世界卫生组织发布的数据称，全球范围内，所有癌症中的19%由包括工作环境在内的环境因素引起，每年导致130万人死亡。除了环境，工作时间、工作中的某些不良姿势或行为，也可能是癌症的“推动剂”
对于肿瘤等重大疾病，如何精准用药，一直是医疗界的研究方向。近日从张江国家生物医药产业基地采访获悉，基地内的第三方生物医学检测机构将与上海的三甲医院合作，共同建设“高发肿瘤及遗传性疾病基因检测示范中心”，通过基因检测获取的数据，为肿瘤病人寻找个性化的治疗方案。
与中国免疫治疗的自体血回输不同，发达国家获批的免疫治疗均为药物。截至目前美国共批准了四个免疫类药物：Provenge治疗性疫苗用于前列腺癌;Yervoy用于治疗黑色素瘤;PD-1药物用于黑色素瘤，在日本，该药物也可用于治疗非小细胞肺鳞癌;以及上述PD-L1用于治疗膀胱癌
魏则西的遭遇让很多人心里又惊又怕，得了肿瘤本身就不幸了，要是找错了医院，那更是雪上加霜。 肿瘤到底国内哪些医院治疗才是最好的呢？
日前，2015年“欧洲癌症大会”在奥地利首都维也纳隆重召开。“欧洲癌症大会”是世界最大的癌症医学大会之一，每两年召开一次。本次活动由“欧洲癌症组织”和“欧洲肿瘤内科学会”联合举办，吸引了包括中国在内的120多个国家20000余名肿瘤医学专业人士参加。 “欧洲癌症组织”是目前欧洲最大的肿瘤医学专业联盟，会员超过66000人，另有24个协会会员。其中，“欧洲肿瘤内科学会”是最重要的会员之一，迄今已有40年历史，是除“美国临床肿瘤学会”之外全球最负盛名的肿瘤学组织。
长期以来，恶性肿瘤疾病因其治疗手段缺乏，死亡率极高，常常被人们称作“不治之症”。而传统治疗肿瘤的三把斧是手术、化疗和放疗三种。手术是常规治疗方法，只能侧重于肿瘤本身，没能解决肿瘤细胞的扩散、转移问题。放化疗则是一把“双刃剑”，在杀伤肿瘤细胞的同时，也对正常细胞以及机体的免疫、造血功能造成了损害。随着医学科技的进步，新的治疗手段正在悄悄地改变无数肿瘤患者的命运，那就是靶向治疗和生物免疫疗法。
在最新发表于《NatureCellBiology》期刊的研究中，利物浦大学(UniversityofLiverpool)研究人员与全球同事们合作解释了胰腺癌如何扩散到肝脏。这些发现可能成为阻止该病扩散的关键。
2016年4月14日讯/生物谷BIOON/--来自挪威科技工业研究院（SINTEF）的研究人员近日通过研究设计出了一种同超声波进行结合的稳定微型气泡，这种气泡结构可以帮助准确运输癌症药物至肿瘤靶点。这项研究是研究人员在挪威特隆赫姆市发起的一项名为'BubbleCAN'的研究计划，该研究中研究人员可以制造出包含化疗药物的稳定型微型气泡结构。
FDA批准Afinitor（everolimus）口服片剂用于治疗那些采用了其他抗癌药之后病情仍持续恶化的晚期肾癌患者。 Afinitor属激酶抑制剂，它可以妨碍细胞之间的信息传达，阻止肿瘤生长。
抗癌药Kyprolis（carfilzomib）近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会（EC）已批准Kyprolis联合Revlimid（lenalidomide，来那度胺）及地塞米松（dexamethasone）的组合疗法（KRd）用于既往已接受过至少一种疗法的复发性多发性骨髓瘤（RMM）患者。之前，FDA已于今年7月批准KRd组合疗法用于既往已接受1-3线治疗的RMM患者。此次批准，使Kyprolis成为欧盟批准用于组合疗法治疗复发性多发性骨髓瘤的首个不可逆蛋白酶抑制剂。需要指出的是，Kyprolis是九生元2013年豪掷104亿美元巨资收购Onyx制药公司的关键产品。之前，欧美监管部门已加速批准Kyprolis用于既往接受至少2种方案治疗失败的多发性骨髓瘤（MM）患者。然而，Kypro
由日本制药巨头武田（Takeda）开发的一款口服抗癌药Ninlaro（ixazomib）近日喜获FDA批准，联合Revlimid（lenalidomide，来那度胺）及地塞米松（dexamethasone），用于既往已接受过至少一种治疗方案的多发性骨髓瘤（MM）患者。此前FDA已授予ixazomib优先审查资格和孤儿药地位。Ninlaro是一种蛋白酶体抑制剂，能够阻断多发性骨髓瘤细胞的酶，进而阻碍其生长及生存的能力。Ninlaro是FDA批准的首个口服蛋白酶体抑制剂。Ninlaro的获批，是基于一项随机双盲临床研究，该研究涉及722例复发性多发性骨髓瘤患者，数据显示，与安慰剂+来那度胺+地塞米松联合治疗组相比，Ninlaro+来那度胺+地塞米松联合治疗组无进展生存期（PFS：20.6个月 vs 14.7个月）显
