2024年10月，新加坡科技研究中心的研究人员在" Cancer Discovery "期刊上发表了一篇研究论文。研究显示，过量摄入红肉增加结直肠癌风险，红肉中的铁能重新激活端粒酶，从而诱导结直肠癌的发展。
美国佐治亚大学科学家开展的一项最新研究表明，除了能降低胆固醇、保持大脑健康并改善心理健康外，欧米伽-3(ω-3)和欧米伽-6(ω-6)脂肪酸还有助于预防多种癌症。相关论文发表于新一期《国际癌症杂志》。
甲状腺癌的病因是多方面的，既有遗传和环境因素，也有生活方式和饮食习惯的影响。
p53基因作为一种重要的肿瘤抑制基因，一直是肿瘤学研究的核心领域之一。研究表明，p53基因的突变在多种癌症中广泛存在，在乳腺癌患者中，p53基因突变的发生率超过30%，尤其在三阴性乳腺癌中更为常见。因此，靶向抑制突变型(MT)p53基因的表达，可能为乳腺癌的治疗提供新的策略和希望。
今年8月底，刘谦亲口证实罹患肺腺癌，在今年春晚前已查出肺部有阴影，因为不想影响演出，2月中才做完手术。
大多数癌症，不管是恶性程度一般的，还是恶性程度很高的(如胰腺癌)患者，第一时间合理、适度、综合地治疗，患者本身及家属的有效配合，都能取得不错的疗效，80%～90%都能渡过难关。
2024年10月29日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准asciminib用于治疗新诊断的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+ CML)慢性期(CP)成人患者。
位于冰岛的安进子公司deCODE Genetics的科学家及其合作者，发现了6个携带有罕见生殖种系变异且与癌症发生风险相关的新型基因。这一发现有望带来更好的筛查和治疗策略。相关研究成果于10月29日发表在《自然·遗传学》杂志上。
本年度医保目录现场谈判/竞价已于2024年10月27日在北京正式拉开帷幕，共有162款通用名药品参加谈判/竞价，其中涵盖了多个初次参与的肿瘤创新药和罕见病新药（包括CAR-T药物）。值得关注的是，全部4款通过《2024年医保目录通过初步形式审查的药品名单及申报药品信息》初步形式审查的CAR-T细胞药物，均进入了本次医保谈判。
德曲妥珠单抗（优赫得?）于10月9日获得NMPA批准，适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次获批打破了由来已久的临床困境，为HER2突变NSCLC中国患者带来了全新的治疗选择。
当今全球，肺癌是发病率和死亡率较高的恶性肿瘤，严重危害着人类健康。在临床中，导致肺癌高死亡率的主要原因是在癌症早期时缺乏特异性的诊断方法，以及容易局部复发和远处转移的特点。非小细胞肺癌患者转移发生率高，约30%～40%新确诊病例已发生远处转移，常见转移部位是骨骼，其次是肺、脑、肾上腺、肝、淋巴结等。
肺癌是全球致死率较高的癌症之一，而新研究表明，营养素——尤其是维生素和微量矿物质——可能在肺癌的进展中发挥重要作用，并影响治疗效果。2024年10月17日发表在《Cureus》期刊的一项研究分析了160名肺癌患者在不同阶段（第1至第4期）中的维生素D、叶酸和抗氧化矿物质（铜、锌、镁）的水平。
针对复发或晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，尤其是病情进展到难以通过手术控制的阶段，一项新的联合治疗研究提出了新的希望。该研究探索了经肺化疗栓塞术（TPCE）与微波消融术（MWA）组合使用的效果，验证其是否可以有效延缓病情进展，提高患者生存期。研究发表在《科学报告》上，共涉及53名NSCLC患者，以肺部较大肿瘤结节的直径（ITS，指数肿瘤大小）分组，依据患者肿瘤大小对治疗方案进行了进一步细分。
在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的快速发展下，FDA接连批准了多项新疗法，为不同突变类型的患者提供了更多选择。佛罗里达坦帕综合医院的血液肿瘤专家NomanAshraf医学博士（MD）表示，这些新疗法的出现将进一步拓展NSCLC的治疗前景，为患者带来更有针对性的治疗方案。
肺癌作为全球癌症死亡的主要原因之一，受到多种因素影响，其中肠道菌群（GM）及其代谢产物正被研究视为重要因素。近期的一项研究分析了肠道菌群、代谢物和基因在肺癌风险中的作用，通过综合孟德尔随机化（MR）分析揭示了一些有趣的发现，提出了肠道菌群、代谢物和基因相互作用对肺癌风险的影响。
近日，安斯泰来制药公司宣布，英国药品和保健品管理局（MHRA）已批准其新型治疗方案：PADCEV?（enfortumabvedotin，一种抗体-药物偶联物）与KEYTRUDA?（pembrolizumab，一种PD-1抑制剂）联合使用，用于一线治疗适合铂类化疗的不可切除或转移性尿路上皮癌成年患者。这一新适应症基于3期临床试验EV-302（也称为KEYNOTE-A39）的结果，标志着尿路上皮癌治疗的一大进步。
