诺扬哪些人不能服用的? 诺扬是用于癌痛的药物，但还是有些人不能用，例如： 1、对酒石酸布托啡诺和氯苄乙胺高度敏感的人禁用。 2、因阿片的拮抗特征，诺扬不宜用于依赖那可汀的患者。 3、年龄小于18岁患者禁用。 癌症药物网帮助您提供个性化用药指导，专家在线咨询服务，由专业癌症药物网的药师在线为您解答相关疾病问题，根据病情给予专业的个性化的指导意见，中国癌症药物网热线：400-700-0899。
博尔宁胶囊可以配合化疗吧? 博尔宁胶囊扶正祛邪，益气活血，软坚散结，消肿止痛。博尔宁胶囊为癌症辅助治疗药物，可配合化疗使用，有一定减毒、增效作用;博尔宁胶囊口服，一次4粒，一日3次。或遵医嘱。 癌症药物网帮助您提供个性化用药指导，专家在线咨询服务，由专业癌症药物网的药师在线为您解答相关疾病问题，根据病情给予专业的个性化的指导意见，中国癌症药物网热线：400-700-0899。
诺扬对癌症痛有用吗? 诺扬用于治疗各种癌性疼痛、手术后疼痛，诺扬可以帮助部分癌症疼痛患者来进行缓解，每次1～2喷，每日3～4次。一般情况下，初始剂量为1mg(一喷的喷量)。如果60～90分钟没有较好的镇痛作用，可再喷1mg(一喷的喷量)。如果需要，初始剂量3～4小时后可再次给药。但由于是处方药，所以需要在医生指导下用。 癌症药物网帮助您提供个性化用药指导，专家在线咨询服务，由专业癌症药物网的药师在线为您解答相关疾病问题，根据病情给予专业的个性化的指导意见，中国癌症药物网热线：400-700-0899。
生血宁片对什么患者 生血宁片用于缺铁性贫血属气血两虚证者。生血宁片应该是日常生活中比较常见的一种药品，益气补血。用于缺铁性贫血属气血两虚证者，证见：面部、肌肤萎黄或苍白，神疲乏力，眩晕耳鸣，心悸气短，舌淡或胖，脉弱等。 癌症药物网帮助您提供个性化用药指导，专家在线咨询服务，由专业癌症药物网的药师在线为您解答相关疾病问题，根据病情给予专业的个性化的指导意见，中国癌症药物网热线：400-700-0899。
健脾益肾颗粒的成分有党参、枸杞子、女贞子、白术、菟丝子、补骨脂(盐炙)。健脾益肾颗粒适合的人群有哪些?答案如以下：
欧洲生物信息学研究所、维康桑格研究所等机构的研究人员及其合作者，开发了一种人工智能算法，利用计算机视觉分析癌症患者的组织样本。他们已经证明，该算法可以区分健康和癌症组织，还可以识别肿瘤中160多个DNA和数千个RNA变化的模式。相关论文近日刊登于《自然—癌症》，强调了人工智能在改善癌症诊断、预后和治疗
上海交通大学医学院附属第九人民医院眼科范先群教授团队鉴定并命名了全新的长链非编码RNA RBAT1（Retinoblastoma Associated Transcript-1），发现lncRNA RBAT1可招募HNRNPL并顺式激活E2F3，靶向RBAT1/E2F3显着抑制视网膜母细胞瘤（Retinoblastoma，RB）发生。利用GapmeR小干扰片段在人源移植性肿瘤动物模型(Patient-Derived tumor Xenograft，PDX)中取得显着治疗效果，为视网膜母细胞瘤临床治疗提供新靶点。该项研究成果近日在线发表于《分子癌症》。
蓝光已经成为城市户外照明中越来越常见的组成部分。但是它对我们的健康有什么影响呢?巴塞罗那全球卫生研究所(ISGlobal)领导的一个研究小组--由“La Caixa”基金会支持的一个中心，对夜间暴露于室外人工光与结直肠癌之间的关系进
根据中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站近期信息公示，有5款创新药的上市申请被纳入拟优先审评品种名单，其中抗肿瘤药物有4种，分别为：沃利替尼、阿泊替尼(Avapritinib)、特瑞普利单抗以及帕米帕利胶囊。
许多癌症患者会出现恶病质。该病以厌食以及脂肪组织和骨骼肌的进行性丧失为特征，导致患者生活质量差和生存率降低。然而，调节恶病质的分子机制仍不清楚，目前还没有获批的治疗方法。
Horizon Pharma是一家专注于开发和商业化创新药物以满足罕见疾病和风湿性疾病领域治疗需求的制药公司。近日，该公司公布了2项临床试验的阳性顶线数据，这为支持Tepezza(teprotumumab-trbw)治疗甲状腺眼病(TED)的疗效和安全性提供了越来越多的证据。(研究结果详见：New TEPEZZA Topline Data Underscore Efficacy in Longer Disease Duration, Long-Term Durability and Potent
BioNTech是一家行业领先的mRNA疗法企业，目前正分别与辉瑞和复星医药合作推进预防新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的mRNA疫苗。mRNA是一种携带遗传信息的核酸分子。mRNA疫苗将遗传信息导入体内，使得体内细胞产生相应抗原，从而诱导人体产生中和抗体并刺激T细胞应答，通过体液免疫及细胞免疫
日前，MorphoSys和Incyte联合宣布，美国FDA已加速批准Monjuvi(tafasitamab-cxix)上市，与来那度胺(lenalidomide)联用，二线治疗成人复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者，包括低级别淋巴瘤引起的DLBCL，以及不适合接受自体干细胞移植(ASCT)的患者。Monjuvi是一种通过改造抗体Fc端增强细胞介导的细胞毒性反应的人源化抗CD19单克隆抗体，这一批准是根据总缓解率(ORR)获得的加速批准。
默沙东(Merck & Co)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂MK-6482突破性药物资格(BTD)，该药是默沙东肿瘤学管线中的一种新型候选药物，用于治疗与希佩尔·林道综合征(Von Hippel-Lindau disease，VHL综合征，VHL病)相关的透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者。此外，FDA还授予了MK-6482治疗VHL疾病的孤儿药资格(ODD)。值得一提的是，导致发现HIF-2α的VHL生物学研究于2019年获得诺贝尔生理学或医学奖。
肺癌是全球最常诊断出的一种癌症类型，也是癌症相关死亡的主要原因，其每年所造成的死亡人数要比乳腺癌、结肠癌和前列腺癌死亡人数的总和还要多，多年来，科学家们对肺癌基因组的研究推动了针对特定基因和通路突变的药物疗法的开发，但尽管研究人员取得了一定的研究进展，肺癌患者的存活率依然很低(不到20%)。
一项新的重大研究表明，可以通过一种引导免疫系统杀死具有特定耐药性的突变癌细胞的免疫疗法来治疗侵袭性癌症。 研究发现，耐药突变可以恢复BRCA1或BRCA2基因的活性，从而避免药物治疗的影响，这可能会使肿瘤容易受到免疫治疗的影响。 修复基因的细微差异
