艾维替尼的最新消息

　　艾维替尼的最新消息，中山大学附属肿瘤医院张力教授将会对由杭州艾森医药研究有限公司自主研发的第三代 EGFR TKI 新药 -- 艾维替尼 （AC0010） 首次人体临床研究的成果作大会发言。艾维替尼 （AC0010） 到底是什么样的抗肺癌新药呢？以下是目前最新的研发进展情况和成果：

　　艾维替尼，首个国产第三代 EGFR 靶向药物，正式获批在中国开展2/3期临床试验虽然很多专业人士没听说过艾维替尼，但从数据来看，这对中国肺癌患者来说是个好消息，符合条件的患者可以考虑参与临床试验。有两个主要原因：

　　一、艾森医药对该药投入很大。它是极少数同时在中美开展临床试验的国产药物，而且两边临床试验都是肺癌大咖牵头，国内负责的是著名的吴一龙教授、张力教授和石远凯教授。

　　二、最重要的是，艾维替尼的动物模型和1期临床数据显示，它的安全性良好，而且也展现了疗效，疾病控制率高达90%，甚至有望和著名的 AZD9291 媲美。

　　在公布的一位参与艾维替尼试验的患者用药前和用药后28天的 CT 扫描对比数据中显示，其肿瘤缩小了57%，效果非常明显。

　　艾维替尼的成功能给病人带来更多选择，也可以通过竞争，降低进口药品的价格。

　　艾维替尼只适合特定的肺癌患者

　　癌症治疗已经进入精准医疗时代。和其它抗癌新药一样，艾维替尼只适合特定的肺癌患者。哪些患者适合加入临床试验呢？

　　肺癌目前的分类有：

　　肺癌 = 非小细胞肺癌（~85%）+ 小细胞肺癌（~15%）非小细胞肺癌又可以按两个系统分：

　　（按照细胞形态）非小细胞肺癌 = 腺癌 + 鳞癌 + 大细胞癌（按照基因突变）非小细胞肺癌 = EGFR 突变 + ALK 突变 + KRAS 突变 + BRAF 突变 + ……细胞形态和基因突变被结合在一起，才是比较完整的描述，比如 EGFR 突变肺腺癌，KRAS 突变肺鳞癌，等等。

　　艾维替尼是第三代 EGFR 靶向药物，适合 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者。

　　中国非小细胞肺癌中，EGFR 是最常见的突变，占了40%以上，尤其是无吸烟史的中青年女性，比例非常高。对于绝大多数 EGFR 突变患者，目前主流一线治疗已经不是化疗，而是第一代 EGFR 靶向药物，比如易瑞沙，特罗凯。在中国，还可以选择国产的凯美纳。它们效果都不错，多数患者肿瘤能迅速明显缩小，病情得到控制。对于这些患者，无论肿瘤控制率，还是生活质量，靶向药物效果都优于化疗。

　　中国癌症药物网药师温馨提醒：患者可以在主治医生或者专业药师的指导下，根据自身的实际情况，选择适合的治疗方案，药物选择因患者个体性差异而往往不同，详情请咨询中国癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，这有逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导。