityofLiverpool)研究人员与全球同事们合作解释了胰腺癌如何扩散到肝脏。这些发现可能成为阻止该病扩散的关键。
2016年4月14日讯/生物谷BIOON/--来自挪威科技工业研究院（SINTEF）的研究人员近日通过研究设计出了一种同超声波进行结合的稳定微型气泡，这种气泡结构可以帮助准确运输癌症药物至肿瘤靶点。这项研究是研究人员在挪威特隆赫姆市发起的一项名为'BubbleCAN'的研究计划，该研究中研究人员可以制造出包含化疗药物的稳定型微型气泡结构。
FDA批准Afinitor（everolimus）口服片剂用于治疗那些采用了其他抗癌药之后病情仍持续恶化的晚期肾癌患者。 Afinitor属激酶抑制剂，它可以妨碍细胞之间的信息传达，阻止肿瘤生长。
抗癌药Kyprolis（carfilzomib）近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会（EC）已批准Kyprolis联合Revlimid（lenalidomide，来那度胺）及地塞米松（dexamethasone）的组合疗法（KRd）用于既往已接受过至少一种疗法的复发性多发性骨髓瘤（RMM）患者。之前，FDA已于今年7月批准KRd组合疗法用于既往已接受1-3线治疗的RMM患者。此次批准，使Kyprolis成为欧盟批准用于组合疗法治疗复发性多发性骨髓瘤的首个不可逆蛋白酶抑制剂。需要指出的是，Kyprolis是九生元2013年豪掷104亿美元巨资收购Onyx制药公司的关键产品。之前，欧美监管部门已加速批准Kyprolis用于既往接受至少2种方案治疗失败的多发性骨髓瘤（MM）患者。然而，Kypro
由日本制药巨头武田（Takeda）开发的一款口服抗癌药Ninlaro（ixazomib）近日喜获FDA批准，联合Revlimid（lenalidomide，来那度胺）及地塞米松（dexamethasone），用于既往已接受过至少一种治疗方案的多发性骨髓瘤（MM）患者。此前FDA已授予ixazomib优先审查资格和孤儿药地位。Ninlaro是一种蛋白酶体抑制剂，能够阻断多发性骨髓瘤细胞的酶，进而阻碍其生长及生存的能力。Ninlaro是FDA批准的首个口服蛋白酶体抑制剂。Ninlaro的获批，是基于一项随机双盲临床研究，该研究涉及722例复发性多发性骨髓瘤患者，数据显示，与安慰剂+来那度胺+地塞米松联合治疗组相比，Ninlaro+来那度胺+地塞米松联合治疗组无进展生存期（PFS：20.6个月 vs 14.7个月）显
化疗是治疗癌症的重要方式，但是由于化疗的不足，会使患者产生抗药性或身体耐受等停止治疗，但是并不意味着肿瘤患者失去希望，因为新的抗癌药物正以空前的速度问世，其中一个新秀就是PD-1抗癌免疫药。PD-1单克隆抗体一直都是免疫治疗的热点，也是医药巨头竞争的前沿阵地。PD-1机制PD-1抗癌免疫药物的简单机理相对于传统化疗药物的目标是减慢增殖并杀死癌细胞，新的免疫药物的目标是瓦解癌肿对免疫系统的防御，激活免疫系统，促使免疫系统更有效率地杀死癌细胞。目前最有希望成为广谱抗癌药的是与PD-1有关的药物。PD-1主要在激活的T细胞和B细胞中表达，功能是抑制细胞的激活，这是免疫系统的一种正常的自稳机制，因为过度的T/B细胞激活会引起自身免疫病，所以PD-1是我们人体的一道护身符。但是，肿瘤微环境会诱导浸润的T细胞高表达PD-1
belinostat是经FDA获批适用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的新型药物，适用为有复发或难治周边T细胞淋巴瘤患者的治疗，为PTCL患者带来治疗的新希望。那么，belinostat是一种怎样的药物？外周T细胞淋巴瘤（PTCLs）是一种异质性、通常为侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL）组，包括10%-15%的新诊断NHL患者。最常见的亚型为非特指型外周T细胞淋巴瘤（PTCL-NOS），血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AITL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。belinostat美国FDA批准了四种治疗PTCL的药物：普拉曲沙注射剂（Folotyn）、罗咪酯肽、brentuximabvedotin（仅用于治疗ALCL）和belinostat，belinostat适用于过去至少接受过一种治疗的PTCL患者。Spec
