据悉，癌症药在中国有很大的市场需求，为与患者需求形成强烈反差的却是国内自主研发的创新药很难走进医院。而小分子靶向抗癌药凯美纳（盐酸埃克替尼）的成功研制，结束了中国小分子靶向抗癌药完全依赖进口的历史。

　　现实生物医药产业发展缓慢

　　现在，中国很多行业已赶上或接近世界先进水平，但出口国外的药品和医疗器械却凤毛麟角。我们的医药市场被进口产品占据了60%-70%，生物医药产业关系着百姓健康和国计民生，但只在在GDP中只占不到5%。

　　国家在“十一五”期间，通过重大新药创制专项等加大研发投入，鼓励创新，产生了很好的效果，如首个中国上市的靶向抗癌药盐酸埃克替尼等新药品种。但相较与患者的需求，新药的品种凤毛麟角。要实现战略目标，仍需更广泛和配套的产业政策支持。

　　使大部分风险投资和银行望而却步的原因，就是因为生物医药高风险、高投入和动辄十几年的投资期。如果不能有效的保护创新的知识产权和专利，将会导致创新动力不足、创新风险过大，以及创新早期投资和融资极度困难等等情况，进而严重阻碍医药产业的快速发展。

　　建议推动创新药进入医保目录

　　想要老百姓吃得起抗癌药，就需要在多方面的政策扶持和帮助下，大力发展自主创新的生物医药。

　　就是需要推动创新药进入医保目录，以满足临床需求，加速产业化，鼓励创新。在很多情况下，创新药物往往是患者最着急用的，就像肿瘤、糖尿病这样重大疾病的治疗新药。正是由于新药研发很困难、投入很大，所以药的价格比较高，很多自费患者难以承受，导致患者对创新药物的需求被抑制。以风湿性关节炎为例，用于缓解此病的抗风湿药物（DMARD）虽然有效，但很贵，结果只有不到2%的患者愿意掏钱买这个药。与此形成鲜明对比的是，在德国有8%的患者用这种药治疗，在英国为10%，而西班牙则达到17%。

　　国内，大部分病人面对部分新药，却因为价格望而却步。建议医保目录可以适当放宽，特别是创新药。这样，让中国病人能最广泛地用上他们急需的药物。这无论对创新惠及民生，还是推动产业发展都是至关重要的。

　　建议对创新型医药企业或其创新品种借鉴软件开发企业增值税超过3%即征即退的优惠政策，这将大大鼓励医药企业自主创新，提高对创新药的开发动力。同时需要在立法上作出专门规定，使生物医药知识产权得到充分有效的保护；还可以考虑建立创新药物发展引导基金，从财政、税收政策和利率等方面，鼓励银行、风险投资、社会和民间资本等积极投资到早期的医药创新中，支持创新技术产业化和推广应用，从而整体推动我国医药行业的蓬勃发展。