中新网广东新闻9月14日电(记者唐贵江)中山大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任医师骆卉妍教授12日深入解析了胃癌治疗的最新进展,特别是靶向治疗与病理检测在提升治疗效果中的关键作用。
国家药监局:截至目前已批准296个创新医疗器械上市
心酸!妈妈抗癌失败去世,男孩回家后悲伤痛哭:没妈的孩子像根草
“年轻女生突然肚子大或者肚子痛,千万要重视,即使没有性生活,也不要忽视做妇科检查。”近日,杭州市第一人民医院妇科周丽副主任医师在朋友圈发了一条健康提示。
男孩吃油腻食物后腹痛难忍,入院一查竟是罕见的胆总管重复畸形
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9月13-17日,2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于西班牙巴塞罗那举行,届时一批A股上市公司将在现场披露已上市或在研药品最新进展和数据。
9月8日,世界肺癌大会举办期间,我国开展的一项“头对头”三期临床试验研究结果引发关注。
近日,中核集团控股公司中国同辐旗下原子高科股份有限公司癌症骨转移检测新产品氟[18F]化钠注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)正式批准。
上海2024年9月10日/美通社/--今日,勃林格殷格翰公布Beamion LUNG-1试验Ib期队列1主要分析结果,评估Zongertinib(BI 1810631)在携带人表皮生长因子受体-2(HER2)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)经治患者中的疗效。Zongertinib在队列1患者中展现出显著的客观缓解率(ORR),且整体耐受性良好。该结果在国际肺癌研究协会(IASLC)2024世界肺癌大会(WCLC)主席研讨会上公布,并纳入2024年WCLC官方报道。
全球临床肿瘤研究前瞻:押注ADC,实体瘤免疫治疗有突破
获悉,默沙东(MRK.US)和第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)周六公布了药物ifinatamab deruxtecan(I-DXd)治疗肺癌患者的2期试验的中期结果,该药物属于一种称为抗体偶联物(ADC)的新型癌症药物类别。
乳腺癌?是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,其中HR+/HER2-乳腺癌是主要的亚型之一,其人口基数大,一线治疗进展后仍有未满足的临床需求。近期,亿腾景昂研发的新型、口服HDAC抑制剂景助达上市申请获国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,适应症为联合芳香化酶抑制剂用于治疗HR+/HER2-,经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。7月25日,广东、广西、北京等多个省市陆续开出首张处方。这一重要突破为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择,有望改变这类患者的治疗格局。
近日,山姆自有品牌一款弱碱性天然矿泉水被传是“生仔水”“招弟水”,引发网友热议,“矿泉水被传能生儿子被抢脱销”话题登上热搜。
近日,金华的赵女士在体检时发现血色素(即血红蛋白)只有44g/L(正常人一般在120g/L),确诊重度贫血?。
27岁的北北从小就患有罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA),这让她的身体机能逐年退化,生活中依赖呼吸机和病床。然而,尽管身体的限制,她始终心怀梦想和希望,而带给她力量的正是她最喜欢的偶像——檀健次。