现今我国癌症患者每年呈上升趋势，死亡率也居高不下，如何防癌抗癌一直是医学界的重点。癌症治疗不外乎手术、放疗、化疗等方法，对于晚期癌症患者，只能选择放化疗治疗，但放化疗对身体副作用很大，尤其是骨髓抑制，主要表现为血小板低下，很多癌症患者进行放化疗后，血小板数量低于正常值。而迈格尔是一种癌症治疗的辅助性药物，能有效升高患者血小板数量，深受患者喜爱。那么，肿瘤药物迈格尔有哪些副作用？
目前我国患肝炎的人很多，有些女性患者怀孕了也会被检查出肝炎，只要按照医嘱是可以生个健康宝宝的。黄疸是肝炎其中一个临床症状，而茵栀黄口服液是治疗黄疸所致疾病及癌症的辅助性药物，那么，孕妇喝茵栀黄口服液对胎儿有没有影响？
我国每年新增人数比较多，死亡率也很高，发病率在急速上升。日光照射是危险因素，同样发病因素还包括家族史，发生恶性斑痣，较大的先天性黑素细胞痣和发育不良性痣综合征。黑人少见。那么，抗癌新药曲美替尼治疗黑色素瘤效果如何？
凡德他尼片是一种新型的靶向药，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。那么，抗癌新特药凡德他尼片有副作用吗？
随着我国经济的迅速发展，特别是工业经济的快速发展，环境污染日益严重，肿瘤已成为严重威胁人民健康和生命的头号疾病，尤其是恶性肿瘤的发病率不断攀升，白血病是造血系统的一种恶性疾病，儿童发病率比较高。而格列卫是治疗白血病的一种药物，目前受到越来越多医患的喜爱。那么，抗癌药物格列卫对什么癌有效？
癌症药物艾康宝是肺癌、胃癌、食道癌、乳腺癌等肿瘤的辅助药物，能改善放、化疗引起的食欲不振，恶心、呕吐等症状，升高白细胞，提高机体免疫功能。目前艾康宝广泛应用于多种肿瘤疾病，而且辅助治疗效果十分显著。艾康宝疗效得到很多癌症患者信赖。很多患者都很关注艾康宝价格，价格是直接影响患者选择哪一种药物治疗。那么癌症药物艾康宝价格？
K药（帕博利珠单抗）是目前国内唯一的一个适应症完全覆盖非小细胞肺癌的PD-1免疫治疗药。2019年3月，国家药监局批准K药联合化疗药培美曲塞、铂类一线治疗EGFR/ALK突变阴性的转移性非鳞非小细胞肺癌，开启了国内非小细胞肺癌一线免疫治疗新时代。
许多人会被一些炎症所困扰！鼻炎、胃炎、肠炎...... 其实，炎症这种看似不严重的“小毛病”， 如果不能得到及时治疗，对我们的身体健康会有很大的影响。 很多情况下，甚至会演变成我们谈之色变的癌症。
我们体内的细胞无时无刻都在更新。人的一组遗传信息的长度为30亿个碱基对，为确保细胞存活，要保证每次复制都能高精度完成。对于癌细胞，却并非如此。 近日，由澳大利亚Garvan医学研究所的DavidThomas教授领导的团队通过研究包括黑色素瘤、胰腺癌、肉瘤和乳腺癌等在内的多种癌症，发现癌细胞在暴露于癌症治疗后，通过复制DNA时产生大量错误，进而产生耐药性以求生存。相关研究结果发表在《Science》杂志上。
赛诺菲和康宁杰瑞今天宣布，两家公司已签署协议达成战略合作：双方将共同针对HER2阳性乳腺癌患者，推进KN026与泰索帝?(Docetaxel)联合用药的临床试验。根据协议条款，在达到特定临床里程碑后，赛诺菲将有权在独占期内协商获得KN026的独家许可引进权。
5月29日，阿斯利康公司公布了其第三代EGFR抑制剂泰瑞沙（奥希替尼Osimertinib，商品名：泰瑞沙Tagrisso）针对IB，II和IIIA期表皮生长因子受体突变（EGFRm）的非小细胞肺癌（NSCLC）且经完整肿瘤切除术的患者的ADAURAIII期临床研究结果。试验结果显示，奥希替尼作为辅助治疗手段可以为患者的无疾病生存期（DFS）带来具有显著统计学差异和临床意义的改善。
今年的肿瘤领域国际峰会——美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2020）已于线上成功举办，一项关于新一代强效BTK抑制剂泽布替尼治疗华氏巨球蛋白血症的研究（ASPEN研究）由澳大利亚的Constantine Tam教授在会上以oral形式公布其重磅研究数据，结果显示泽布替尼相较于伊布替尼，在治疗WM的疗效与安全性上依旧具有优势，且使用泽布替尼单药治疗MYD88野生型WM同样获得了良好的疗效。本报特邀中国医学科学院?液病医院淋巴瘤中?主任邱录贵教授，为大家解读这项研究，共同展望华氏巨球蛋白血症治疗前景。
肺癌是高发病率高死亡率的恶性肿瘤，患者中的80% - 85%是非小细胞肺癌（NSCLC），而约三分之一的NSCLC患者在初次确诊时即为III期（又称局部晚期）。其中，不可手术切除的III期肺癌大约占局部晚期肺癌的20-30%，多年以来，不可手术切除的III期肺癌的标准治疗方案为同步放化疗。然而，接受该方案的患者中位无进展生存期（PFS）仅为8-10个月，5年生存率仅有15%，他们很快都将面临复发进展，疾病滑入晚期的困境。直到PACIFIC研究横空出世，改变不可切除III期肺癌的治疗格局。
2020年6月3日，百济神州自主研发的抗癌新药泽布替尼（Zanubrutinib，BGB-3111）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者和既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，无论是在全球还是在中国，乳腺癌都位于发生率第一位的肿瘤。全球乳腺癌发病人数以1%-2%的速度递增，而在中国每年乳腺癌的发病人数是30万，以每年3%-4%的速度递增，发病率也在逐年增长，乳腺癌由此成为我国女性发病率第一位的恶性肿瘤。
Yen-TingLin等回顾分析了2005年6月至2019年7月间在台大医院接受奥希替尼单药治疗的165例EGFR突变NSCLC患者，之前均接受过其它EGFR抑制剂的治疗，其中92例Del19+T790M，59例L858R+T790M，3例少见EGFR突变+T790M和11例EGFR复合突变+T790M。
