曾几何时，手术几乎是治愈癌症的唯一方法。但随着治疗技术的不断进步，有些癌症仅凭药物治疗，无需手术，也能也能实现治愈，就比如我们之前介绍过的dMMR/MSI-H直肠癌。（42人100%完全缓解,2年不复发,手术都省了！免疫“神药”dostarlimab获突破性疗法认定）
在治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）方面，新的研究结果为患者带来了新的希望。最近，在2025年欧洲肺癌大会上，研究者们宣布，皮下注射派姆单抗（pembrolizumab，K药）与传统的静脉注射（IV）在效果上没有显著差异。这一发现可能会改变肺癌患者的治疗方式，使他们受益于更便捷的给药方式。
CandelTherapeutics公司近日公布了其新研究成果：在针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2a期临床试验中，实验性治疗CAN-2409在对免疫检查点抑制剂（ICI）反应不佳的患者中，提高了中位总生存期（mOS）和长尾生存期。这一消息为该类晚期患者带来了新的治疗希望，尤其是在当前治疗选择有限的情况下。
戈沙妥珠单抗(SG，Sacituzumab govitecan)是一种靶向TROP2的新型抗体药物偶联物(ADC)，被批准用于治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)。NeoSTAR试验(NCT04230109)旨在评估SG用于TNBC新辅助治疗(NA)的疗效与安全性。结果证实了SG单药的疗效以及以疗效为导向的升阶/降级的可行性。
为积极推动我国临床肿瘤学发展、提高肿瘤医师的临床与科研水平，进一步促进CSCO诊疗指南的制定和推广，2025年CSCO指南大会将于4月18日至19日在济南举办。值此之际，邀请到哈尔滨血液病肿瘤研究所赵东陆教授，为我们解读肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)诊疗指南和淋巴瘤诊疗指南的更新要点。
第19届St.Gallen国际乳腺癌大会(SGBCC)已于2025年3月12～15日在奥地利维也纳召开。大会汇聚了全球乳腺癌领域的顶尖专家，共同探讨前沿研究进展，开启了一场精彩绝伦的学术盛宴。当前，早期乳腺癌诊疗正向着精准化、个体化治疗的模式转变，患者的需求得到了更广泛的关注。如何识别不同复发风险的乳腺癌患者，给予精准治疗方案，提升患者的生存质量，并实现早期乳腺癌的治愈目标，是早期乳腺癌诊疗面临的一大挑战。
约30%的急性髓系白血病(AML)患者的原始粒细胞表达CD7(CD7+)。既往研究表明，基于单链可变片段(scFv)的“自然选择”CD7 CAR-T(NS7CAR-T)疗法在T细胞淋巴恶性肿瘤中显示出显著疗效，且安全性良好。
乳腺癌作为全球最常见的癌症之一，其发病率在40岁以下女性中持续攀升。随着影像学检查技术的进步和治疗手段的多样化，乳腺癌幸存者的比例不断增加。然而，尽管乳腺癌幸存者的生存期有所延长，但她们罹患或死于第二原发癌(SPC)的风险显著增高。近年来，年轻乳腺癌患者(BCYW)的发病率及SPC风险逐年上升，目前尚缺乏系统性研究来阐明BCYW与SPC的生物学行为及治疗相关风险。
乳腺癌作为全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学研究探讨的重点。近年来，随着精准医疗的发展，抗体偶联药物(ADC)在乳腺癌治疗中的地位日益凸显。戈沙妥珠单抗(SG)是一种新型Trop-2 ADC，在mTNBC二线治疗领域具有显著改善效果，获得多个权威指南推荐。在不久前更新的2025.v2版美国国家综合癌症网络(NCCN)乳腺癌诊疗指南中，SG仍是mTNBC全人群二线治疗的1类优选方案。据此，特邀复旦大学附属肿瘤医院范蕾教授解读SG在NCCN乳腺癌诊疗指南(2025.v2)及全球多个指南中的推荐情况，以期为临床决策提供更多参考。
2025年欧洲肺癌大会(ELCC)将于当地时间3月26日-29日在法国巴黎召开，作为肺癌领域备受关注的重要国际学术会议之一，ELCC汇聚了全球肺癌诊疗的最新技术及研究成果。本次大会中，台湾大学医院杨志新教授口头报告MARIPOSA研究中埃万妥单抗联合lazertinib对比奥希替尼的最终总生存期(OS)分析结果。
布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)改变了B细胞恶性肿瘤的治疗，但患者的不耐受常常会导致其停药。I/II期BRUIN研究评估了匹妥布替尼——一种高选择性非共价(可逆)BTKi——在复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者中的应用。
维布妥昔单抗(BV)联合多药化疗被认为是新诊断CD30阳性(CD30+)淋巴瘤*的标准治疗。尽管报告的有效率较高，但一些患者初始BV治疗无效，多数患者持续BV治疗后最终出现疾病进展。除了直接细胞毒性之外，BV还可能诱导免疫原性细胞死亡(Gardai, et al. Cancer Res 2015)并促进调节性T细胞减少(Herrera, et al. Blood 2018)，这可能与免疫检查点抑制剂产生协同作用。对于两种药物初治的患者，BV联合PD-1抑制剂报告了高缓解率(Advani, et al. Blood 2021)。
近期，Future Oncology上发布了III期REZILIENT3研究，该研究旨在评估zipalertinib联合化疗一线治疗EGFR 20号外显子插入突变(ex20ins)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。医脉通将研究整理如下，以飨读者。
第56届美国妇科肿瘤学年会(SGO 2025)于3月14日至17日在美国西雅图盛大召开。作为全球妇科肿瘤领域极具影响力的学术盛会之一，SGO年会始终是前沿研究成果、临床实践革新与跨学科合作的重要平台，吸引着全球顶尖专家学者的目光。本届会议中，湖南省肿瘤医院唐洁教授受邀在焦点论坛(Focused Forum)报告AK104-IIT-003研究的最新成果，展现中国在妇科肿瘤免疫治疗领域的探索突破。
惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)是一组异质性的B细胞肿瘤，其特征是临床病程缓慢以及随时间推移有复发倾向。滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL)分别占成人NHL的22%和7%，虽然生物学特性不同，但通常遵循相似的治疗模式。复发性或难治性(R/R)FL或MZL患者的治疗方案多种多样，目前尚未确定标准治疗。来那度胺和抗CD20单克隆抗体联合治疗已成为公认的治疗方案，其基础是临床前模型提示这两种药物之间有协同作用，临床研究显示出较好的活性和可控的安全性。
表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的驱动基因变异，EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的迭代发展重塑了晚期NSCLC的治疗格局，三代EGFR-TKI已成为EGFR突变晚期NSCLC一线标准治疗方案，但仍面临不可避免地发生耐药等挑战。MARIPOSA研究作为联合治疗方案的典范，评估了埃万妥单抗联合兰泽替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的疗效和安全性，为患者带来了新的希望。随着2025年欧洲肺癌大会(ELCC)即将召开，多项重磅研究即将公布，其中MARIPOSA研究的最终总生存期(OS)数据备受关注。
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