化疗是治疗癌症的重要方式，但是由于化疗的不足，会使患者产生抗药性或身体耐受等停止治疗，但是并不意味着肿瘤患者失去希望，因为新的抗癌药物正以空前的速度问世，其中一个新秀就是PD-1抗癌免疫药。PD-1单克隆抗体一直都是免疫治疗的热点，也是医药巨头竞争的前沿阵地。PD-1机制PD-1抗癌免疫药物的简单机理相对于传统化疗药物的目标是减慢增殖并杀死癌细胞，新的免疫药物的目标是瓦解癌肿对免疫系统的防御，激活免疫系统，促使免疫系统更有效率地杀死癌细胞。目前最有希望成为广谱抗癌药的是与PD-1有关的药物。PD-1主要在激活的T细胞和B细胞中表达，功能是抑制细胞的激活，这是免疫系统的一种正常的自稳机制，因为过度的T/B细胞激活会引起自身免疫病，所以PD-1是我们人体的一道护身符。但是，肿瘤微环境会诱导浸润的T细胞高表达PD-1
belinostat是经FDA获批适用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的新型药物，适用为有复发或难治周边T细胞淋巴瘤患者的治疗，为PTCL患者带来治疗的新希望。那么，belinostat是一种怎样的药物？外周T细胞淋巴瘤（PTCLs）是一种异质性、通常为侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL）组，包括10%-15%的新诊断NHL患者。最常见的亚型为非特指型外周T细胞淋巴瘤（PTCL-NOS），血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AITL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。belinostat美国FDA批准了四种治疗PTCL的药物：普拉曲沙注射剂（Folotyn）、罗咪酯肽、brentuximabvedotin（仅用于治疗ALCL）和belinostat，belinostat适用于过去至少接受过一种治疗的PTCL患者。Spec
belinostat是经FDA获批适用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的新型药物，适用为有复发或难治周边T细胞淋巴瘤患者的治疗，为PTCL患者带来治疗的新希望。那么，belinostat是一种怎样的药物？外周T细胞淋巴瘤（PTCLs）是一种异质性、通常为侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL）组，包括10%-15%的新诊断NHL患者。最常见的亚型为非特指型外周T细胞淋巴瘤（PTCL-NOS），血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AITL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。belinostat美国FDA批准了四种治疗PTCL的药物：普拉曲沙注射剂（Folotyn）、罗咪酯肽、brentuximabvedotin（仅用于治疗ALCL）和belinostat，belinostat适用于过去至少接受过一种治疗的PTCL患者。Spec
最近，一种名叫“放线菌素D”的化疗药物成为热门话题，因为这种廉价的抗癌药已经出现了严重短缺的状况，因此，不少的患者、医生都利用网络各种平台，急切地寻求购药，而国内“放线菌素D”生产企业仅剩1家，产家将力争9月底恢复市场供应。放线菌素D有媒体发现，从今年7月起，不断有来自福建、郑州、河北、上海等地的网友发帖求药患者、医生都在发帖寻药，“放线菌素D”由此引起社会关注。有医学专家表示，该药“药荒”危机的号角已经吹响，全国很多医院存在该药缺货的现象。放线菌素D是何方神圣，为何如何热门？放线菌素D是一种比较小众的肿瘤化疗药物，主要用于治疗儿童常见的恶性实体瘤，如肾母细胞瘤等，疗效比较确切，且有专家表示，该药对小孩的副作用相对较小。不仅治疗儿童肿瘤，对妇科的滋养细胞肿瘤等疗效确切，在世界卫生组织发布的部分实体肿瘤诊疗指南中
新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）英立达（通用名：阿昔替尼）获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，正式在中国上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，包括肾实质肿瘤和肾上皮肿瘤1。2012年WHO的数据显示，RCC在中国的发病率为3.8/10万，年死亡人数为25583人2。而在美国，接受治疗后进展的患者中，继续接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的约占40-65%3。英立达在中国上市将给既往治疗失败的进展期肾细胞癌的中国患者带来新的希望。进展期肾癌患者对于传统的化疗和放疗均不敏感；细胞因子曾经是进展期肾癌的标准治疗。目前分子靶向治疗以其可测的疗效成为进展期肾癌的标准治疗，显著提高了患者获益。但是，对于接受过TKI或细胞
